染色體顯性遺傳性多囊腎病PKD2基因突變的檢測

陳艷 黃翀 徐承云

【摘要】 目的：建立檢測常染色體顯性遺傳性多囊腎病2型（polycystic kidney disease 2，PKD2）致病基因突變的方法，檢測收集的10個ADPKD家系共15例患者的PKD2基因突變情況。方法：收集江西地區經臨床確診的常染色體顯性遺傳性多囊腎病患者15例，采集外周靜脈血5 mL，用試劑盒提取基因組DNA，采用聚合酶鏈式反應（PCR）擴增PKD2基因全部外顯子及相近內含子區域，PCR擴增產物經分離純化后直接進行基因序列測序，根據測序圖譜進行突變分析，明確基因突變位點和類型。結果：15例常染色體顯性遺傳性多囊腎病（autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）患者中，檢測出3個正常基因多態性位點，分別為1號外顯子第420位堿基G置換為A，未引起編碼氨基酸改變;1號外顯子第568位堿基G置換為A，致使190位編碼氨基酸由丙氨酸改變為蘇氨酸;內含子靠近cDNA第844位堿基5端的第22個堿基A置換為G。結論：可通過直接基因序列測定對PKD2進行基因突變檢測，本研究所檢測到的3個正常基因多態性位點均已有報道，為開展ADPKD直接基因診斷、產前診斷及癥狀前診斷提供了實驗基礎。

【關鍵詞】 常染色體顯性遺傳性多囊腎病; PKD2; 基因突變; 多態性

Detection of PKD2 Gene Mutation in Chromosomal Dominant Polycystic Kidney Disease/CHEN Yan，HUANG Chong，XU Chengyun.//Medical Innovation of China，2019，16（26）：-150

【Abstract】 Objective：To set up a method for detecting the mutations of autosomal dominant olycystic kidney disease gene 2， detect the mutations of PKD2 in 15 patients from 10 ADPKD families.Method：Fifteen patients with autosomal dominant polycystic kidney disease diagnosed clinically in Jiangxi were collected，5 mL peripheral venous blood was collected and genomic DNA was extracted with the kit.All exons and close intron regions of PKD2 gene were amplified by polymerase chain reaction（PCR），after isolation and purification，PCR amplification products were directly sequenced，and mutation analysis was conducted according to the sequencing map to identify the mutation sites and types of genes.Result：Three polymorphisms were detected in 15 ADPKD patients.The c.568G>A in exon1 caused the translation change（Ala190Thr）.The other two （c.420G>A in exon1 and 844-22A>G in IVS3） did not cause the translation change.Conclusion：Gene mutation detection of PKD2 can be performed by direct gene sequencing，all the 3 normal gene polymorphisms detected in this study have been reported， providing an experimental basis for direct gene diagnosis， prenatal diagnosis and pre-symptom diagnosis of ADPKD.

【Key words】 Autosomal dominant polycystic kidney disease; PKD2; Gene mutation; Polymorphism

First-authors address：Second Affiliated Hospital of Nanchang University，Nanchang 330006，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2019.26.039

常染色體顯性遺傳性多囊腎病（autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）又稱為成人型多囊腎病，是最常見的腎臟遺傳病，發病率為1/400～1/1 000[1]，我國約有150萬例患者。ADPKD的主要病理特征為雙側腎臟出現無數大小不等的液性囊泡，并隨著年齡的增長囊腫進行性長大。約50%的ADPKD患者在60歲時發展至終末期腎病（end stage renal disease，ESRD）[1]。ADPKD所致的透析患者約占整個透析人群的4.4%[2]。ADPKD可累及人體多個組織器官，除腎臟改變外，還可出現肝臟囊腫、胰腺囊腫、脾臟囊腫、高血壓、顱內動脈瘤、心瓣膜病、左心室肥大及結腸憩室等腎外病變。ADPKD是一種單基因遺傳性疾病，目前研究發現ADPKD的致病基因有3個，分別為PKD1、PKD2和PKD3。PKD1基因定位于人染色體16p13.3，PKD2是一個單拷貝基因，定位于人染色體4q22-23，有15個外顯子;PKD3基因僅數個家系中出現，目前報道較少，尚未定位克隆。PKD1基因突變引起的ADPKD患者占85%，約15%的ADPKD患者為PKD2突變所致[3]。ADPKD具有遺傳顯性延遲性，患者在發病前可能已經將致病的基因突變遺傳給了下一代，且目前尚無特效治療方法。因此對ADPKD家系中存在發病風險的成員早期進行癥狀前基因診斷，對有高發病風險胎兒或胚胎進行產前診斷及植入前基因診斷顯得很有意義。目前已報道的PKD2基因突變散布于PKD2基因的各個區域，無突變熱點，且大多數基因突變為單發;以上報道大多集中在高加索人種。為進一步了解我國PKD2基因突變的發生情況，研究其突變規律，本研究通過直接序列測定（direct sequencing，DS），對江西地區收集的10個ADPKD家系共15例患者進行PKD2全基因編碼區突變檢測，為開展ADPKD直接基因診斷、產前診斷及癥狀前診斷提供了實驗基礎。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集江西地區10個ADPKD家系共15例經臨床確診的ADPKD患者，納入研究，編號p1-p15，完成多囊腎病例調查表，詢問家族史并繪制家系圖。診斷標準：有陽性家族史，15～39歲，雙側腎臟囊腫數≥3個;40～59歲，每側腎臟囊腫數≥2個;年齡≥60歲，每側腎臟囊腫數≥4個;排除標準：40歲以上，如果雙側腎臟囊腫數<2個，即可排除[1]。患者均知情同意，且該研究經醫院倫理委員會批準。

