長江湖口段春夏季仔稚魚群落結構研究

劉 熠 楊習文 任 鵬 李新豐 方弟安, 徐東坡,

(1. 上海海洋大學水產科學國家級實驗教學示范中心, 上海 201306; 2. 中國水產科學研究院淡水漁業研究中心, 農業農村部長江下游漁業資源環境科學觀測實驗站, 無錫 214081)

魚類早期生活史階段是魚類生存繁衍過程中的決定性環節之一, 這個階段的魚類存活率能直接影響魚類群體的數量水平及年齡組成結構[1]。仔稚魚階段是魚類早期生活史階段的重要組成部分, 對仔稚魚群聚特征的研究能了解仔稚魚種群數量在自然環境下的動態變化過程, 評估可開發利用魚類的種群數量并探索出魚類在仔稚魚階段更適宜存活的環境條件, 進而在漁業政策中制定合理策略對漁業資源進行開發利用和保護[2]。長江流域面積廣泛, 水系支流眾多, 擁有豐富的魚類資源[3], 沿長江干流分布著各種魚類的產卵場和育幼場。為深入了解長江魚類資源狀況, 諸多學者對長江魚類早期資源做了大量的研究, 最早可追溯到1959年王昌燮等[4]對長江中游江段魚苗進行了種類鑒定; 1982年長江四大家魚產卵場調查隊等[5]對葛洲壩水利樞紐工程截流后長江四大家魚產卵場情況進行了調查;1984年余志堂等[6]對銅魚和圓口銅魚的早期發育進行了研究; 1988年易伯魯等[7]對長江干流四大家魚產卵場的分布、規模和自然條件進行了深入調查;2005年喬曄[8]對長江各種魚類早期形態發育與種類鑒別做了詳細的描述。近年來, 唐錫良等[9]、熊飛等[10]分別調查了長江上游江津江段和宜賓江段的魚類早期資源現狀; 黎明政等[11]、李世建等[12]分別分析了長江中游武穴江段與監利江段的仔稚魚時空分布; Ren等[13]調查研究了長江下游安慶、南京、靖江3個江段魚類早期資源的分布特征及周年動態; 鐘俊生等[14]研究了長江口沿岸碎波帶仔稚魚種類組成及其季節性變化。這些研究為揭示長江流域魚類早期資源的基本面貌以及保護長江魚類產卵場、育幼場提供了現實依據。然而, 基于湖口江段早期資源的研究僅見零星報道。

江湖連通系統對四大家魚的繁殖和育幼過程可能發揮著重要作用, 使長江下游靠近鄱陽湖的江段四大家魚仔魚豐度越高[13,15]。湖口江段使長江與鄱陽湖連通[16], 是鄱陽湖與長江下游進行生態聯系的首要江段, 其水域生境復雜, 為多種江湖洄游型魚類提供了關鍵洄游通道[17]。對湖口江段漁業資源的研究有助于維護江湖復合生態系統的連通性和完整性[18], 近年關于湖口水域的魚類群落特征、魚類資源現狀以及水文情勢已有研究[19—21], 鄱陽湖通江水道部分魚類的生長特性和四大家魚幼魚的研究也見報道[22—24], 但對長江湖口江段仔稚魚群落特征的研究確未見報道。隨著湖口縣經濟地帶不斷延伸, 江段沿岸工廠建設分布密集, 水質污染加劇, 漁業捕撈力度也不斷加大, 過大的水域生境壓力致使漁業資源明顯下降[25]。為此, 本研究采用魚類早期資源監測的科學方法, 首次在長江中下游魚類繁殖期內對湖口江段系統開展魚類仔稚魚資源的調查研究, 分析湖口江段的仔稚魚群落特征,并結合水文環境, 解析該江段仔稚魚與環境因子的關系, 為長江中下游魚類資源的保護和生態調度策略提供參考。

1 材料與方法

1.1 調查時間與地點

2016年5月18日至8月15日于長江湖口江段開展早期資源調查, 共計調查88d。采樣點(E:116°16′46.04″, N: 29°47′28.84″)設在長江與鄱陽湖的交匯口往下7 km處(圖 1)。

1.2 調查方法和樣品的保存與鑒定

早期資源采樣使用主動網具和定置網具。主動網具為0.5 mm網目的圓錐狀浮游生物網, 網長2 m, 網口面積為0.50 m2, 錐形網尾部連有一個圓柱型的魚苗收集裝置, 網口固定一個螺旋槳式的流速儀用于測量網口流速。定置網具為弶網, 后面連接著一個可拆卸的網箱用于收集魚苗[13]。

