豬鏈球菌病的病因及防控措施

魏 恒

(渭南職業技術學院，陜西 渭南 714026)

1 豬鏈球菌病的病原特征及致病性

豬鏈球菌形態為卵圓形或球形，呈短鏈或長鏈排列，其中致病性菌株的鏈較長，非致病性或毒力弱的菌株鏈較短。本菌為革蘭氏陽性菌，需氧或兼性厭氧，在幼齡培養物中多數鏈球菌可見莢膜，個別菌株有鞭毛，有的菌株有菌毛，無芽孢。本菌對營養要求較高，普通培養基中生長緩慢，在含有血液、血清或葡萄糖的培養基中能較好生長。

根據其在血液瓊脂培養基上的溶血狀況可分為甲型(α)、乙型(β)、丙型(γ)三類。根據鏈球菌莢膜抗原特性，可分為35個血清型(1～34型和1/2型)，有致病性的為1～5型、79型、11型和1/2型，其中2型流行廣且致死性最強，1型次之[1]。本菌廣泛分布在自然界中，具有較強的抵抗力，但對干燥、高溫都很敏感，60℃ 30 min既被殺死，常用消毒劑都能殺死該菌。

由于鏈球菌能產生多種毒素和酶，同時人畜機體各組織器官對該菌具有高度易感性，所以該菌所致疾病具有復雜而多樣的特點[5]。其致病性與所攜帶的毒力因子有關，目前研究較多的豬鏈球菌毒力因子有莢膜多糖(CPS)、胞外因子(EF)、溶血素(SLY)、纖連蛋白結合蛋白(FBPS)和溶菌酶釋放蛋白(MRP)等。其中莢膜多糖分布于細菌細胞壁，能避免該菌被吞噬細胞所吞噬和清除，從而影響鏈球菌與吞噬細胞及上皮細胞之間的黏附性[6]。溶血素是一種蛋白毒素，細胞毒性較強，能破壞微血管內皮細胞，以幫助致病菌滲透上皮屏障、避免動物免疫細胞吞噬，也可作為信號分子被細胞群體感應，參與調節其他毒力因子的表達[7～8]。纖連蛋白結合蛋白是一種與豬鏈球菌的定值能力有關的無錨定黏附蛋白，通過與纖連蛋白結合促進細菌黏附、定植和侵襲，增強細菌的侵襲力和抵抗吞噬細胞的吞噬[9～10]。溶菌酶釋放蛋白存在于細菌表面，能促使單個細胞核巨細胞發生凋亡而發揮作用[11]。本病原也能致使人發生感染，特別是與患病豬接觸人員感染幾率較高，多為亞臨床感染狀態[12]。

2 豬鏈球菌病的發病原因2.1 引種不當

外地引進仔豬時檢疫不規范或引進來源不明仔豬等可能會導致該病發生和流行。另外，經長途運輸等各種應激因素易造成仔豬身體機能下降，易誘發本病發生。

2.2 飼養管理因素

飼養方面，生豬飼料品質差，營養水平低、飼養不規范，造成豬只機體抗病能力下降可誘發本病發生。管理方面，圈舍通風不良，衛生差，飼養密度大，不同生長階段生豬混養，轉群不當以及氣候突變等因素也可誘發本病的發生。消毒預防措施不到位，消毒藥使用不當或消毒不徹底等也能促使鏈球菌傳播擴散，誘發豬只發病。另外，由于豬鏈球菌病是人畜共患病，場外人員的考察參觀也加大了本病的傳播風險。

2.3 免疫因素

由于本病在我國屬于二類動物疫病，國家未將該病列入強免病種，所以多數豬場沒有開展免疫接種或免疫方法不當均加大了本病發生的可能。

2.4 繼發因素

當豬發生豬瘟、豬接觸傳染性肺炎、豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病和圓環病毒等疾病時造成豬免疫力和抗病力下降，極易引起鏈球菌等相關病原體的混合感染，增大了相關疾病的防治難度。