1.2 方法 所有納入研究的對象均收集外周靜脈血5 mL，EDTA抗凝，分選白細胞，提取基因組DNA[QuickGene DNA whole blood kit S（DB-S）];通過聚合酶鏈式反應（PCR）特異擴增PKD2基因全部外顯子及相近內含子區域，PCR擴增產物經分離純化后直接進行基因序列測序;運用Chromas軟件查看測序結果及DNAMAN軟件進行多重序列結果比對。

通過美國國立生物技術信息中心（National Center for Biotechnology Information，NCBI）獲得PKD2基因組序列，Genebank序號為NG_008604.1，使用Primer primier5.0軟件設計PKD2基因15個外顯子特異的PCR擴增引物，其中Exon 1長585 bp，由于其GC含量高，需進行分段擴增，故相互交錯設計3對引物，覆蓋整個外顯子。通過進行PCR預實驗摸索出最佳的PCR反應條件，見表1。

2 結果

在15例ADPKD患者中，檢測出3個PKD2正常基因多態性位點，見表2。7例患者PKD2基因的1外顯子測序顯示cDNA第420位堿基G置換為A（圖1），未編碼氨基酸改變;其中4例以雜合狀態發生，3例以純合狀態發生。10例患者PKD2基因的1外顯子測序顯示cDNA第568位堿基G置換為A（圖2），致使190位編碼氨基酸由丙氨酸改變為蘇氨酸，其中6例以雜合狀態發生，4例以純合狀態發生。2例患者內含子區域靠近cDNA第844位堿基5端的第22個堿基A置換為G（圖3），不影響編碼區的特異性剪切;均以雜合狀態發生。以上3個正常基因多態性位點均已被報道。

3 討論

ADPKD是一種單基因遺傳性疾病，具有遺傳異質性（genetic heterogeneity）。目前研究發現ADPKD的致病基因有3個，分別為PKD1、PKD2和PKD3。PKD1基因突變引起的ADPKD患者占85%，約15%的ADPKD患者為PKD2突變所致。PKD1及PKD2均已成功定位和克隆[4];PKD3基因僅數個家系中出現，目前報道較少，尚未定位克隆。目前PKD1及PKD2均已成功定位和克隆[4];PKD3基因目前報道較少，尚未定位克隆。

PKD1基因定位于人染色體16p13.3，有46個外顯子，基因序列長約52 kb，轉錄的mRNA長14.1 kb，編碼含有4 302個氨基酸的多囊蛋白-1（polycystin-1，PC-1）。PKD1基因5端的第1-33外顯子含重復序列，屬于多拷貝區[5];第34～46外顯子為單拷貝區。PKD1基因序列中GC含量較高，且人基因組內存在6個與PKD1基因有97%～99%相似度的同源序列區，這些都顯著增加了基因檢測的難度。PC-1是一種分布于細胞膜的糖蛋白，有11個跨膜區域。PC1的氨基端位于細胞外，而羧基端位于細胞內，約75%的蛋白結構位于細胞外。PC1各區域的功能尚未完全研究清楚。

PKD2是一個單拷貝基因，定位于人染色體4q22-23，有15個外顯子，基因長68 kb，轉錄RNA長5.4 kb，編碼含968個氨基酸的多囊蛋白-2（polycystin-2，PC-2）。PC-2是一種非選擇性的鈣離子通道[6]。PC-2含有6個與PC-1跨膜區域結構部分相似的跨膜區，其氨基端及羧基端均位于細胞內。文獻[7]研究表明，PC-2的第1-223位氨基酸為氨基端的胞內區，490-505位、572-598位及680-968位為胞內區，224-244位、469-489位、506-526位、551-571位、599-619位及659-679位為跨膜區，245-468位、527-550位及620-658位為胞外區。其中763-796位為螺旋區-螺旋區，此區被認為是PC-2與PC-1結合的區域，763-774位為鈣離子結合區域（EFhand）。