在調查期間, 定量采集時間為每日8:00至12:00, 定性采集時間為每日16:00至次日8:00。分別于湖口江段南岸、江心、北岸設置3個采樣點(圖 1), 采樣同時記錄每次拖網時間, 每個采樣點的水溫、透明度、流速儀轉數等數據。所采集仔稚魚樣品用試劑保存帶回實驗室分析鑒定, 主動網具采集樣品使用甲醛濃度為5%的福爾馬林溶液保存,定置網具采集樣品的10%使用冰水保存, 其余部分使用甲醛濃度為5%的福爾馬林溶液保存, 所有樣品鑒定完成后使用75%的中性酒精保存。仔稚魚種類的鑒定按照曹文宣等[1]編寫的《長江魚類早期資源》進行, 對于難以鑒定確認的物種使用分子方法鑒定。

圖 1 湖口江段魚類早期資源采樣點設置Fig. 1 The location of sampling sites in Hukou section on fisheries resources of early life history stages

使用定置網具采集的冰水樣品轉酒精后作為分子鑒定的樣本, 具體步驟是: 形態學與分子生物學相結合, 5%的福爾馬林溶液保存的樣品中難以鑒定的物種在冰水保存的樣品中利用形態學方法進行對比, 找出形態相同的樣本, 冰水轉至75%的中性酒精保存后進行分子鑒定。分子生物學的鑒定方法即提取樣本的基因組DNA, 基于COⅠ (Cytochrome C oxidase Subunit Ⅰ, 線粒體細胞色素C氧化酶亞基Ⅰ)基因條形碼, 采用PCR擴增目的條帶并測序, 將所測結果同已經用成魚建立的長江魚類條形碼數據庫進行比對得到種類鑒定的結果[26]。

1.3 水文資料收集和數據處理

從長江水文網(www.cjh.com.cn)獲得湖口江段的水位信息。仔稚魚密度計算方法參考易伯魯等[7]和曹文宣等[1]的計算方法, 依據所采集仔稚魚的數量、采集時間、流速儀流量差和主動網具網口面積按下列公式處理:

式中,Qi為第i次采集主動網具網口的過水流量(m3/s),Ci為第i次采集流速儀的流量差,a為主動網具網口面積(m2), 0.3為流速儀的常數,t為每次采集仔稚魚的時間(s),Di為第i次采集仔稚魚的密度(ind./m3),Ni為第i次采集仔稚魚數量(ind.)。

依據主動網具采集的仔稚魚的數量和出現的頻率計算各種仔稚魚的相對重要性指數(Index of Relative Importance,IRI):

式中N%代表某種仔稚魚數量占其群聚總數量的比例, F%代表采樣期間某種仔稚魚出現的頻率, 依據IRI將仔稚魚分成: 優勢種(IRI≥100), 常見種(IRI≥10), 少見種(IRI＜10)[27]。

1.4 統計分析

使用PRIMER 5.0軟件分析仔稚魚群落的時間動態。將調查期間不同時期作為樣本, 仔稚魚種類為變量, 建立1個仔稚魚密度的原始矩陣, 再根據Bray-Curtis相似性系數, 構建仔稚魚群落的相似性三角矩陣。根據不同時期的相似性指數, 使用組平均連接法進行等級聚類分析(Cluster analysis)和非參數多維尺度分析(non-Metric Multidimensional scaling, MDS), 并通過ANOSIM對不同群落矩陣間差異顯著性進行檢驗[28—31]。檢驗 MDS分析結果的優劣用脅強系數(stress)來衡量, 通常認為當 stress＜0.2時, 其圖形有一定的解釋意義; 當stress＜0.1時,可以認為是一個好的排序; 當stress＜0.05時, 說明具有很好的代表性[32]。

用Canoco 4.5軟件對仔稚魚密度和水環境因子的相關關系進行冗余分析, 按照仔稚魚物種在各采樣點出現的頻度＞12.5%, 且至少在1個采樣點的相對密度≥1%的條件下進行物種篩選[33]。由于原始數據較為離散, 對仔稚魚密度及水環境因子均進行log (X+1)處理, 以滿足所分析數據呈正態分布[34]。數據分析使用SPSS 19.0軟件處理, 相關性分析采用Pearson相關性檢驗。

