卡培他濱聯合奧沙利鉑治療晚期結腸癌療效觀察

李向東　董靈　趙全德

【摘 要】：目的：探究卡培他濱聯合奧沙利鉑治療晚期結腸癌的臨床療效。方法：選擇我院2015年1月至2017年1月收治晚期結腸癌患者68例，隨機分為行奧沙利鉑、葉酸鈣、5～氟尿嘧啶治療對照組（n=34）與卡培他濱聯合奧沙利鉑治療實驗組（n=34），對比兩組臨床療效。結果：化療6個月后，實驗組治療總有效率明顯高于對照組，口腔黏膜炎、白細胞減少、肝功能異常發生率及1.5年內死亡率低于對照組，P<0.05，感覺神經異常、血小板減少、惡心嘔吐發生率及KPS功能評分對比無顯著差異，P>0.05，。結論：采用卡培他濱聯合奧沙利鉑治療完全結腸癌療效顯著，且治療后不良反應發生率常規化療方案，應用價值顯著。

【關鍵詞】：卡培他濱；奧沙利鉑；晚期

Efficacy of capecitabine combined with oxaliplatin in the treatment of advanced colon cancer

Abstract： objective： to investigate the clinical efficacy of capecitabine combined with oxaliplatin in the treatment of advanced colon cancer. Methods： from January 2015 to January 2017， 68 patients with advanced colon cancer were randomly divided into three groups： oxaliplatin， calcium folate， 5-fluorouracil therapy control group （nF34） and capecitabine combined with oxaliplatin treatment group （nf34）. The clinical effect was compared between the two groups. Results： after 6 months of chemotherapy， the total effective rate of treatment in the experimental group was significantly higher than that in the control group. The incidence of oral mucositis， leukopenia， abnormal liver function and mortality within 1.5 years in the experimental group were lower than those in the control group （P < 0.05）. There was no significant difference in neurological abnormality， thrombocytopenia， nausea and vomiting and KPS score （P > 0.05）. Conclusion： the efficacy of capecitabine combined with oxaliplatin in the treatment of complete colon cancer is significant.

Keywords： capecitabine； oxaliplatin； late stage

【中圖分類號】R651 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-3783（2019）01-03--01

結腸癌為臨床常見惡性腫瘤，發病率占所有惡性腫瘤發生率的15%，由于初期癥狀不顯著，隱匿性較強，易導致病情進展，入院就診時多為晚期，構成比達30%～50%。晚期結腸癌手術治療后容易復發，且預后難度較大，故多采用化療治療，以延長患者存活時間。常規化療多采用奧沙利鉑、葉酸鈣、5～氟尿嘧啶治療，雖有一定效果，但不良反應發生率高，為此有必要選擇更為有效的化療方案。劉倩雯， 李海聰等研究中指出[1]，采用卡培他濱聯合奧沙利鉑治療晚期結腸癌患者療效顯著，可有效延長患者存活時間。為驗證該方案治療的臨床療效，探究更為有效的化療方案，本次研究以我院收治68例晚期結腸癌患者為研究對象，對比分析了常規化療方案與卡培他濱聯合奧沙利鉑的臨床療效，結果顯示卡培他濱聯合奧沙利鉑聯合治療效果更佳，故現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇院2015年1月至2017年1月收治晚期結腸癌患者68例，隨機分為行奧沙利鉑、葉酸鈣、5～氟尿嘧啶治療對照組（n=34）與卡培他濱聯合奧沙利鉑治療實驗組（n=34）。對照組中男19例，女15例，年齡61～83歲，均數（73.2±3.1）歲，包括低分化腺癌13例，中分化腺癌7例，粘液腺癌4例，管狀腺癌4例，印戒細胞癌4例，實驗組男18例，女16例，年齡61～82歲，均數（73.3±3.0）歲，包括低分化腺癌12例，中分化腺癌7例，粘液腺癌4例，管狀腺癌5例，印戒細胞癌4例，兩組患者基礎資料對比無顯著差異，P>0.05，可比。研究前，所有患者均經內鏡、影像學檢驗及病理活檢確診，滿足結腸癌診斷標準，研究已經排除合并重大臟器疾病、精神疾病及化療禁忌癥等患者，所有患者及其家屬在知情同意的基礎上，簽訂了同意書。