PC-2與PKD1編碼產物多囊蛋白-1（PC-1）之間相互作用，在腎小管上皮細胞的初級纖毛上形成多囊蛋白復合物，調節上皮細胞的增殖和分化。纖毛致病學說認為此多囊蛋白復合物是一種機械性刺激感受器，能感受腎小管腔內的液壓變化，通過TRPP2通道控制Ca2+的內流，從而影響細胞內Ca2+和cAMP的水平。腺苷酸環化酶和酪氨酸激酶受體途徑間的異常干擾，加上細胞內Ca2+濃度改變，促進了腎小管上皮細胞的增殖和液體分泌，最終導致ADPKD的發生。

梅奧醫學中心是美國乃至全球研究PKD最領先的科研機構，Paavola等聯合多家中心組建了PKD突變基因網絡數據庫PKDB（http：//pkdb.pkdcure.org），至今已錄入2 080個獨立家系ADPKD突變基因和2 323個突變位點[8-9]。PKDB可通過郵件接收世界范圍內PKD突變基因測序結果，再通過審查并錄入PKD1和PKD2多態性變異以及其他PKD相關的基因變異。與國際發展趨勢相比，我國建立PKD網絡數據庫受到臨床診治水平參差不齊的制約，PKD登記和注冊網絡數據庫目前尚未建立，各中心之間無協作網絡。由于在全國范圍內沒有廣泛開展基因診斷，缺乏確診手段和技術，導致PKD確診率低，不少家系誤診漏診和不規范治療。

ADPKD基因突變的種類很多，包括有同義突變（synonymous mutation）、無義突變（nonsense mutation）、錯義突變（missense mutation）、插入和缺失突變（deletion and insertion），移碼突變（frameshift mutation）、剪切突變（splice），內含子沉默突變（intervening sequence silent variations，IVS silent）等。不影響編碼區特異性剪切的內含子突變及同義突變為基因多態性。

目前國內外已報道的PKD2基因突變報道大多集中在高加索人種，其中包含無義突變、移碼突變、剪切突變、插入或缺失突變、錯義突變、同義突變及內含子突變[10]。這些基因突變散布于PKD2基因的各個區域，無突變熱點，且大多數基因突變為單發。無義突變或移碼突變可使堿基發生改變，產生終止密碼子，可造成基因編碼產物多囊蛋白的截短或缺失，使其失去正常的功能;按照Germino的標準[11]，可確定其為與致病相關的基因突變。由于缺乏對多囊蛋白的確切的功能認識，PCR擴增產物中檢測出的錯義或剪切突變，若基因突變位于推測的多囊蛋白重要功能區域或突變可能對編碼區的剪接造成影響，且突變僅與患者伴隨出現，則可高度懷疑此突變與致病相關。

ADPKD患者與普通人群一樣存在基因多態性。盡管本研究未選取健康人群為對照，但本研究檢測到的3個基因多態性位點c.420G>A、c.568G>A、844-22A>G均已被報道證實為正常基因多態性位點[12-14]。

雖然ADPKD具體的分子生物學致病機制尚不明確[15-17]，但“二次打擊”學說（即體細胞等位基因突變學說）被廣大學者普遍接受。“二次打擊”學說認為：囊腫的形成不僅需要從生殖細胞遺傳獲得PKD1或PKD2（兩者為等位基因）其中一個的突變基因，且需要體細胞在發育過程中在后天局部因素的作用下受到二次打擊（即丟失了正常的單倍體）。第一次突變是從患病父母遺傳來的胚系突變，存在于所有的細胞中，包括腎小管上皮細胞。第一次突變是必要的，但不足以導致囊腫的形成。第二次打擊，是指在個體的腎小管體細胞中發生突變，使正常的PKD1或PKD2的等位基因失活或突變，才能最終導致腎小管上皮細胞的異常增殖和囊腫形成[18-20]。第二次體細胞突變可以是同一致病基因的純合性突變，也可以是PKD1或PKD2不同致病基因之間的雜合性突變。每一個腎囊腫都是體細胞基因的第二次突變引發的克隆性增殖。ADPKD患者腎囊腫只發生于部分腎單位，約占全部腎單位的5%。目前尚無方法可預知第二次打擊。

隨著分子診斷技術的不斷進步，基因診斷的檢出率及準確率大大提高，檢測費用也逐漸降低至可接受范圍，使得ADPKD患者基因診斷的可行性不斷升高。但由于不同地區及不同民族間ADPKD發病情況存在差異，應積極建立適合我國人種的簡便、敏感及準確性高的PKD基因診斷體系。本研究在江西地區ADPKD患者中檢測到3個正常基因多態性位點，為開展ADPKD直接基因診斷、產前診斷及癥狀前診斷提供了實驗基礎。此外還應進一步擴大受檢家系，完善PKD1基因突變檢測，優化檢測體系，提高突變檢出率，爭取早日實現ADPKD癥狀前診斷和產前診斷，及早防治并發癥，提高ADPKD患者生存質量。

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（收稿日期：2019-06-28） （本文編輯：張爽）