2.5 其它因素

另外，新生仔豬常因斷臍、閹割注射時消毒不嚴等增加了本病發生的可能。病死豬肉、運輸工具、內臟及廢棄物的處理措施不當也是傳播本病的主要原因。母豬可作為鏈球菌攜帶者，通過哺乳、分泌物和排泄物等將本病傳染給仔豬，這也是保育階段仔豬鏈球菌病發病率較高的原因之一[13]。

3 豬鏈球菌病的流行特點

病原性豬鏈球菌在自然界中分布廣泛，主要通過消化道、呼吸道和黏膜創傷感染[14]。本病的傳染源為病豬和帶菌豬，通過其排泄物和分泌物排出病原。仔豬、懷孕母豬和育成豬均具有較高的發病率，其中仔豬最敏感，育成豬發病急、死亡快。

本病全年都可發生，在炎熱潮濕季節多發，常呈地方性流行[15]。飼養管理不科學、各種應激反應、創傷和并發疾病等因素均可誘發豬鏈球菌病。新發生地區及流行初期呈爆發流行，發病率和病死率均較高，常見為腦炎型和急性敗血癥。老疫區及流行后期呈散發流行，發病率和病死率較低，常見為關節炎或組織化膿型。此外，本病常與豬瘟、藍耳病等疾病混合感染，臨床治療較為困難，病死率增加。

4 豬鏈球菌病的臨床癥狀

由于鏈球菌產生的毒素和酶可引起多種動物發病，且不同血清群的鏈球菌所致動物的疾病也不相同。豬鏈球菌病潛伏期一般為7 d，急性病例潛伏期短、慢性病例潛伏期長。根據病程長短和臨床表現可分為急性敗血型、腦膜腦炎型、淋巴結膿腫型、亞急性型和慢性型。但是發病時極少獨自出現，混合存在或者前后相繼發生。

4.1 急性敗血型

多見于成年豬，發病急、病程短。表現為體溫升高至40～43℃，呈稽留熱，鼻鏡干燥、食欲廢絕、呼吸急促，便秘，眼結膜發紅，有分泌物，耳、頸、腹下皮膚出現紫斑。有的病豬有多發性關節炎或神經癥狀，出現跛行、共濟失調、昏睡等癥狀。病程后期常出現呼吸困難、衰竭、麻痹等。若治療不及時，病豬多數在1～3 d內死亡，死亡率高達80%～90%。

4.2 腦膜腦炎型

多見于仔豬，病程短者幾小時，長者1～5 d。表現為體溫升高至40.5～42.5℃，食欲減退或不食，精神沉郁，呼吸困難，鼻孔流出漿液性或黏液性鼻液。同時病豬出現共濟失調、轉圈等神經癥狀，而后出現后肢麻痹，倒地，四肢呈游泳狀劃動，隨后昏迷，病死率極高。

4.3 淋巴結膿腫型

常以頜下、咽部、頸部和腹股溝部等處淋巴結化膿為特征。病豬表現為食欲減退，吞咽困難，膿腫部位破潰時膿汁流出。該型病豬死亡率較低，若有并發癥的發生，死亡率提高。

4.4 亞急性型和慢性型

急性型病例未及時治療或治療不徹底轉為亞急性型或慢性型，也常見于流行后期的病例。病豬出現發育遲緩、病情流行緩慢、癥狀較為緩和，病程有時可達1個月以上。臨床主要呈現為關節炎、心內膜炎、組織化膿等。

5 豬鏈球菌病的防控措施

5.1 預防措施

5.1.1 規范引種 引進外來種豬和仔豬時，受運輸等應激因素影響，豬只抗病力和身體機能下降，容易誘發豬鏈球菌病。因此，應對引進豬只進行隔離檢疫，并給予抗應激藥物，隔離觀察時間為14 d，確定無外來病原后方可入群飼養。