2 結果

2.1 種類分析

種類組成對湖口江段采集的仔稚魚分析其種類組成, 共鑒定隸屬于8目12科39個仔稚魚類群, 其中37個類群鑒定到種, 1個類群鑒定到亞科,1個類群鑒定到科。在鑒定到種的37個類群中, 包括鯉科19種, 鰍科4種, 鮨科、塘鱧魚科、鲿科、銀魚科各兩種, 蝦虎魚科、鱵科、鳀科、斗魚科、月鱧科以及青鳉科各一種(表 1)。

仔稚魚優勢種和常見種對定量采集的仔稚魚進行IRI分析發現優勢種有4種, 常見種6種, 其余的都為少見種(表 2)。按相對重要性指數高低,優勢種依次為貝氏?(Hemiculter bleekeri) (6831.33)、蝦虎魚科(Gobiidae) (1583.12)、鳊(Parabramis pekinensis) (410.49)、飄魚(Pseudolaubuca sinensis) (287.73),常見種依次為銀鲴(Xenocypris argentea) (96.60)、刀鱭(Coilia nasus) (92.30)、翹嘴鲌(Culter alburnus)(62.22)、間下鱵(Hyporhamphus intermedius) (27.34)、四大家魚(20.32)、鱖(Siniperca chuatsi) (13.41)。其中貝氏餐出現頻率和第二優勢種蝦虎魚科物種持平, 但其仔稚魚數量占群聚總數量的比例高于蝦虎魚科, 約占群聚總數的68.31%, 四種優勢種一共占群聚總數量的97.3% (圖 2)。

2.2 仔稚魚群落結構的時空分布

仔稚魚種類數的時間變化調查期間仔稚魚種類數最高在7月4日達到16種, 7月4日之前仔稚魚種類數呈上升趨勢, 隨后又回到之前水平(圖 3)。

仔稚魚密度時間變化及斷面空間對比采樣調查期間, 湖口江段仔稚魚每日的平均密度呈波段性變化, 從5月18日至7月1日仔稚魚平均密度整體趨勢為在波動中逐漸上升, 在7月1日達到整個調查期間仔稚魚平均密度的峰值, 峰值為1230.77 ind./100 m3; 7月1日后直至8月15日仔稚魚平均密度整體呈波動性下降的趨勢。在仔稚魚平均密度上升的過程中除去最高峰一共出現5次小峰值, 日期分別是6月1日、10日、17日、25日和28日, 其仔稚魚平均密度分別為797.95、775.86、809.07、1080.68和1230.77 ind./100 m3, 6月25日至7月1日湖口江段仔稚魚平均密度在較高的水平上持續了1周; 在下降過程中出現2個小峰值, 日期為7月6日和14日, 仔稚魚平均密度分別為475.17和400.91 ind./100 m3(圖 4)。由圖 4可見, 斷面上3個采樣點仔稚魚密度變化趨勢較為一致, 其中南北兩岸采樣點仔稚魚的密度高于斷面中心的采樣點, 南岸、北岸及中心采

樣點最高仔稚魚密度分別為3484.44、1342.26和391.09 ind./100 m3, 中心采樣點仔稚魚密度最高峰出現時間早于南北兩岸。

表 1 2016年5—8月湖口江段魚類仔稚魚種類組成Tab. 1 The composition of larval and juvenile fish species in Hukou section from May to August in 2016

表 2 仔稚魚的相對重要性指數Tab. 2 The index of relative importance of larval and juvenile fish

圖 2 2016年5—8月湖口江段仔稚魚群聚數量和出現頻數排序Fig. 2 Rank abundance and occurrence of the larvae and juvenile species in Hukou section from May to August in 2016

圖 3 2016年5—8月湖口江段仔稚魚種類數量的逐日變化Fig. 3 The daily quantity of larval and juvenile fish species in Hukou section from May to August in 2016

