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來氟米特治療狼瘡性腎炎的臨床療效與安全性

2019-01-07 09:39:45韓立娜
中國醫(yī)藥指南 2019年30期
關(guān)鍵詞:療效

韓立娜

(沈陽維康醫(yī)院,遼寧 沈陽 110000)

本研究為明確來氟米特治療狼瘡性腎炎的臨床療效與安全性,對一組狼瘡性腎炎患者采取環(huán)磷酰胺治療,而對另一組患者采取來氟米特治療,現(xiàn)報道2組整體療效、不良反應(yīng)發(fā)生率報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:本組狼瘡性腎炎患者共84例,依據(jù)給藥方案不同分成研究組、對照組,均42例,其收治時間:2015年1月至2018年1月。研究組中男22例,女20例;年齡為18~45歲,平均年齡為(30.46±2.75)歲;病程是4個月~5年,平均病程是(7.29±1.46)個月;對照組中男23例,女19例;年齡為19~45歲,平均年齡為(30.76±2.26)歲;病程是4個月~4年,平均病程是(7.86±1.52)個月;2組患者病程、性別分布、年齡等基線資料的統(tǒng)計學(xué)對比結(jié)果提示其無差異(P>0.05)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查、臨床接觸、病史詢問等明確診斷為狼瘡性腎炎,狼瘡基本活動指數(shù)均在9以上;②臨床資料完整;③遵醫(yī)行為良好;排除標(biāo)準(zhǔn):①存在免疫抑制機(jī)相關(guān)禁忌證者;②處于哺乳期或者妊娠期女性;③參與本研究前未使用過免疫抑制劑或者糖皮質(zhì)激素者。

1.3 治療方法:2組患者均口服糖皮質(zhì)激素潑尼松片(廠家:浙江仙琚制藥股份有限公司;規(guī)格:5 mg×100 s;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H33021207)治療,口服給藥,每日1 mg/kg,連續(xù)給藥4周后,依據(jù)患者耐受情況、病情變化,逐漸減少給藥劑量,至半年時,減少至5~10 mg/d,依次為維持劑量;在上述給藥基礎(chǔ)上,研究組患者應(yīng)用來氟米特治療,口服來氟米特片(廠家:蘇州長征-欣凱制藥有限公司;規(guī)格:10 mg×10 s;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20000550),每日晨起頓服,每日次50 mg,連續(xù)用藥3 d,第4天減少至20 mg/d,療程是半年。對照組患者應(yīng)用環(huán)磷酰胺治療,即取12 mg/kg環(huán)磷酰胺注射液(廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;規(guī)格:0.2克/支;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32020857)溶入500 mL的0.9%生理鹽水中進(jìn)行靜脈滴注,每日1次,應(yīng)在1 h內(nèi)滴完,1次是1個療程,每2周是1個療程。2組患者均需堅持治療6個月。

1.4 觀察指標(biāo):①觀察患者用藥期間臨床癥狀變化,結(jié)合其尿常規(guī)、尿沉渣、尿蛋白以及肝腎功能等指標(biāo)水平,評估其整體療效;②統(tǒng)計2組患者用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生率;

1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[1]:①顯效:患者蛋白尿等臨床癥狀與體征消失,24 h尿蛋白定量不足0.3 g,尿沉渣、腎功能指標(biāo)等檢查結(jié)果提示均正常;②有效:患者蛋白尿等臨床癥狀與體征部分消失,24 h尿蛋白定量降低幅度超過50%,腎功能指標(biāo)等好轉(zhuǎn);③無效:患者蛋白尿等臨床癥狀與體征無明顯變化,24 h尿蛋白定量降低幅度不足50%。整體治療有效率=(有效人數(shù)+顯效人數(shù))/總?cè)藬?shù)×100%。

1.6 統(tǒng)計學(xué)方法:SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件:計量資料、計數(shù)資料分別使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)、例數(shù)(n)表示,計量資料與組間率(%)對比則實(shí)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn);若存在統(tǒng)計學(xué)差異,則以P<0.05描述。

2 結(jié)果

2.1 整體療效:研究組患者共42例,其中顯效者16例,有效者24例,無效者2例,其整體治療有效率是95.24%;對照組患者共42例,其中顯效者11例,有效者22例,無效者9例,其整體治療有效率是78.57%;2組整體治療有效率比較有統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=5.126,P=0.024)。

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率:研究組患者共42例,出現(xiàn)皮疹者1例,脫發(fā)者1例,轉(zhuǎn)氨酶升高者1例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是7.14%;對照組患者共42例,出現(xiàn)白細(xì)胞減少者3例,脫發(fā)者2例,轉(zhuǎn)氨酶升高者2例,感染者2例,惡心1例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是23.81%;2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較有統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=4.459,P=0.035)。

3 討 論

狼瘡性腎炎作為系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)的腎臟損傷,有慢性腎小球腎炎、腎病綜合征等臨床表現(xiàn),影響患者生理健康,嚴(yán)重時可危及其生命安全,需高度重視[2]。目前,臨床上對于狼瘡性腎炎主要采取藥物治療,環(huán)磷酰胺屬于臨床治療狼瘡性腎炎最常見藥品,屬于烷化劑,可有效緩解病情惡化,但遠(yuǎn)期療效一般[3]。據(jù)報道[4],來氟米特作為臨床治療狼瘡性腎炎的新型藥品,屬于免疫抑制劑,有延緩腎組織纖維化進(jìn)展、糾正血肌酐等腎功能指標(biāo)等作用,可有效保護(hù)腎功能,但具體效果如何?是否優(yōu)于常規(guī)用藥環(huán)磷酰胺?尚待進(jìn)一步分析。

經(jīng)分析,來氟米特屬于嘧啶合成抑制劑,為新興的一種免疫抑制劑,經(jīng)口服給藥后,可經(jīng)肝臟、腸壁細(xì)胞微粒體快速轉(zhuǎn)化成活性代謝產(chǎn)物,并在人體內(nèi)部發(fā)揮藥效[5];來氟米特可抑制DNA合成機(jī)制,促使嘧啶合成二氫乳酸脫氫酶活性,抑制嘧啶核苷酸合成,對絡(luò)氨酸磷酸化機(jī)制發(fā)揮抑制作用,并抑制IL-2基因啟動轉(zhuǎn)錄,避免活化淋巴細(xì)胞增生、細(xì)胞周期進(jìn)展,抑制其體液、細(xì)胞免疫反應(yīng),減少其抗體生成[6]。同時,來氟米特也是各種炎癥刺激誘導(dǎo)的一種NF-KB激活抑制劑,有抑制炎癥作用,減輕組織的炎性細(xì)胞浸潤,且可增強(qiáng)免疫能力,控制狼瘡性腎炎病情活動,預(yù)防復(fù)發(fā),不良反應(yīng)較少。結(jié)果提示:研究組整體治療有效率高于對照組,統(tǒng)計學(xué)差異明顯,印證了上述觀點(diǎn);同時,研究組無嚴(yán)重不良反應(yīng),且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,可見來氟米特經(jīng)口服給藥治療狼瘡性腎炎的安全性較高。

綜上所述:狼瘡性腎炎患者適宜在糖皮質(zhì)激素治療基礎(chǔ)上應(yīng)用來氟米特治療,效果突出,安全可靠。

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