鸚鵡喙羽癥研究進展與疾病防控

李晨光

（鐵嶺縣鄉鎮動物衛生監督所管理辦公室，遼寧 鐵嶺 112608）

鸚鵡喙羽癥（PBFD）是野生鸚鵡科中最常見的病毒性疾病之一，平均發病率約40%，在圈養鳥類中廣泛分布。在我國，鸚鵡作為一種觀賞伴侶動物，多源于進口，但對PBFD檢測、防控的技術手段較為落后，無法有效解決PBFD傳播帶來的影響。加之缺乏有效治療手段、國外疫苗價格高，不易獲取等原因對我國鸚鵡繁殖及貿易等產生了較大影響。

1 病毒學特征

PBED表現為羽毛損失綜合征，即受影響的鳥類“健康但缺乏羽毛”。自20世紀70年代以來，PBFD已被養殖者所認知。BFDV作為一種致病性的多宿主病毒，能夠感染鸚鵡科鳥類的任一品種。

作為一種常見慢性的、最終致命的野生鸚鵡病毒，其基因組包含1993 nt和7個潛在ORF。最大的ORFs V1和C1的啟動位置接近于一個小的非編碼區，該區域帶有一個含非編碼核苷酸序列的獨特莖環。莖環結構位于BFDV基因組的1976-1993nt。非編碼核苷酸序列（TAGTATTAC）位于莖環結構的頂部，該序列被認為是在滾環復制（RCR）過程中病毒鏈合成的起點。

BFDV ORF C1編碼的衣殼蛋白，可能在感染病毒的禽類中誘導抗體應答。BFDV衣殼蛋白是感染性病毒顆粒的重要組成部分，也可能是免疫監測的靶點。從同義突變和錯義突變的相對固定率來看，衣殼蛋白處于陽性選擇狀態。目前尚不清楚該O R F的轉錄產物在病毒復制中是否有用。不同BFDV分離株中ORF大小不同，在澳大利亞檢測到的一些BFDV菌株中有303nt，可能編碼101個氨基酸序列的蛋白，但在其他菌株中有474nt，可能編碼158個氨基酸序列的蛋白。

2 BFDV復制

和其他圓環病毒一樣，BFDV十分依賴宿主細胞進行復制。BFDV不具備操縱細胞周期的能力，類似于自主復制病毒。研究表明，圓環病毒的復制發生在宿主細胞的細胞核中，并高度依賴宿主細胞s期的功能。但具體復制模式仍未完全明確，從其他圓環病毒的復制模式及 BFDV骨髓抑制可在感染第一周內出現進行性、迅速的非再生性貧血。年輕葵花鸚鵡的主要癥狀為抑郁、嗜睡、食欲不振及反芻，隨后出現羽毛生長壞死，通常在1～2周內出現死亡。在急性感染的鳥類中觀察到一種粘液樣的綠色腹瀉，隨后皮膚、糞便和尿液出現綠色樣病變。繼發性細菌和衣原體感染以及腸道隱孢子蟲感染也可發生。

羽毛快速脫落發生在羽化發育階段的一周內，患病鳥類成熟后，身體輪廓的羽毛和飛羽可能生長得非常緩慢。一些常見的羽毛異常包括毛囊出血、羽毛壞死、彎曲和過早脫落。內臟病變取決于繼發感染。新生和幼鳥出現法氏囊萎縮、肝腫大、肝壞死，而成熟感染鳥類出現脾臟萎縮的癥狀。在受感染的幼年葵花鸚鵡中，臨床癥狀通常表現為急性肝炎。偶見如頭部震顫和共濟失調等。

這種慢性癥狀最典型的是在連續的換羽過程中，羽毛生長逐漸異常。飛羽通常先受到影響，其次是覆羽。覆羽在疾病的末期可能仍然存在，但感染BFDV的鳥類往往會變成禿頭。上喙部比下喙部病變更嚴重，包括喙軟化、橫向和縱向骨折、喙和顎壞死、口腔壞死等。

3 組織病理學變化

PBFD的組織病理學變化也可分為急性和慢性兩種。在急性期，法氏囊的萎縮和淋巴濾泡壞死、局部壞死的細胞碎片以一系列器官出現胞漿、核內包涵體是最常見。其病患的羽毛出現急性病變后，常見表皮的上皮細胞出現氣球樣變性和壞死。濾泡上皮可能存在多灶性壞死。急性型可發生于羽髓內，病變形式多樣，具有化膿性炎癥的特點；慢性型中，病變與急性形式類似，但病灶會出現彌漫性現象，且程度更嚴重。真皮和表皮的巨噬細胞的胞漿內出現大量包涵體，被認為是致病性特征。

4 治療與預后

對感染BFDV的禽類，已經進行了多種抗病毒類藥物、免疫系統刺激物和草藥提取物的化療試驗，盡管其中某些療法可以改善宿主的條件，但沒有一種治療方案能治愈PBFD。近年來，人們認為家禽γ-干擾素的應用具有治愈感染BFDV的非洲灰鸚鵡的潛力，在該研究中，重復注射γ-干擾素的鳥類均未出現副作用。

急性形式的預后通常是在1～2周內死亡，而慢性形式的預后常在6～12個月內死亡。死亡通常發生于原發病變或多種繼發性的感染。繼發性感染包括革蘭氏陽性和陰性菌感染、敗血癥等。