1.2 方法

本次研究中患者化療前15～30min前均靜脈注射鹽酸托烷司瓊注射液（齊魯制藥股份有限公司，國藥準字H20056187），劑量5mg、對照組以85mg/（m2·d）奧沙利鉑（南京先聲東元制藥有限公司，國藥準字H20093899）配比5%葡萄糖溶液靜脈滴注，滴注時間控制在2h左右，后將200mg/m亞葉酸鈣（海南雙成藥業股份有限公司，國藥準字H20045817）注射液配比0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注，時間控制在2h左右。后靜脈滴注5～氟尿嘧啶（浙江誠意藥業股份有限公司，國藥準字H33021423）注射液連續靜脈滴注48h，以兩周為1療程。實驗組患者奧沙利鉑靜脈滴注方法與對照組一致，后以2500mg/（m2·d）卡培他濱（齊魯天和惠世制藥有限公司，國藥準字H20123412）干預，口服，每日分早晚餐后0.5h后服用，持續用藥14d后，停止口服1周，治療21d為1療程。兩組患者均治療6個月后，對比臨床療效。治療過程中，對患者的生命體征進行嚴密觀察，并禁止患者食用辛辣生冷食物，并確保溫度合適，每個療程后，均需要進行肝功能、腎功能以及血常規檢驗，以確定是否需要持續原化療方案治療。

1.3 觀察指標

對比兩組患者臨床療效，參照《中國常見惡性腫瘤診治規范》，分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩定（SD）進展（PD）四個等級，其中臨床癥狀完全消失，腫瘤消失時間在4周以上，且未出現新病灶可判定為完全緩解，臨床癥狀好轉，腫瘤消失一半及其以上，消退時間持續4周以上，且未見新病灶可判定為部分緩解，未見明顯變化，消退量小，判定為穩定，腫瘤增大、臨床癥狀加重，且產生全新病灶判定為進展，總有效率為完全緩解率與部分緩解率之和。（2）對比兩組患者治療前后KPS評分，分值與患者健康水平正相關，且分值越高代表患者越可以承受由于化療而帶來的不良反應。（3）對比兩組患者不良反應及1.5年存活率。

1.4 統計學方法

所有數據均在Excel預處理的基礎上，采用SPSS21.0軟件包進行處理分析，其中計量資料以均數±標準差表示，行t檢驗，計數資料以百分比表示，行卡方檢驗，設定為P<0.05，差異具備統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效組間對比

實驗組治療有效率明顯高于對照組，且完全緩解率也明顯高于對照組，P<0.05，詳見表1.

2.2 KPS功能評分對比

治療前，兩組患者KPS評分對比無顯著差異，P>0.5，治療后兩組患者KPS評分均有明顯提高，前后對比差異顯著，P<0.05，治療后組間對比無顯著差異，P>0.05，詳見表2.

2.3 兩組患者不良反應及存活率對比

實驗組口腔黏膜炎、白細胞減少、肝功能異常發生率及1.5年內死亡率低于對照組，P<0.05，感覺神經異常、血小板減少、惡心嘔吐發生率對比無顯著差異，P>0.05，詳見表3.

