貓血巴爾通體病綜合分析

高雅麗 張志剛

（1，廊坊職業技術學院065000；2，河北省廊坊市農業局疫病控制中心065000）

1 流行病學

1.1 傳染源

感染了血巴爾通體病的患貓既是本病的傳染源。

1.2 傳播途徑

主要通過血液傳播，其傳播方式主要是通過靜脈接種病貓血液或寄生在體外的跳蚤類的吸血昆蟲進行傳播。

1.3 易感動物

無年齡差異，各階段貓都可被感染，野貓感染概率偏大，易打斗的公貓風險更高。

2 發病機理

血巴爾通體是一類附著于貓血液中紅細胞表面的多形性病原體，無細胞壁，革蘭氏染色陰性，分別可以寄生在貓、犬、鼠的血液中紅細胞表面進而破壞紅細胞。血巴爾通體感染后對貓血液中紅細胞的破壞性極強。首先由于血巴爾通體附著，使其紅細胞脆性增高，使其生理周期縮短；其次黏附于紅細胞的血巴爾通體的作用，使得紅細胞表面抗原發生改變，引起貓免疫系統障礙，繼而出現抗紅細胞抗體以及更為嚴重的免疫介導性貧血癥狀。這個過程中患貓逐漸呈現出溫和感染、嚴重貧血甚至快速死亡。

3 癥狀

根據本病的發生發展過程，可分為菌血癥前期、菌血癥期和恢復期3個時期。每個時期血液中血巴爾通體的病原體數量變化不同，故臨床癥狀及血液鏡檢有差異。

3.1 菌血癥前期

自貓被感染血巴爾通體病原體開始到首次出現大范圍菌血癥之間的時期，此期機體血液中病原體數量逐漸增多。

3.2 菌血癥期

此時期可長達一個月甚至時間更長，是貓第一次到最后一次出現嚴重菌血癥時期。此時貓血液中紅細胞嚴重受損，血細胞壓積快速降低，嚴重貧血癥狀出現，治療不及時可導致死亡。若血涂片鏡檢會發現在血液中病原體呈現周期性和不連續性。其數量可在5d之內達到一個高峰，接著會快速消失，繼而幾天后，再次出現嚴重菌血癥。兩次菌血癥之間外周血液鏡檢很難發現病原體。

3.3 恢復期

貓的紅細胞的再生能力很強，有足夠的免疫力，這是其生理特征，末次菌血癥的結束后，患貓逐漸進入恢復期，PCV逐漸趨于穩定，由于病原體不能被治療藥物在機體血液中完全殺滅，所以感染動物將成為永久帶菌貓。恢復期由于血液中病原體很少，故鏡檢檢測不到病原體。

4 診斷

4.1 光鏡檢查

貓血巴爾通體病常用的檢測方法為血液光鏡鏡檢，此方法適用于急性發病的嚴重菌血癥時期病原體的檢測，原因在于此時期的貓體內病原體數量多，即產生的抗體也多。

4.2 血清學檢驗方法

補體結合試驗、間接血凝試驗和酶聯免疫吸附試驗是現有的血清學檢驗方法。抗原變異是該病在感染過程中經常出現現象，此方法適合用于流行病學調查，原因在于溫和感染的貓體內產生的抗體少。

4.3 PCV檢測方法

根據臨床癥狀和流行病學特點，結合PCV檢測能準確地做出貓血巴爾通體病的診斷。

5 防治

5.1 消滅傳染源

控制本病傳播的中藥方法是殺滅動物體外吸血類昆蟲跳蚤類，定期驅蟲，減少戶外活動。

5.2 輸血療法

若名貴貓感染了血巴爾通體病可采取輸血療法，但前提是一定要對供體貓進行血巴爾通體病的排查，以防造成本病的傳播。

5.3 藥物療法

目前，臨床上廣譜抗生素（如土霉素、強力霉素等）是治療本病的有效藥物，由于藥物的蓄積作用從而不能及時從體內清除；疾病中若出現免疫介導性貧血，也可以抗生素與糖皮質激素（如氫化可的松等）藥物同時使用，以減少損傷。