胃腸轉流手術對2型糖尿病及其并發癥的影響

王欣悅 袁藝萌 莊曉紅

(吉林省一汽總醫院，吉林 長春 130000)

糖尿病發病率逐年增高，有研究〔1〕證明，人口老齡化也是糖尿病增多的重要因素，老年糖尿病人群由于自身臟器功能下降或合并其他心血管、腦血管等基礎病，易導致血糖控制較差。糖尿病主要是以慢性血糖增高為臨床特征，它是一種慢性代謝性疾病，糖尿病主要是由遺傳因素及環境因素等共同引起的一種臨床多發病、常見病，其中2型糖尿病占90%以上〔2〕，其特點是胰腺β細胞功能障礙，從而導致高血糖。而2型糖尿病發病5年以上可出現不同程度的并發癥，主要為動脈粥樣硬化、心臟、腦、腎臟病變、糖尿病視網膜病變、糖尿病神經病變(DPN)等并發癥。

1 2型糖尿病的發病機制及并發癥

既往研究認為，2 型糖尿病的主要病理生理機制是由于增加肝臟葡萄糖的生成，肌肉葡萄糖利用減低，而引起的胰島素抵抗和β細胞分泌缺陷；Defronzo〔3〕研究發現，2型糖尿病發病機制還有胰高血糖素樣肽(GLP)-1腸促胰島素作用減低、脂肪組織的胰島素抵抗、胰島α細胞分泌胰高血糖素增加及中樞神經遞質功能障礙等。

Ferchak等〔4〕研究發現2 型糖尿病的高血糖是由于十二指腸、上段空腸在食物刺激下產生了促炎性因子,特別是腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素(IL)-1、IL-6 和瘦素,刺激下丘腦-垂體-腎上腺軸，使促腎上腺皮質激素(ACTH) 水平升高;而糖尿病胃腸轉流手術使食物的消化產生轉流,解除了促炎性因子對丘腦-垂體-腎上腺軸的刺激,使皮質激素水平下降,故術后血糖降低。傳統觀點認為，嚴格控制血糖是減少并發癥的根本方法,具體措施包括飲食加運動，藥物治療包括口服降糖藥及使用胰島素,但部分患者由于血糖控制較差，因糖尿病而合并的并發癥也無法逆轉。此類病人通過糖尿病胃腸轉流手術治療，術后糖尿病及其并發癥都有不同程度的逆轉。

2 胃腸轉流手術治療2型糖尿病的手術機制

Morinigo等〔5,6〕研究發現，2型糖尿病患者行胃腸轉流術后，患者的GLP-1和葡萄糖依賴性胰島素釋放肽(GIP)兩種內分泌激素開始升高，之后出現體重減輕，可持續數年時間。Kindel等〔7〕研究結果表明，2型糖尿病患者行胃腸轉流術后，血糖的控制與GLP-1 有直接關系，因為術后引起的腸道激素的變化，對提高胰島素的敏感性及促進胰島素分泌方面有很大的影響。

3 GLP-1的概述

GLP-1主要是由腸道回腸的L細胞分泌的，是一種胃腸道內分泌激素，能夠促進餐后胰島素分泌。GLP-1還能夠使胃液分泌延遲、 抑制胃腸運動、抑制胃排空，部分患者表現為食欲減退及體重減輕。同時能夠提高胰島素的敏感性，抑制胰高血糖素的分泌。Márquez等〔8〕研究發現， 2型糖尿病與餐后GLP-1分泌不足也有一定的關系，GLP-1可以促進胰島素合成及促進胰島素分泌，GLP-1可改善糖尿病患者喪失的早期胰島素應答能力；抑制胰島β細胞的凋亡、促進胰島β細胞增殖、誘導胰島β細胞再生，進而起到保護胰島β細胞的作用，進一步抑制胰高血糖素分泌。Theodorakis等〔9〕研究也表明，2 型糖尿病患者這些腸道激素的促胰島素分泌作用遭到了破壞。

4 GLP-1對2型糖尿病及其并發癥的影響

4.1GLP-1對胰島β細胞的影響 胰島β細胞主要分泌胰島素來降低血糖，胰島α細胞通過分泌胰高血糖素來升高血糖。Cummings等〔10〕認為糖尿病胃腸轉流手術后，進食的食物轉流后直接到達回腸刺激L細胞分泌的GLP-1是治療2型糖尿病最核心的因素。Francesco等〔11〕研究證明，GLP-1能夠改善β細胞功能，降低糖尿病患者的血糖,具有廣泛的生理學效應，Mizokami等〔12〕研究認為，GLP-1促胰島素分泌的機制是GLP-1與胰島β細胞膜上G蛋白耦聯受體結合，通過增加β細胞內的環磷酸腺苷(cAMP)濃度，增加細胞膜去極化和鈣通道開放，進而增加細胞內鈣濃度，增加細胞內鈣的流出，增強胰島素的出胞作用，進而對胰島β細胞產生影響。

Ramos等〔13〕研究表明GLP-1增加胰島細胞腺苷酸環化酶的活性，與葡萄糖具有協同作用，進而對胰島β細胞產生影響，起到降低血糖的作用。

有研究〔14〕發現，GLP-1與胰島β細胞中受體特異性結合，之后可誘導酶鏈反應，進一步促進胰島素合成與釋放。通過cAMP為第二信使的信號通路發揮作用，誘發電壓門控型Ca2+通道開放，促進胞內胰島素合成。cAMP 進一步激活蛋白激酶A(PKA)，增加胰島素受體底物(IRS)2的表達〔15〕。GLP-1也可誘導胰島素基因的轉錄，增加胰島素mRNA的數量。Li 等〔16〕研究發現，GLP-1可以抑制胰島β細胞的凋亡，也可促進活化B細胞增殖。