仔稚魚時間分布及聚類分析不同時期仔稚魚種類密度顯示, 各優勢種與常見種在湖口江段出現時間不盡相同。如圖 5所示, 貝氏?出現在5月下旬至8月上旬, 6月下旬達到峰值(39.87 ind./100 m3);蝦虎魚科物種出現在5月下旬至8月上旬, 密度持續下降, 5月下旬達到峰值(7.55 ind./100 m3); 刀鱭出現在6月上旬至8月上旬, 6月下旬達到峰值(0.78 ind./100 m3); 飄魚5月下旬至8月上旬, 8月上旬達到峰值(1.28 ind./100 m3); 銀鲴出現在5月下旬至7月上旬,密度持續下降, 5月下旬達到峰值(1.32 ind./100 m3);鳊出現在6月上旬至8月上旬, 7月上旬達到峰值(3.50 ind./100 m3); 翹嘴鲌出現在6月下旬至8月上旬, 6月下旬達到峰值(1.82 ind./100 m3); 四大家魚出現在6月上旬至8月上旬, 7月上旬達到峰值(0.35 ind./100 m3); 間下鱵出現在5月下旬至7月下旬, 6月上旬達到峰值(0.14 ind./100 m3); 鱖出現在5月下旬至8月上旬, 7月上旬達到峰值(0.15 ind./100 m3)。

由各時期聚類分析樹狀圖可以看出(圖 6), 以相似度65為界限可將6個時期分為兩組: 5月下旬至7月上旬聚為一組, 7月下旬至8月上旬聚為一組。其中, 5月下旬至7月上旬四個時期以相似度70為界可分兩小組: 5月下旬至6月上旬相似度較高, 聚為1組; 6月下旬至7月上旬相似度較高, 聚為一組。

基于各時期間 Bray-Curtis 相似性指數的6個時期仔稚魚群落MDS平面圖的脅強系數為0.01 (＜0.05), 能很好地解釋各時期間的聚類結果, MDS圖具有很好的代表性。相似性分析(Analysis of similarity, ANOSIM)對組間差異顯著性進行檢驗, 結果顯示R=0.607,P(level%)=6.7%, 說明兩組間差異性不顯著(圖 7)。

2.3 仔稚魚與水環境因子的關系

圖 4 2016年5—8月湖口江段仔稚魚密度變化與斷面空間對比Fig. 4 The comparison of average density and sectional space of larval and juvenile fish in Hukou section from May to August in 2016

圖 5 仔稚魚優勢種與常見種在各時期出現情況Fig. 5 The dominant and common species of larval and juvenile fish at various times

仔稚魚密度變化與環境因子的關系湖口江段的水位在5月18日至6月28日一直保持在相對平穩的狀態, 在此期間最高水位僅達18.75 m, 最低水位為17.34 m, 上下波動不超過1.5 m, 此時仔稚魚密度逐漸增加; 6月29日起, 湖口江段水位逐漸上漲, 仔稚魚密度在水位高漲前達到峰值; 水位在7月9日漲至最高點, 持續3d后逐漸下降, 在水位漲至最高點前后仔稚魚密度出現了3個小峰值; 調查末期水位才恢復到之前正常水平, 此時仔稚魚密度也下降到較低水平。對水位與仔稚魚密度的相關性分析表明, 兩者呈顯著相關(圖 8a,P＜0.01)。調查期間平均水溫為25.8℃, 水溫變化范圍為21.5—30.2℃, 變化幅度達到8.7℃(圖 8b); 平均透明度為42.03 cm, 變化范圍為22.6—55.7 cm, 仔稚魚密度達到峰值時, 透明度為45 cm (圖 8c); 平均水流量為0.44 m3/s, 變化范圍為0.28—0.56 m3/s (圖 8d)。

圖 6 湖口江段各時期仔稚魚群落聚類分析圖Fig. 6 Cluster dendrogram of larval and juvenile fish community from 6 periods in Hukou section

仔稚魚與水環境因子相關關系的冗余分析

對經過篩選的10種仔稚魚及3種環境因子進行DCA分析。分析結果表明, 湖口江段的第一軸梯度長度(Lengths of gradient)小于3.0, 適合進行RDA分析。由表 3可知, 3種環境因子共能反應5.7%的物種信息, 軸1和軸2的特征值分別為0.055和0.002; 環境因子軸與物種排序軸的相關系數為0.258和0.149; 軸1和軸2解釋了5.7%的物種信息和99.5%物種-環境關系信息。經蒙特卡洛(Monte Carlo) 檢驗,水溫、水流量和透明度3種環境因子對仔稚魚群聚均有顯著的影響(P＜0.05)。

圖 7 湖口江段各時期仔稚魚群落度排序分析圖Fig. 7 MDS ordination of larval and juvenile fish community from 6 periods in Hukou section

