彌散性血管內凝血的診斷治療體會

周 旭

（遼寧省葫蘆島市中心血站，遼寧 葫蘆島 125001）

DIC是許多疾病過程中尤其是終末期發生的病理生理過程，不是一種獨立的疾病而是一種綜合征。臨床以廣泛出血及臟器功能衰竭為主要表現，血栓形成和微循環障礙，診斷的及時性和準確性對于搶救成功率至關重要，在高凝血期、消耗性低凝血期和繼發性纖溶期做重點闡述，使DIC這一連續且呈惡性循環的過程得以明確，從而針對臨床合理用藥，把握用藥時機[1-2]。糾正補充血液成分在DIC替代治療上會“火上加油”的觀點，確認和證實DIC止血因子減少并存在出血時，應當及時補充血小板、冷沉淀、血漿或纖維蛋白原，使止血因子的缺少得到糾正。

1 認識和回顧

DIC是許多疾病過程中尤其是終末期發生的病理生理過程，不是一種獨立的疾病而是一種綜合征。在此病理生理過程中，循環血液中凝血系統被激活，形成彌漫的微血栓，大量消耗凝血因子和血小板；纖溶系統繼發性地被激活進一步消耗凝血因子，引起全身性出血癥狀。廣泛的血栓使組織器官缺氧供血不足造成組織器官的損傷。同時激肽系統和補體系統也被激活。除血栓和出血外，還常發生血壓降低、溶血等癥狀。DIC一旦發生常形成惡性循環[3]。

伴發DIC的疾病很多，常見的有：①婦產科疾病尤其是妊娠并發癥，最初認識這一病理生理過程即從羊水栓塞開始，見于羊水栓塞、胎盤早剝、死胎滯留、妊娠中毒癥、流產感染、引產、子癇、子宮破裂、剖宮產、葡萄胎、絨毛膜上皮癌等。有人估計此類疾病發生DIC約占DIC病例數的8.6%～20%。②感染性疾病，約占30%。細菌感染如革蘭陰性菌如：腦膜炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、痢疾桿菌，革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌等。病毒感染如流行性出血熱、麻疹、重癥肝炎、流行性感冒、登革熱病毒及巨細胞病毒等。立克次體感染如斑疹傷寒等。原蟲感染如瘧原蟲。螺旋體感染如鉤端螺旋體病。真菌感染如組織胞質菌病。③創傷和外科手術，占12.7%～15%。大面積燒傷、腦組織損傷、擠壓綜合征、骨折，以及肺、胰腺、前列腺、子宮、心臟、腎、胸、胃、膽道、體外循環等手術。④腫瘤和血液病，占20%～28.3%。見于前列腺、肺、乳腺、胃、胰腺、膽囊、結腸、卵巢、膀胱、肝、食管和腎臟等惡性腫瘤，常發生在疾病晚期。還有平滑肌肉瘤、黑色素瘤、血管內皮細胞瘤、神經母細胞瘤、巨大血管瘤等。各種類型急性白血病、慢性白血病（其中M3型急非淋白血病更多見）、溶血性貧血、血栓性血小板減少性紫癜等。⑤內科與兒科中的心血管、消化系統、腎臟、內分泌、免疫性等疾病，占15%～21.4%，如肺心病、發紺型先天性心臟病、急性壞死性胰腺炎、急性肝功能衰竭、晚期肝硬化、腎病綜合征、急性腎小球腎炎、糖尿病酸中毒、系統性紅斑狼瘡、藥物過敏反應、新生兒窒息、呼吸窘迫綜合征等。⑥其他如輸血和輸液反應、毒蛇咬傷、器官移植排異反應、中毒（如一氧化碳中毒）、中暑、各種原因引起的休克等。

DIC診斷應符合3個方面，有引起DIC的病因，DIC的臨磨床不表現和實驗室檢查的異常。DIC還沒有統一的診斷標準，這與不同地區不同醫院所能開展的實驗室檢查項目有關。文獻中有許多不同的診斷標準，但上述3項要求是一致公認的。DIC病例的診斷多少與醫師是否考慮到此綜合征發生的可能性有關。而實驗室診斷依據的關鍵是所采用的實驗室檢查異常表明了患者循環血液中凝血系統和纖溶系統的激活。國內1994年曾提出DIC診斷標準，由于其篇幅較長這里不再引述。需指出的是DIC的臨床表現復雜，輕重程度可有很大差別，實驗室檢查結果異常與否也可不一致，應針對病因和DIC的病理生理特點進行具體分析[4]。

DIC可分為高凝血期、消耗性低凝血期和繼發性纖溶期。但實際上DIC是一個連續且呈惡性循環的過程，具體患者很少有截 然分界線，常常重疊。高凝血期又稱微血栓形成期，為DIC發病的早期。凝血系統激活，循環血液中出現凝血酶，使纖維蛋白原轉變成纖維蛋白單體及多聚體，廣泛的微血栓形成。臨床主要表現為血栓形成和微循環障礙，如指趾端發紺、大理石花紋等，出血傾向不明顯[5]。實驗室檢查凝血篩選試驗CT、PT、APTT等可以正常甚至縮短，纖維蛋白肽A以及B陽性，血小板減少，3P可陽性也可陰性。消耗性低凝血期又稱中期DIC。大量微血栓形成使纖維蛋白原和其他凝血因子大量消耗而使血液濃度降低。纖維系統和蛋白C系統也可能激活使因子V和Ⅷ滅活。激肽系統激活加重DIC的發展。此期有出血癥狀，常與微循環衰竭并存。可有PT、CT、APIT等篩選試驗的延長，血小板嚴重減少，3P陽性，FDP陽性，D～二聚體陽性。繼發性纖溶期又稱晚期DIC。