3 討論

在國內經濟不斷發展的背景下，居民的飲食習慣等發生了較大變化，結腸癌的發病率不斷增加，但由于其未有典型臨床癥狀，故早期診斷難度較大，發現時多已經處于中晚期。結腸癌作為臨床常見惡性腫瘤，發病率高，對患者的生命安全有嚴重威脅，一旦進入晚期手術治療已經不再適宜，故多采用化療的方法延長患者生存時間。臨床治療結腸癌的化療藥物主要有奧沙利鉑、葉酸鈣、5～氟尿嘧啶等，在單獨使用的情況下效果不佳，聯合使用不良反應多，療效難以令人滿意。毛躍偉， 楊松鵬等人指出[2]，在臨床治療晚期結腸癌時，采用奧沙利鉑聯合卡培他濱治療效果顯著，可有效提高臨床療效，且不良反應少。奧沙利鉑為鉑類抗癌藥物，具有細胞毒性，可通過對癌細胞DNA的作用，組織癌細胞的擴散，且水溶性極佳，抗瘤譜廣泛，對人體的毒性交低，用藥不良反應少，在臨床中已經得到了極為廣泛的應用。卡培他濱是一種新型的氟尿嘧啶類藥物，口服使用，在進入人體后通過肝臟代謝，可在胸腺磷酸化酶作用下，轉化成為5-FU，該產物具有一定細胞毒性，可迅速殺死細胞，口服后可迅速發揮作用，藥效強[3]。腫瘤細胞中胸腺磷酸化酶活性強，含量高，故該藥物在治療腫瘤上具有較強針對性，細胞毒性主要針對于癌細胞，靶向性較強，故可減少對人體正常細胞的傷害，能夠較好的降低不良反應。而本次研究中為降低患者的不良反應，在化療前提前注射了鹽酸雷莫司瓊注射液，可減輕在惡性腫瘤治療過程中患者的惡心、嘔吐等不良反應，主要針對于消化道癥狀，能夠在一定程度上減輕患者的不良反應[4]。本次研究中，實驗組治療有效率明顯高于對照組，且完全緩解率也明顯高于對照組，P<0.05，代表采用卡培他濱聯合奧沙利鉑治療可明顯提高治療效果，有助于加快患腫瘤的消散。在KPS評分上，干預前，兩組患者KPS評分對比無顯著差異，P>0.5，治療后兩組患者KPS評分均有明顯提高，前后對比差異顯著，P<0.05，治療后組間對比無顯著差異，P>0.05，代表兩種方案均可提高患者的生存質量，有助于增強其對不良反應的適應能力，但兩種方案效果相差不大。在不良反應上，實驗組口腔黏膜炎、白細胞減少、肝功能異常發生率及1.5年內死亡率低于對照組，P<0.05，感覺神經異常、血小板減少、惡心嘔吐發生率對比無顯著差異，P>0.05，代表奧沙利鉑聯合卡培他濱可明顯降低患者化療過程中的不良反應發生率，且治療后患者生存率明顯更高，由此可見采用該方案治療晚期結腸癌效果更佳。

綜上所述，在晚期結腸癌化療方案的選擇中，采用卡培他濱聯合奧沙利鉑治療效果顯著，不良反應少，可降低患者死亡率，應用價值顯著，值得在臨床中推廣應用。但需要注意的是，在腫瘤化療方案確定的過程中，不光需要考慮用藥的臨床療效，還應該分析其毒性及副反應，減少化療過程中患者的不適感，增加其治療依從度。考慮到本次研究中實驗組采用卡培他濱聯合奧沙利鉑時，仍然伴有不少不良反應，故在用藥時有必要加強對患者生命體征的監控，如出現嚴重不適應該及時進行干預，減輕毒副作用，以進一步發揮出卡培他濱聯合奧沙利鉑治療方案的應用價值。

參考文獻

劉倩雯， 李海聰. 卡培他濱聯合奧沙利鉑一線治療晚期結腸癌的療效觀察[J]. 中國實用醫藥， 2014（9）：174-175.

徐建民， 朱金元. 奧沙利鉑聯合卡培他濱治療晚期結腸癌40例[J]. 中國藥業， 2015（9）：90-91.

毛躍偉， 楊松鵬， 高磊，等. 奧沙利鉑聯合卡培他濱治療晚期結腸癌的臨床研究[J]. 中國臨床藥理學雜志， 2016， 32（14）：1286-1288.

杜敏娟. 卡培他濱聯合奧沙利鉑治療晚期結腸癌的臨床療效觀察[J]. 中國衛生標準管理， 2015（20）：102-103.