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氣調包裝鹽水鵝優勢菌的初步研究

2019-01-14 11:23:10張元嵩蔣云升崔楊晨鄒偉冬侯天奇鄒慶標
現代食品 2018年21期
關鍵詞:優勢生長

◎ 張元嵩,蔣云升,崔楊晨,鄒偉冬,侯天奇,鄒慶標

(1.揚州大學食品科學與工程學院,江蘇 揚州 225000;

2.揚州市鵝司令食品有限公司,江蘇 揚州 225000)

鹽水鵝是揚州的傳統肉制品,具有蛋白質含量高、脂肪含量低的特點,營養價值高,易被微生物利用而腐敗變質[1]。氣調包裝是阻隔氣體,并充入一定比例的混合氣體于包裝內,防止食品在物理、化學、生物等方面發生品質下降,延長食品保質期的一種保鮮技術。研究表明,氣調包裝保藏技術可以改變制品的菌相構成,抑制優勢腐敗菌生長,提高其安全品質,延長貨架期[2]。栗云鵬等[3]指出,由70% O2+25%CO2+5% N2氣調包裝的冷鮮肉較空氣組在4 ℃冷藏過程中菌落總數、大腸菌群數增加緩慢,且沙門氏菌出現較晚。章彬[4]提出,在(4±1)℃貯藏條件下,CO2∶N2=20%∶80%(V/V)的氣調包裝能減緩冷鮮雞中熒光假單胞菌的生長繁殖,并保證產品外觀。Kim等[5]表示,CO2作為氣調包裝中的主要氣體,具有延緩食品微生物停滯期和對數期。Nieminen等[6]通過氣調包裝N2得知,N2雖然不被消耗利用,但可以防止肉制品的氧化酸敗和抑制霉菌的生長。因此,本實驗通過研究鹽水鵝肉制品在氣調包裝(70%O2∶30%N2)條件下的優勢菌菌相構成,為針對性抑制優勢腐敗菌,延長鹽水鵝貨架期提供理論基礎。

1 材料與試劑

1.1 材料

氣調包裝鹽水鵝,由揚州市鵝司令食品有限公司提供;O2、N2,由上海氦普氣體工業有限公司提供;25 cm×35 cm PA-PE復合光面透明包裝袋,由揚州市南方儀器設備有限公司提供。

1.2 培養基與試劑

營養瓊脂培養基,用于細菌培養;Pseudomonades培養基,用于假單胞菌的分離培養;MSA培養基,用于球菌和微球菌的分離培養;MRS培養基,用于乳酸桿菌的分離培養;VRBGA培養基,用于腸桿菌的分離培養;STAA培養基,用于熱殺索絲菌的分離培養。均購于青島海博生物有限公司。

革蘭氏染色液、3%過氧化氫酶試劑、40%KOH溶液、1%酚紅指示劑、0.04%中性紅指示劑等,由實驗室自行配制;微量生化反應管:以上試劑均為分析純,均購自杭州微生物試劑有限公司。

1.3 儀器與設備

氣調包裝機(KK-D600N 型)、全溫培養搖床(QYC-200型)、單人雙面凈化工作臺(SW-CJ-1F型)、生物顯微鏡(XSP-13A型)、海信冰箱(BCD-203型)、手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器(YX280B型)、電子天平(DT-200型)、恒溫水浴鍋型(HH-8)和電熱恒溫鼓風干燥箱(DHG-9148A型)。

2 方法

2.1 樣品制備

樣片制備流程為:冷鮮鵝→50 mg·L-1NaClO溶液浸泡、淋洗→無菌水沖洗、瀝干→鹵煮→冷卻→氣調包裝→4 ℃保藏。

取樣品25 g置于25 cm×35 cm PA-PE復合光面透明包裝袋中,充入70% O2∶30% N2,充氣時間20 s,加熱時間10 s,加熱溫度65 ℃,總壓力5 mPa,于4 ℃冷藏7 d,隨機取樣進行菌相分析。

2.2 優勢菌分離與純化

參考GB 4789.2-2016測定菌落總數[7]。按照無菌操作的要求,取樣品25 g剁碎,放入225 mL的0.85%無菌生理鹽水中,搖床20 min,取1 mL上清液,依次1∶10遞增稀釋,每個稀釋度做3個重復。采用平板傾注法,于適當溫度培養,每24 h進行菌落總數測定,用于菌群分析;從菌落總數平板上挑取典型生長菌落,在各相應的平板上劃線分離純化2~3次,得到純化的單個菌落,分別接種于相應培養基斜面保存,用于菌種的初步鑒定與觀察。培養基及培養條件見表1。

