氫化物發生-原子熒光光譜法測定大氣沉降物中砷含量

柳 昭 龍 亮 禹蓮玲 雷 亮

(湖南省地質測試研究院，長沙 410007)

前言

近年來大氣污染越來越嚴重，已經慢慢地影響到人類活動和身體健康，大氣沉降物作為“罪魁禍首”之一，已經引起了世界各地的重視和研究。大氣沉降是地表生態系統中營養元素輸入的重要來源[1]，也是空氣中有毒物質轉移到地球表面的一個重要途徑。酸雨促進了大氣顆粒物的溶解,進而改變了元素溶解態與顆粒態之間的配比,對大氣、海洋環境系統構成一定程度的危害[2-3],大氣中重金屬通過沉降降落到土壤、水體等生態環境中，對地球生物賴以生存的土壤和水資源環境產生了極大的破壞，進而對陸地生物地球化學過程造成影響。

砷，俗稱砒，是一種非金屬元素，廣泛地存在于自然界。元素砷基本無毒，但其氧化物及砷酸鹽毒性較大，三價砷毒性較五價砷強。從元素周期表上顯示來看，砷的確屬于非金屬元素，但由于它的一些理化性質和進入生物體內而導致的疾病都跟重金屬非常相似，所以在研究過程中砷一直被當作重金屬來對待。它在人體內排泄緩慢，公認長期接觸砷化物可致皮膚癌和肺癌[4]。由于現代科技的發展，測定砷的方法有很多，如滴定法、分光光度法、極譜法、氫化物-原子熒光光譜法與氫化物-原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)法等[4-7]。滴定法適合常量分析，分光光度法操作繁瑣，極譜法影響實驗人員身體健康，ICP-MS法成本較高。原子熒光光譜法具有靈敏度高、重現性好、物理和化學干擾少、線性范圍寬等優點，是一種性能優良的痕量和超痕量元素分析方法[8-11]。

在測定大氣沉降物中砷含量的過程中，樣品前處理常采用王水(1+1)沸水浴進行消解，然而在測定過程中有些樣品反應會產生大量泡沫，對測定過程造成很大的干擾，甚至泡沫會進入原子化器造成儀器設備的損壞，也影響了樣品測定結果的重現性和準確性。本方法就是基于上述檢測現象，在前人工作的基礎上對樣品消解方式進行改良優化，建立了一個既可消除樣品在測定過程中出現的泡沫干擾，又方便快捷的測定大氣沉降物中砷的方法。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

鹽酸、硝酸、高氯酸均為優級純或以上級別的試劑。

硫脲-抗壞血酸混合溶液：分別稱取50 g硫脲與50 g抗壞血酸，置于250 mL中，加水攪拌溶解后，用水稀釋至1 000 mL，搖勻。用時配制。

硼氫化鉀-氫氧化鉀混合溶液：稱取10 g氫氧化鉀，置于250 mL燒杯中，加入20 g硼氫化鉀，加水攪拌溶解后，用水稀釋至1 000 mL，搖勻。用時配制。

砷標準儲備溶液(1 000 mg/L，國家標準物質)。

砷標準溶液(10.0 μg/mL)：準確移取1.0 mL砷標準儲備溶液于100 mL容量瓶中，然后加入10 mL鹽酸(1+1)，定容至刻度線，搖勻，靜置備用。

除非另有說明，在分析中僅使用確認為優級純或以上級別的試劑和去離子水。在空白實驗中，若已檢測到所用試劑中含有大于0.05 μg/g的砷量，并確認已經影響試料中低量砷的測定，應凈化試劑。

1.2 所用儀器及工作條件

所用儀器為AFS-830a原子熒光光度計(北京吉天儀器有限公司)，測量過程中儀器最佳條件如表1所示。

表1 AFS-830a儀器工作條件

1.3 樣品的制備

稱取0.25 g(精確至0.000 1 g)過0.150 mm尼龍篩的干燥樣品于50 mL聚四氟乙烯坩堝中，用少量水潤濕，依次加入6 mL鹽酸、2 mL硝酸、1 mL高氯酸置于電熱板上加熱分解,蒸至剛冒盡白煙，用約5 mL水沖杯壁，加入5 mL鹽酸(1+1)，置于低溫電熱板加熱 10 min，用水轉移至25 mL聚乙烯試管中并稀釋至20 mL，再用定量加液器精確加入5 mL硫脲-抗壞血酸混合溶液，搖勻，備用。