纖溶亢進，循環血液中出現的大量纖溶酶大量降解纖維蛋白原和纖維蛋白及有關的凝血因子，微血栓溶解。纖維蛋白（原）的降解產物有強大的抗凝作用。此期仍有微血栓的形成，凝血因子進一步消耗。臨床以廣泛出血及臟器功能衰竭為主要表現。實驗室檢查各項篩選試驗均可延長，纖維蛋白原嚴重降低。AT-Ⅲ嚴重降低，纖溶酶原降低，3P、FDP及D-二聚體均可陽性。根據機體代償功能情況也可分為過度代償、代償和失代償3期。

DIC分型一般根據起病的急緩和病情演變分為急性、亞急性和慢性3型。急性型：起病急驟，可在數小時至1～2 d發病。病程急劇兇險，出血癥狀嚴重，常有休克及血栓引起的臟器損害和功能障礙。常見于嚴重感染、嚴重創傷、大手術后、羊水栓塞、血型不合輸血反應等。亞急性型：數天-數周發病，較急性型緩和。常見于各種癌腫及急性白血病、死胎滯留等。慢性型又稱代償性DIC和亞臨床型DIC，起病緩慢，病程經過可達數月至數年。纖維蛋白原水平可在正常范圍或輕度低下，凝血試驗常可正常，但FDP、D-二聚體及外周血紅細胞碎片常陽性。臨床出血癥狀輕微，但創傷或手術后可發生嚴重出血，可有血栓臨床表現。常見于慢性肝病、巨大血管瘤、結締組織病、妊娠中毒癥等。

2 新認識和臨床思考

急性和亞急性DIC應根據病情進行積極的治療：①去除病因，是DIC治療中決定療效的最主要因素。可以認為只有去除病因或控制病因才有可能痊愈。如感染起起的DIC必須控制感染，產科意外應排空子宮。而不能去除病因的DIC如腫瘤轉移則難以控制，預后嚴重。②抗凝治療，目的在于阻斷血管內凝血。①肝素：可抑制凝血活酶生成和凝血酶的形成，但需要AT～Ⅲ的存在，其作用受AT-Ⅲ水平及活性影響。對肝素是否用于治療DIC，肝素使用劑量的大小，以及給藥途徑存在頗多爭論。多數學者認為肝素治療有益于DIC控制。一些學者認為小劑量肝素無效時大劑量肝素也未必有效，大劑量肝素有加重出血的危險。肝素應及早使用，高凝血期應用最佳。適應證有：病因不能及時去除者；手術去除病因時為防止促凝物質進入血循環加重DIC，可短期使用；補充凝血因子或使用纖溶抑制劑時先用肝素。但對手術后創面大出血時以及以纖溶亢進為主者不宜用肝素，纖維蛋白原嚴重低下和血小板極度減少者大劑量肝素常加重出血，應及時補充纖維蛋白原達1.2 g/L以上和補充血小板。目前主張使用小分子量肝素。肝素劑量應根據DIC類型和分期，實行個體化，使Pr或APIT延長1.5～2倍。一般1 mg/kg靜脈或皮下給藥，以后每6 h 0.5～1 mg/kg。但近來肝素使用已趨向小劑量，成人每次600～1200 U（10～20 U/kg），每6 h 1次，一般不會加重出血，不需要實驗監測。需要指出的是肝素是AT-Ⅲ的輔因子，AT-Ⅲ嚴重減少時肝素的作用不大。②抗凝血酶Ⅲ（ATIII）：可結合凝血酶從而阻斷血管內凝血。肝素對DIC的治療作用也需要AT-Ⅲ。國外已用于臨床多年，首次劑量90～120 IU/kg，認為有較好的療效。但國內尚無供應。③補充血液成分，首先需要指出DIC用替代治療會“火上加油”從來沒有被證實過。目前認為替代治療是DIC出血的一項重要措施。其中纖維蛋白原應提高到1.5 g/L以上，劑量2～4克/次。④抗纖溶藥物，抵制纖溶亢進。此類藥物在高凝血期禁用，會加重血栓形成造成組織器官的進一步損傷從而加重DIC。只有在繼發性纖溶期纖溶亢進成為出血的主要原因時才使用，且一般與肝素同時合用。6-氨基已酸、止血環酸和止血芳酸這類纖溶抑制劑作用相似，抑制纖溶酶的生成。6-氨基已酸劑量6～10 g/d。抑肽酶系另一類纖溶抑制藥，抑制纖溶本科的活性，4～8萬U/次，靜肽給藥，8～12 h后可重復。⑤其他治療。抗血小板藥物如阿司匹林和潘生丁具有減弱血小板的黏附和聚集作用，一般用于臨床表現輕或診斷未明的病例。血小板嚴重低下時這類藥物可加重出血而不宜使用。腎上腺皮質激素可以治療一些DIC的原發病如結締組織病、變態反應疾病、暴發性紫癜和溶血性貧血等，也可抑制纖溶活性，可用于繼發性纖溶期。常用氫化考的松100～300 mg/d或氟美松5～10 mg/d。水蛭素、蛋白C和重組人可溶性血栓調節蛋白治療DIC也在研究中。

慢性DIC的治療原則與急性DIC相似。但除了去除病因是關鍵性治療外，其他治療常不需要。有時可使用抗血小板藥物。很少需要肝素治療。除因一些原因如外傷或手術造成嚴重出血外，一般不需要補充血液成分。因某些原因使慢性DIC急劇加重時需按急性DIC治療[6-10]。

筆者對彌漫性血管內凝血的診斷和治療做了體會新闡述，給臨床醫師更多的思考，在擴容，血管活性劑，血液制品的時機性應用方面更合理。對于綜合性醫院，全科醫師作為參考。