5.1.2 加強飼養管理 豬日糧營養搭配要全面，不喂發霉變質的飼料。豬群飼養密度要合理，豬舍內外保持干凈衛生，定期通風，冬暖夏涼。實行全進全出制，避免交叉感染。預防母豬傳染給仔豬，特別是母豬分娩時要規范接產，嚴格消毒，避免通過斷臍、剪牙等傷口將豬鏈球菌傳播給仔豬。定期對豬舍內外進行消毒，并交替使用消毒藥物。一旦出現病豬，要及時隔離，對其所在的圈舍，包括用具、食槽等進行嚴格消毒。

5.1.3 做好免疫接種 常用疫苗有豬鏈球菌弱毒凍干疫苗和氫氧化鋁甲醛疫苗，種豬每年注射2次，仔豬斷乳后注射1次。免疫接種前后1周內，不用抗菌藥物，以免影響免疫效果。另外，免疫預防所用疫苗的血清型最好與當地流行該病的血清型相符，否則免疫效果不佳。

5.1.4 藥物預防 為降低豬鏈球菌病發病幾率，可在豬只日糧中添加相應藥物提高豬群免疫力，從而達到預防效果。目前常用的預防藥物包括免疫增強劑及微生物制劑。另外，也可在仔豬出生10 d以內肌注長效土霉素，或在母豬分娩一周以內在飼料中添加阿莫西林等藥物保證母豬在產后的健康，預防仔豬鏈球菌病的發生。但應嚴格控制抗生素使用范圍和劑量，避免耐藥現象的產生。

5.1.5 強化疫病管理 豬場一旦發生本病疫情，應及時上報，并按照相關規定實施嚴格封鎖，對未感染豬只強制免疫或選用敏感性強的抗生素開展預防性治療，隔離觀察。對病豬舍、排泄物及用過的器具等進行徹底消毒，并做好豬舍管理人員的消毒預防工作，避免疫病擴散。另外，還應做好豬只相關疾病的預防發生，避免混合感染。

5.2 治療措施

由于不同地區引起豬鏈球菌病的血清型不同，因此臨床用藥治療時最好依據當地分離菌株的耐藥性試驗結果選擇藥物。如李文嫻等對河南省部分規模化豬場分離的豬鏈球菌進行藥物敏感性試驗，結果顯示分離菌株對青霉素、阿莫西林和恩諾沙星高度敏感[16]。徐引弟等對87株2型豬鏈球菌進行了15種抗菌藥物的耐藥性試驗，結果顯示超過90%的菌株對β-內酰胺類(頭孢菌素類、青霉素G和阿莫西林)、環丙沙星、萬古霉素和氯霉素敏感，40%以上菌株對多西環素、四環素、丁胺卡那霉素、克林霉素、復方新諾明、紅霉素、鏈霉素和米諾環素產生耐藥性[17]。王曉旭等對上海市150株豬鏈球菌采用8種常見抗菌藥物進行耐藥性分析，結果表明95%的菌株均出現不同程度的耐藥，其中對β-內酰胺類藥物敏感、對酰胺醇類和喹諾酮類藥物較為敏感，對大環內酯類和四環素類藥物不敏感[18]。祝令偉等對分離的52株豬鏈球菌進行14種抗生素的耐藥性分析，結果表明80%以上的分離菌株對青霉素、氨芐西林、頭孢噻肟、氯霉素、環丙沙星和左氧氟沙星敏感，50%以上的分離菌株對大環內酯類、克林霉素和鏈霉素耐藥，98%的分離菌株對四環素耐藥[19]。近年來，隨著養豬業的快速發展，不合理使用或濫用抗生素的現象比較嚴重，致使豬鏈球菌對抗生素的耐藥性逐漸上升，因此在臨床上對當地分離菌株進行耐藥性分析，選取敏感藥物治療本病尤為重要。

總之，由于豬鏈球菌血清型眾多，且易出現血清型與毒力變異，成年豬還存在普遍的帶菌現象，臨床上常與其它病原易發生混合感染，表現為多種臨床病型。因此，臨床上控制本病應加強檢疫、改善飼養環境、提高飼養管理水平，強化相關疫病的管控，采取綜合性的防控措施。