4.2GLP-1對糖尿病周圍神經病變的影響 糖尿病周圍神經病變是糖尿病的主要并發癥之一，在糖尿病患者中發病率很高，對患者的生活質量影響很大，周圍神經病變大多呈對稱性分布，可累及感覺神經、運動神經，也可累及自主神經等，以慢性感覺神經異常為主，部分患者的主要癥狀為肢體末端神經麻木、皮膚瘙癢、感覺異常等，部分患者表現為肌力減弱或者肌張力下降等。糖尿病患者因為存在葡萄糖氧化受抑制，也因為存在血液黏度增高、微血管受損等神經細胞缺血缺氧的因素，最終導致DPN〔17〕。

Perry 等〔18〕研究證實，GLP-1的受體能夠在結節性神經元上表達，進而GLP-1可以對周圍神經系統發揮重要作用。進一步推測出GLP-1對糖尿病周圍神經病變的改善作用,主要體現在GLP-1受體廣泛在結狀神經元、皮膚神經纖維的傳入神經纖維等周圍神經組織中表達。而GLP-1可激活周圍神經多信號通路。Nakagawa 等〔19〕研究顯示，GLP-1對獨立神經突觸的形態完整性具有支持作用，同時能加強中樞神經的存活能力和可塑性。

Bharucha等〔20〕研究發現，用微神經照相方法可見，GLP-1可興奮肌肉的交感神經，并使其興奮性提高，推測GLP-1可能是一種神經遞質，營養神經細胞。

McClean 等〔21〕研究證實了，GLP-1可影響突觸活動，GLP-1在突觸可塑性中發揮顯著作用，再次證明了GLP-1為一種神經遞質，說明GLP-1在調節神經活動方面起重要作用。

4.3GLP-1對糖尿病血管病變的影響 慢性持續性高血糖，是糖尿病血管并發癥的主要誘因，糖尿病會明顯增加心臟血管、腦血管和外周血管疾病的風險，其中心血管疾病是糖尿病患者致殘致死的主要原因。糖基化終產物(AGE) 與動脈粥樣硬化、糖尿病心血管疾病、糖尿病眼底病變、DPN等并發癥的發生和發展密切相關。

Puddu等〔22〕研究表明GLP-1 可以避免AGE對糖尿病的毒副作用，保護胰島β細胞的功能，GLP-1 可限制疾病的惡化和血管并發癥的發展。研究表明，GLP-1 可以改善內皮功能，直接作用在血管上的GLP-1受體，能夠使血管舒張，進一步降低交感神經系統活性，來有效調節血壓〔23〕。

動脈粥樣硬化及高血壓、高脂血癥是能影響糖尿病患者心血管疾病的重要因素。而Terasaki等〔24〕研究顯示，GLP-1可以通過降低血壓及降低動脈粥樣硬化中的脂蛋白來抑制動脈粥樣硬化的發展，也可以通過改善血管內皮功能障礙進而抑制動脈粥樣硬化發展。

Moberly等〔25〕研究證明，GLP-1受體信號可以降低肝臟極低密度脂蛋白-三酰甘油生成率，主要途徑是通過調節肝臟脂質代謝的關鍵酶，通過調節損害肝細胞新生脂肪生成及通過調節β氧化。GLP-1也可能通過增強心肌葡萄糖攝取能力，或增加冠狀動脈血流，以顯著降低心肌梗死面積，改善冠狀動脈疾病的心臟收縮功能。

Leslie等〔26〕研究已經證實，糖尿病患者并發的高血壓及血脂紊亂等，可以在糖尿病胃腸轉流手術后明顯緩解。Owan等〔27〕研究證實，手術還能逆轉心室重塑，改善心功能。Iaconelli等〔28〕研究表明，術后隨訪10年，患者腎臟和心血管并發癥的發生明顯減少。

胃腸轉流術主要是對空腸與回腸的分流，它的主要治療原理是使部分未完全消化的食物消化液，能夠快速到達遠端回腸及結腸，同時也能夠刺激回腸末段的L細胞，使其產生GLP-1，GLP-1能夠刺激胰島細胞增生，減少胰島細胞凋亡，消除胰島素抵抗，增加血糖對胰島素的敏感性。使胰島功能逐漸恢復，從而可以有效控制血糖，使糖尿病得到長期緩解。同時，GLP-1具有降低血糖濃度、保護神經細胞、改善血管病變、調節脂質代謝及抗氧化等作用。

綜上，胃腸轉流手術產生的GLP-1是治療2型糖尿病及其并發癥的主要因素。胃腸轉流手術治療2型糖尿病取得了突破性的療效，尤其讓部分頑固性的糖尿病并發癥得到了可逆性的改善，但具體的機制有待于進一步研究，糖尿病胃腸轉流手術能否作為治療糖尿病并發癥的一種特殊手段，需要更多的臨床病例來證實，相信隨著醫學的進步、研究的進展，必將會對2型糖尿病的治療產生新的認識，通過胃腸轉流手術，未來糖尿病患者的生存質量和預后將會隨著研究的不斷深入而改善。