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美多巴聯(lián)合鹽酸司來(lái)吉蘭治療帕金森病的臨床價(jià)值研究

2019-01-07 13:26:02
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年7期
關(guān)鍵詞:帕金森病癥狀

張 麗

(遼寧省丹東市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 丹東 118000)

帕金森病是目前較為常見的一種因神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生變性的疾病,該疾病一般多發(fā)于老年人。在臨床上該疾病主要表現(xiàn)為患者的動(dòng)作較為遲緩、肌肉僵直、目光呆滯、表達(dá)不清等,就目前而言,在治療帕金森病的過(guò)程中,主要采用的治療方法為藥物治療,且多見于美多巴、鹽酸司來(lái)吉蘭等藥物[1],因此,本文主要針對(duì)患有帕金森病的患者,通過(guò)采用美多巴聯(lián)合鹽酸司來(lái)吉蘭治療以后,對(duì)其治療效果進(jìn)行分析。其中,研究如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:在本院2015年6月至2018年6月期間,將50例患者隨機(jī)分為對(duì)比組和為觀察組(n=25),并分別進(jìn)行單一藥物美多巴治療和美多巴聯(lián)合鹽酸司來(lái)吉蘭治療。其中,對(duì)比組患者的性別比例為14∶11(男∶女),平均年齡為(65.34±3.43)歲,病史為(3.12±1.09)年;觀察組患者的性別比例為15∶10(男∶女),平均年齡為(64.78±3.21)歲,病史為(3.09±1.05)年;以上對(duì)比(P>0.05)。

1.2 方法。對(duì)比組:對(duì)該組患者進(jìn)行單一的美多巴治療(產(chǎn)品編號(hào):C14202006866;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10930198;生產(chǎn)廠家:上海羅氏制藥有限公司;產(chǎn)品規(guī)格0.25 g×40片)。藥劑用量:在治療過(guò)程中,分為初始治療和持續(xù)治療兩部分,在初始治療的時(shí)候首次藥劑用量為每次1/2片,每天3次,每周以每天增加1/2片的速度遞增,直至找到適合患者的治療量為止。在對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)性治療的時(shí)候,藥劑用量為每天3次,每次1片。

觀察組:對(duì)患者進(jìn)行美多巴聯(lián)合鹽酸司來(lái)吉蘭治療(鹽酸司來(lái)吉蘭:產(chǎn)品編號(hào):C14202069607;批準(zhǔn)文號(hào):H20160342;生產(chǎn)廠家:Orion Corporation;產(chǎn)品規(guī)格:5 mg×100片)。藥劑用量:美多巴的藥劑用量與對(duì)比組相同,鹽酸司來(lái)吉蘭的初始劑量為5 mg,服用時(shí)間為早晨,根據(jù)患者的病情可增加至10 mg每天,早晨服用。

1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)和觀察指標(biāo):在本次研究中,主要對(duì)比兩組患者治療前后精神、情緒、行為改善情況和不良反應(yīng)發(fā)生情況。其中,治療前后精神、情緒、行為改善情況主要通過(guò)觀察兩組患者治療前和治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月的USDRS評(píng)分;不良反應(yīng)主要包括口干和睡眠障礙等[2]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。數(shù)據(jù)處理方法為:SPSS17.00;用(±s)和(%)表示計(jì)量資料,采用t、χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 對(duì)比兩組患者治療前后精神、情緒、行為改善情況(USDRS評(píng)分):在本次研究中,觀察組治療前USDRS評(píng)分為(2.6±1.3),治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月的USDRS評(píng)分分別為(2.4±1.2)、(1.8±0.9)、(1.7±0.9);對(duì)比組治療前USDRS評(píng)分為(2.4±1.2),治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月的USDRS評(píng)分分別為(2.3±1.1)、(2.2±1.2)、(2.1±1.0)。(t=0.448、0.251、8.007、9.081;P=0.628、0.802、0.027、0.012)

2.2 對(duì)比兩組患者治療前后的不良反應(yīng)的發(fā)生情況:觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為8%(2/25),其中有1例(4%)患者出現(xiàn)口干癥狀,1例(4%)患者出現(xiàn)睡眠障礙癥狀;對(duì)比組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為16%(4/25),其中有1例(4%)患者出現(xiàn)口干癥狀,3例(12%)患者出現(xiàn)睡眠障礙癥狀(χ2=8.239,P=0.034)。

3 討 論

帕金森病的主要病理原因是因?yàn)榛颊咧心X黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的發(fā)生變性死亡癥狀,導(dǎo)致患者的神經(jīng)系統(tǒng)受損,一般來(lái)說(shuō),患有帕金森病的患者主要存在的臨床癥狀有靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩、姿勢(shì)步態(tài)障礙、情緒不穩(wěn)定、睡眠障礙等。

在本次研究中主要采用美多巴聯(lián)合鹽酸司來(lái)吉蘭治療帕金森病,其中,美多巴是一種復(fù)方制劑,其成分主要包括左旋多巴和芐絲肼,主要適用于帕金森病和相關(guān)疾病的綜合征,由于帕金森患者腦基底神經(jīng)節(jié)中多巴胺含量較低,采用美多巴藥物能夠很好的補(bǔ)充患者腦神經(jīng)中的多巴胺含量,使患者的病情得到有效的好轉(zhuǎn),但是該藥物不能阻止患者病情的自然發(fā)展,且在治療過(guò)程中,患者會(huì)存在一定的不良反應(yīng),隨著用藥時(shí)間的增加,患者會(huì)出現(xiàn)一定的抗藥性,導(dǎo)致藥效降低。鹽酸司來(lái)吉蘭是一種人工合成的抑制劑,能夠有效抑制患者體內(nèi)的多巴胺,降低其分解速度,提高患者的多巴胺含量,延長(zhǎng)美多巴藥物的要用效果。因此,采用聯(lián)合用藥的方式,能夠有效提高治療效果[3]。

綜上所述,針對(duì)患有帕金森病的患者,通過(guò)采用美多巴聯(lián)合鹽酸司來(lái)吉蘭治療以后,能夠有效改善患者的臨床癥狀,降低患者在用藥過(guò)程中的不良反應(yīng),改善患者的精神、情緒、行為等,因此,在臨床醫(yī)學(xué)中該聯(lián)合用藥的方法值得推廣和使用。

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