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阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的療效觀察

2019-01-06 23:46:54劉穎安
中國醫(yī)藥指南 2019年1期

劉穎安

(東港市第二醫(yī)院兒科,遼寧 東港 118313)

支原體感染是支原體肺炎的主要病因,一旦感染,很難被清除治愈。小兒支原體肺炎發(fā)病時除了會影響機體的呼吸系統(tǒng),還極易誘發(fā)結節(jié)性紅斑、斑丘疹等皮膚損傷及惡心嘔吐等消化道癥狀。大環(huán)內酯類藥物是治療小兒支原體肺炎的首選藥物,阿奇霉素是應用最為廣泛的大環(huán)內酯類藥物。筆者分別采用阿奇霉素序貫療法及常規(guī)給藥法治療小兒支原體肺炎,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:隨機將2017年10月至2018年3月本院收治的76例支原體肺炎患兒分到觀察組(n=38例)和對照組(n=38例)。觀察組中男性患兒20例,女性患兒18例;年齡1~12歲,平均(6.24±1.05)歲;體溫37.6~40.3 ℃,平均(38.42±0.42)℃;肺部X線檢查:小葉性實質浸潤性病變7例,間質性浸潤性病變25例,胸膜病變1例,肺段實質浸潤性病變5例。對照組中男性患兒21例,女性患兒17例;年齡1~12歲,平均(6.21±1.08)歲;體溫37.6~40.5 ℃,平均(38.43±0.46)℃;肺部X線檢查:小葉性實質浸潤性病變8例,間質性浸潤性病變24例,胸膜病變2例,肺段實質浸潤性病變4例。觀察組及對照組患兒的性別、年齡、體溫、肺部體征等一般資料通過統(tǒng)計學軟件分析,均顯示P>0.05,表示兩組患兒的基線資料均衡可比。

1.2 方法:兩組患兒均予以阿奇霉素治療,觀察組采取序貫法治療:靜脈滴注2 d后再予以序貫口服給藥3 d,注射用阿奇霉素(國藥準字號H20000186,由江西贛南海欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))10 mg/(kg·d)+100~250 mL 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,每日1次,靜滴3 d后,待癥狀改善后改予以阿奇霉素分散片(國藥準字號為H20113219,由西安利君精華藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn))口服,10 mg/(kg·d),連續(xù)口服2日。對照組連續(xù)靜脈滴注給藥5 d,注射用阿奇霉素10 mg/(kg·d)+100~250 mL 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,每日1次,共治療5 d。

1.3 觀察指標:對比分析兩組患兒的臨床療效及不良反應發(fā)生率。臨床療效判斷標準:①無效:治療后,患兒的X線片仍舊有陰影,臨床癥狀未見任何改善;②有效:治療后,患兒的X線片有所好轉,臨床癥狀有所好轉;③顯效:治療后患兒的臨床癥狀及體征基本消失,X線片檢查基本恢復正常。

1.4 統(tǒng)計學方法:所有數(shù)據(jù)均在統(tǒng)計軟件SPSS16.0進行分析,以百分數(shù)表示計數(shù)資料,以χ2檢驗作為計數(shù)資料組間比較的檢驗方法,以(±s)表示計量資料,以t檢驗作為計量資料組間比較的檢驗方法,以P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者的臨床療效比較:觀察組臨床總有效率為94.74%(36/38),其中無效2例,有效11例,顯效25例;對照組臨床總有效率為92.11%(35/38),其中無效3例,有效10例,顯效25例;兩組比較,P>0.05。

2.2 兩組患者的不良反應發(fā)生率比較:觀察組不良反應發(fā)生率為7.89%(3/38),對照組不良反應發(fā)生率為21.05%(8/38),兩組比較,P<0.05。

3 討 論

肺炎支原體對于頭孢霉素、青霉素等一般抗生素均不敏感,對四環(huán)素、喹諾同類、氨基糖苷類等抑制核酸及蛋白質合成的抗生素敏感。阿奇霉素是大環(huán)內酯類抗生素的一種,其組員機制主要是通過結合細菌糖體的SOS亞單位,從而抑制細菌的轉錄過程,進而達到抑制細菌生長的作用[1]。研究顯示[2],阿奇霉素對革蘭陽性需氧菌、厭氧菌、革蘭陰性需氧菌等常見致病菌有效,但對糞鏈球菌、變形桿菌等部分細菌容易產(chǎn)生交叉耐藥性。此外,阿奇霉素還具有半衰期長、口服易耐受,穿透組織能力強等優(yōu)勢。

本研究中,兩組患兒的臨床療效總有效率均達到90%以上,證實了阿奇霉素在小兒支原體肺炎的有效性。而序貫療法治療的不良反應發(fā)生率明顯低于常規(guī)療法,分析原因可能是由于序貫療法能大大提升患兒的耐受性和依從性,同時序貫療法的藥代動力學,在靜滴后予以口服途徑給藥,可有效提高其組織濃度,口服后,可使組織的有效濃度達7 d以上,且炎癥部位濃度高于非炎癥部位6倍以上,具有獨特的抗生素后效應[3]。

綜上所述,阿奇霉素序貫療法與常規(guī)給藥法治療小兒支原體肺炎的療效相當,但序貫療法不良反應少,安全性更高。

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