1.4 工作曲線的繪制

分別移取砷標準溶液(10.0 μg/mL)0.00、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00 mL于100 mL容量瓶中，加入20 mL鹽酸(1+1)溶液，再加入20 mL硫脲-抗壞血酸混合溶液，用去離子水稀至刻度，搖勻，即配成砷標準溶液濃度分別為 0.00、0.01、0.025、 0.05、0.10、0.20 μg/mL，放置30 min待測。

調節儀器至正常測量狀態，依次測定所配制的標準溶液，并繪制出標準工作曲線。測定結果見表2。其線性方程為：If=20 417C+6.35，其線性相關系數為0.999 9。

表2 標準曲線測定結果

2 結果討論

2.1 實驗條件的選擇

實驗中采用的儀器設備最佳分析條件見表1。經多次重復交叉實驗表明，在8個因素水平中，燈電流、光電倍增管負高壓及硼氫化鉀的濃度變化對測定的靈敏度影響最為明顯。

光電倍增管負高壓可調范圍為200～500 V。隨著負高壓增大，儀器靈敏度與噪聲都會相應增大，也就是提高負高壓，并不能改善儀器的性噪比，為讓儀器在測定過程中達到最佳性噪比，實驗最終選擇的儀器負高壓為260 V。

在一定范圍內，燈電流越大，激發強度就越大，靈敏度也越高，但噪聲也越大，而且隨著燈電流增大，空心陰極燈的使用壽命會縮短，加上儀器的自吸現象等因素，為保證實驗的要求，選擇55 mA作為實驗中的燈電流。

研究發現，當硼氫化鉀溶液濃度減小時，氬氫焰也減少，火焰起落時產生的噪聲也隨之減少，信噪比得到改善，但當其濃度過低時，還原高價砷的能力也會減弱，從而會降低儀器的靈敏度。因為硼氫化鉀在水溶液中的化學性質非常不穩定，氫氧化鉀在溶液中主要起穩定硼氫化鉀的作用，含量太低效果不明顯，含量太高容易對測量過程造成干擾，而且容易堵塞進樣毛細管。綜合考慮最終選用硼氫化鉀+氫氧化鉀(20 g/L+10 g/L)的混合溶液作為方法的還原劑溶液。

2.2 消除大氣沉降物中有機質的干擾

在實驗過程中發現，采用常規方法消解大氣沉降物樣品的話，有些大氣沉降物樣品在測定過程中會反應產生大量的泡沫，對測定結果造成很大干擾，本方法的重點就在于消除這種泡沫干擾。

經研究發現，在測定過程中產生大量泡沫的主要原因在于有些大氣沉降物中有機質含量較高，而常規的王水(1+1)沸水浴消解樣品的方法或者加王水于電熱板加熱消解的前處理方式并不能徹底消解掉樣品中的有機質。本文采用加入鹽酸(6 mL)+硝酸(2 mL)+高氯酸(1 mL)于電熱板上加熱消解的前處理方法能有效地消解掉大氣沉降物中的有機質，除掉在測定過程中產生的泡沫。通過與王水消解方法對比發現，采用常規方式消解的樣品在測定過程中不僅產生了大量氣泡，而且測量出來的峰形呈不規則狀態，而采用本方法前處理后的樣品消除了泡沫，而且測定出來的峰形呈平滑的正常曲線。

2.3 方法的檢出限

使用空白溶液連續測定20次，取其中11次標準空白溶液的測定值計算標準偏差SD，然后根據公式DL=3×SD/K(其中：SD為標準偏差，K為工作曲線斜率)計算出儀器的檢出限為0.014 μg/g。

2.4 精密度和準確度實驗

由于目前還沒有很好的大氣沉降物國家一級標準物質，因此通過對具有代表性的三個樣品A1、A2與A3進行多次重復測定和加標回收來驗證該方法的準確度和精密度。按照設定好的工作條件及實驗方法，對不同濃度樣品重復進行9次測定，從表3可以看出，不同含量的樣品都有較好的精密度。

表3 精密度實驗

從表4可看出，在不同含量的大氣沉降物樣品中加入不同量的砷標準均可獲得很好的加標回收率。

表4 準確度實驗

3 結論

從實驗數據可以看出，樣品測定的數據偏差都在允許的誤差范圍內，而且精密度實驗和加標回收率實驗也為該方法的合理性提供了有效的數據支持。本方法消除了有機質對測定結果的干擾，且具有操作簡單，精密度高，穩定性好，線性范圍寬的優點，為大氣沉降物的研究提供了一種有效的檢測方法。