圖 8 2016年湖口江段仔稚魚密度時間變化與環境因子的關系Fig. 8 The relationship between the average density of larval and juvenile fish and environmental factors in Hukou section in 2016

RDA排序圖反應出10種仔稚魚對各環境條件的不同適應特點(圖 9)。在由軸1和軸2構成的平面上, 與軸1相關性較高的是水溫(T), 與軸2相關性較高的是水流量(FLow)和透明度(SD)。物種與環境因子的關系顯示, 貝氏?(SP1)、間下鱵(SP9)與水流量和透明度呈正相關, 而與水溫呈負相關; 蝦虎魚科(SP2)、銀鲴(SP5)與水溫呈正相關; 鳊(SP3)、翹嘴鲌(SP7)、四大家魚(SP8)、鱖(SP10)與水流量和透明度呈負相關; 飄魚(SP4)、刀鱭(SP6)與水溫、水流量和透明度均呈正相關。

3 討論

3.1 湖口江段仔稚魚物種組成

湖口江段仔稚魚種類較為豐富, 本研究共鑒定了來自7目12科39個類群, 優勢種有貝氏?、蝦虎魚科、鳊、飄魚和銀鲴, 它們在仔稚魚密度上較其他魚類有更大的占有比例, 常見物種有銀鲴、刀鱭、翹嘴鲌、四大家魚、間下鱵和鱖等。陳文靜等[19]在2007年至2009年對湖口江段的成魚逐月進行了2—5次調查, 共監測到了隸屬于6目7科的26個種類, 漁獲物組成以黃顙魚、粗唇 、刀鱭、鳊等為主, 其中長江定居型魚類占比最高, 其次是江湖洄游性及河海洄游性魚類。本次調查監測的仔稚魚物種組成較往年成魚相比多13種, 群落組成結構也與成魚較為不同, 仔稚魚群落中江湖洄游性魚類占比較高, 但仔稚魚和成魚的群落組成均以中小型魚類為主, 這可能由魚類的繁殖策略決定的[35,36]。成魚具備良好的主動游泳能力, 可自主選擇棲息地,而魚類仔稚魚時期處于被動漂流階段, 魚苗依靠自身重力和水流產生的上舉分力處于動態平衡中, 其群落組成受河流形態、流量的影響, 從而顯示出與成魚群落不同的群落特征, 不同河流和江段中的仔稚魚群落特征差別則更為明顯[12,37,38]。

3.2 仔稚魚的群落結構

圖 9 湖口江段魚類仔稚魚物種-環境關系的RDA二維排序圖Fig. 9 RDA biplot of larval and juvenile fish species and environmental variables in Hukou section

魚類早期生活史的時間動態變化直接反映了其具體的繁殖時間[39], 湖口江段仔稚魚密度變化和時間尺度上的分析表明, 仔稚魚主要集中在5月下旬至7月上旬大量出現, 6月下旬總密度達到峰值,這可能是由于此時段是長江下游魚類繁殖盛期所致[40]。在時間尺度上影響仔稚魚群落結構有魚類生活史策略(內源)和外界環境因子(外源)兩大因素。內源因素方面如貝氏?在整個調查期間都占據著絕對優勢種地位, 其繁殖季節長、性成熟早,具有快速的世代更替率, 是典型的機會策略物種,用連續產卵的模式保證對其種群的補充, 使其在繁殖期內仔稚魚階段一直占據著優勢種群地位; 優勢種中飄魚也具有同樣的生活史策略[35,41,42]。王紅麗等[43]對三峽庫區江段早期資源的研究中也調查到6月份翹嘴鲌與鱖等種類開始增加, 調查結果與本研究一致, 其中鱖在七月上旬達到峰值。鱖屬肉食性兇猛魚類, 其仔魚階段就開始以其他種類仔魚為食, 有研究指出, 豐富的餌料會促進鱖魚的繁殖,湖口江段仔稚魚密度增加對鱖種群的增長也起到一定促進作用[44]。鄱陽湖屬于長江泛濫平原湖泊之一, 湖口江段與其相通, 有研究表明泛濫平原的連通度是影響其物種多樣性的一個重要因素, 江湖洄游型魚類隨長江水位上漲而進入長江進行繁殖活動, 胡茂林等在2007—2008年對長江四大家魚幼魚入湖格局的研究中發現湖口江段水位與四大家魚幼魚入湖數量呈正相關關系, 結合此次調查隨水位和水流量的升高, 仔稚魚的種類數量和密度都隨之達到峰值, 說明水位的變化對湖口江段仔稚魚群落多樣性有著一定影響, 這也在一定程度上反映了湖口江段江湖連通的重要性[18,45—47]。