表1 不同培養基及培養條件表

2.3 優勢菌鑒定

2.3.1 菌落形態和菌落特征觀察

(1)菌體形態。革蘭氏染色分陰性和陽性;芽孢形狀、著生位置及芽孢囊的形狀;鞭毛。

(2)菌落特征。菌落大小,表面形狀(光滑、皺褶、顆粒狀),凸起情況(擴展、隆起),邊緣形狀(整齊、波浪狀、齒輪狀),菌落形狀(單個、成群、鏈狀),表面光澤,菌落質地(油脂狀、黏稠狀),菌落顏色(乳白色、蠟黃色、粉紅色、紫紅色、橘紅色),透明程度(透明、半透明、不透明)。

2.3.2 生理生化試驗

根據《伯杰細菌鑒定手冊》[8]和《常見細菌系統鑒定手冊》[9]對各菌落進行接觸酶試驗、氧化酶試驗、甲基紅、V-P試驗、精氨酸雙水解酶試驗、賴氨酸脫羧酶、明膠液化、乳糖、蔗糖、甘露醇、水楊苷、棉籽糖、麥芽糖、水解淀粉、果糖、山梨糖、O/F實驗、硝酸鹽還原和精氨酸脫羧酶試驗。

3 結果與討論

3.1 優勢腐敗菌的初步鑒定

3.1.1 氣調包裝鹽水鵝優勢菌的菌種特征和菌體形態

采用革蘭氏染色法、芽孢和鞭毛染色法對各菌落進行染色,油鏡觀察各菌落形態及特征,并分別標注為 J1、C1、R1、S1、P1,結果見表2。

表2 氣調包裝鹽水鵝菌落特征及菌體形態表

3.1.2 生理生化試驗分析

根據《常見細菌系統鑒定手冊》及《伯杰氏細菌鑒定手冊》,通過油鏡觀察,結合表3的生理生化實驗結果,初步鑒定結果為,J1為假單胞菌,C1為腸桿菌,R1為乳酸菌,S1熱殺索絲酸菌,P1葡萄球菌。

表3 氣調包裝鹽水鵝生理生化指標表

3.2 氣調包裝鹽水鵝菌相構成

測得由70% O2∶30% N2氣調包裝的鹽水鵝細菌菌落總數達8.24×105CFU·g-1,其初始菌落菌相構成如圖1所示,氣調包裝鹽水鵝的菌相構成為假單胞菌(52.5%)和腸桿菌(31.1%)為主,熱殺索絲菌(12.4%),乳酸菌(2.7%),球菌(1.5%)。

圖1 氣調包裝鹽水鵝菌相構成圖

3.3 氣調包裝鹽水鵝保藏過程中各優勢菌菌群的變化

70% O2∶30% N2氣調包裝的鹽水鵝樣品在4 ℃保藏時各類菌群的情況見圖2。

圖2 氣調包裝鹽水鵝4 ℃保藏時細菌菌落總數的變化圖

由圖2可知,70% O2∶30% N2氣調包裝的鹽水鵝樣品在4 ℃保藏初期,假單胞菌、乳酸菌和腸桿菌處于主導地位,樣品最終由假單胞菌、腸桿菌和熱殺索絲菌的迅速生長而腐敗變質。

在9 d保藏過程中,假單胞菌一直平穩生長,最終成為樣品腐敗變質的主要優勢菌,可能由于假單胞菌為革蘭氏陰性好氧菌,因此可在低溫且有氧條件下迅速生長繁殖。在保藏1 d內,腸桿菌生長有所下降,但從第3 d開始迅速生長,成為樣品的絕對優勢菌,可能由于含70%二氧化碳的氣調包裝使其生長受到抑制。熱殺索絲菌在保藏過程中,其菌落總數呈先下降后增長的趨勢。Parlapani等[10]研究含氧氣的氣調包裝在冷藏條件下,熱殺索絲菌、假單胞菌及產H2S的腸桿菌成為腐敗優勢菌,這與本實驗研究結果一致。

乳酸菌在保藏前3 d內,其初始菌落總數一直呈增長趨勢,第3 d后開始下降。葡萄球菌從保藏1 d起開始生長,但增長速度緩慢,因此,乳酸菌和葡萄球菌不能成為70% O2∶30% N2氣調包裝的鹽水鵝樣品的優勢菌。

4 結論

本實驗通過研究70% O2∶30% N2氣調包裝的鹽水鵝在4 ℃時保藏9 d的菌群變化,從各選擇性培養基中分離出5株典型菌落,通過生理生化試驗及顯微鏡觀察等,初步鑒定結果為1株假單胞菌,1株腸桿菌,1株熱殺索絲菌,1株乳酸菌,1株葡萄球菌,其中,假單胞菌、腸桿菌及熱殺索絲菌為主要優勢菌。因此,可根據已知優勢腐敗菌,結合其生長環境,進行氣體比例及種類的調整,力求延長氣調包裝鹽水鵝的貨架期。

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