長期以來, 鄱陽湖與長江的交匯處由于鄱陽湖自西而來的清澈湖水與長江水匯合, 形成了一條清濁分明的水界限[48]。江段中心可能由于江湖水的匯合產生巨大的沖擊, 中心地帶的流速加快, 泥沙增多, 使得其仔稚魚密度遠低于兩岸的密度, 造成空間上的差異[49]。由于江湖交匯處具有獨特的空間異質性, 需有針對性的對不同魚類的產卵場、育幼場以及影響魚類繁殖的關鍵環境因子制定出不同的保護管理政策, 使其能有效為補充群體做出貢獻。因此為了對長江下游以及鄱陽湖的魚類多樣性進行保護, 建議將湖口江段這一塊連接長江與鄱陽湖的關鍵通道作為重點水生生物資源的保護區域。

3.3 環境因子與湖口江段仔稚魚密度的關系

RDA分析結果表明, 水溫、流量和透明度均為影響仔稚魚群落結構的重要環境因子。仔稚魚的密度變化及群落組成不是受單個環境因素的影響,而是由各種環境因子共同作用, 其主要機制是外界環境因子通過刺激親魚內部生理機制使之變化產生一系列產卵繁殖動作造成的[50]。研究表明, 水溫是影響魚類生理、生化及其生活史的主要環境因子, 本次調查結果發現湖口江段各種魚類產卵最適合溫度在21.5—27℃, 這與曹文宣等[1]對長江下游各種魚產卵的溫度調查結果基本一致[51]。四大家魚、翹嘴鲌、鱖等與透明度有著明顯的負相關關系, 但仔稚魚總密度隨著透明度的下降有一個急劇下滑的過程。透明度是反應水體污染程度大小的一個綜合表征, 過高或過低的透明度均會對魚類攝食及繁育產生一定的影響[52]。鄔國鋒等[48]在2005年和2006年借助遙感技術發現長江與鄱陽湖交匯處出現長江水清而鄱陽湖水渾濁的清濁倒置現象,這種現象導致的透明度變化, 可能對魚類的產卵活動產生極大的影響。刀鱭等與水溫、透明度和流量均呈正相關關系, 徐鋼春等[53]對刀鱭人工繁殖的研究過程中也顯示, 使用水流刺激是池塘內成功培育性腺成熟刀鱭的關鍵因素, 說明刀鱭的繁殖對環境的要求較高, 水流量對其生殖過程至關重要。除去非生物因素, 生物因素也對仔稚魚群落結構影響重大, 如浮游動植物密度大小和群落結構對仔稚魚的生長與存活有著直接影響, 鑒于此, 后續將加入生物因素來深入研究其變化與湖口江段仔稚魚群落結構的關系[54]。

3.4 對長江湖口段漁業資源保護的建議

與湖泊直接相連的江段是形成江湖復合生態系統不可或缺的環境單元結構[55], 長江湖口段魚類群落結構的變動對鄱陽湖及長江中下游的漁業資源狀況都有廣泛影響。由于此次調查開展在禁捕期內, 本研究沒有結合當時的成魚資源狀況進行系統分析, 后期研究將加入對湖口江段成魚資源的調查, 完善湖口江段整體的魚類群落結構, 分析仔稚魚資源變動對成魚資源狀況的影響。為了更有效的發揮江湖復合生態系統的作用, 利用江湖復合生態系統來恢復和保護長江中下游漁業資源, 基于以前學者及本文研究結果建議: (1)在江湖連通江段全面禁漁。只有在湖口江段實現全面禁漁才能保證江湖連通的自然性, 使長江中下游魚類種群順利進入鄱陽湖生存繁殖。(2)基于成魚調查數據, 結合歷史資料制定湖口江段增殖放流方案, 為長江下游補充魚類繁殖群體, 逐漸恢復原有魚類群落結構。(3)逐步撤離江段周邊具有污染性質的工廠。魚類仔稚魚的活動能力不強, 沿岸的工廠排放至水中的污染造成仔稚魚個體的死亡, 縮小了其生存空間,直接影響了仔稚魚的群落結構。