汪艷(通訊作者) 曾燕 龍剛
(貴陽(yáng)市公共衛(wèi)生救治中心 貴州 貴陽(yáng) 550002)
噬血細(xì)胞綜合征(HPS)是一種多器官、多系統(tǒng)受累,由各種致病因素導(dǎo)致機(jī)體免疫功能紊亂引起單核/巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)增生性疾病。其特征是發(fā)熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少,病死率高,早期診斷困難,極易誤診。近年我院収治的一例此類病人,并溫習(xí)文獻(xiàn)報(bào)道,將該病人一般資料進(jìn)行整理、分析。
患者,男性,24歲,因“間斷發(fā)熱、腹脹1月余。”于2016年6月13日就診中南大學(xué)湘雅醫(yī)院血液科門診,患者近1月余反復(fù)發(fā)熱,無明顯規(guī)律,測(cè)體溫40℃,伴有乏力、腹脹、夜間盜汗,體重減輕十余斤,既往有“闌尾手術(shù)史”,“痔瘡”,其父有結(jié)核病,無藥敏史。
查體:皮膚、鞏膜無黃染,雙頸部及左腋下黃豆大小淋巴結(jié),胸骨無壓痛,心肺(-),腹平坦,軟,無壓痛,未捫及包塊,肝脾腫大。湘雅醫(yī)院化驗(yàn)檢查:血常規(guī):WBC3.63×109/L、Hb116g/L、Pt95×109/L;凝血常規(guī):INR1.25、FIB4.92g/L、D-二聚體2.35mg/L;狼瘡+免疫全套:抗核抗體(-)、抗雙鏈DNA(-)、補(bǔ)體C4261.00mg/L、補(bǔ)體C31020mg/L、IgG18.30g/L、IgA6400mg/L、IgM3190mg/L;寄生蟲全套:弓形蟲抗體IgM(-)、弓形蟲抗體IgG(-)、肝吸蟲抗體(-)、肺吸蟲抗體(-)、包蟲抗體(-)、囊蟲抗體(-)、旋毛蟲抗體(-);心肌酶學(xué):LDH270.0U/L、CK14.5U/L、CK-MB6.0U/L;PDD(-)。腹部B超:右肝上界鎖骨中線第6肋間,肋緣下長(zhǎng)69mm,厚58mm,右肝最大斜徑142mm,左肝長(zhǎng)124mm,厚80mm,形態(tài)規(guī)則,表面光滑,實(shí)質(zhì)回聲中等,光點(diǎn)細(xì),分布均勻,肝內(nèi)未見明顯結(jié)節(jié),肝內(nèi)膽管未見明顯擴(kuò)張,內(nèi)未見結(jié)石。CDFI:肝內(nèi)血管顯示清楚,血流分布正常。脾臟厚64mm,肋緣下平臍,脾臟形態(tài)及實(shí)質(zhì)回聲無明顯異常。胰腺大小正常,形態(tài)規(guī)則,表面光滑,實(shí)質(zhì)回聲未見明顯異常,胰管無擴(kuò)張。胸CT:雙肺上中下肺野見粟粒樣陰影,大小、密度、分布均勻,似毛玻璃改變,肺門、縱膈未見腫大淋巴結(jié)。建議骨髓穿刺,同時(shí)懷疑“肺結(jié)核”可能。患者與家屬商量后,返回原籍就診,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查貧血四項(xiàng):Fe2.12umol/L、UIBC34.2umol/L、TIBC36.3umol/L、FER722.40ug/L,考慮病情復(fù)雜,轉(zhuǎn)診我院診治。
入院查體:T40℃P104次/分R30次/分BP135/80mmHg W51kg神志清楚,貧血貌,精神差;全身皮膚黏膜無黃染、出血點(diǎn)、瘀斑,全身淺表淋巴結(jié)未捫及腫大;雙肺叩清,雙肺呼吸音粗,雙肺聞及散在濕性啰音,未聞及胸膜摩擦音;腹部稍膨隆,肝臟觸診肋下4橫指,肝區(qū)輕壓痛,脾臟下緣平臍,移動(dòng)性濁音可疑,腸鳴音清,雙下肢未見凹陷性水腫。
實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)2.16×109/L,血紅蛋白98g/L,血小板98×109/L;血生化:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶63U/L,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶86U/L,白蛋白31.7g/L,總膽紅素22.3 umol/L,直接膽紅素11.7umol/L,鉀3.5mmol/L,鈉128mmol/L,氯92.9mmol/L,活化部分凝血活酶時(shí)間57.60秒,纖維蛋白酶原4.8 g/L,降鈣素原3.48ng/L,白介素6 75.95Pg/ml,傳染病全套陰性,鐵蛋白722.4ug/L;超聲檢查:肝臟右葉斜徑15.0cm,形態(tài)正常包膜光滑,光點(diǎn)分布不均,回聲增強(qiáng),肝內(nèi)血管走行正常,CDFI:血流信號(hào)正常,肝內(nèi)膽管未見明顯擴(kuò)張。脾臟長(zhǎng)約14.1cm,厚4.8cm,輪廓清晰,脾門切跡清晰可見實(shí)質(zhì)回聲無變化,脾靜脈不擴(kuò)張。
脾增大,腹腔少量積液,腹腔內(nèi)未探及腫大淋巴結(jié);胸CT:雙肺彌漫性斑點(diǎn)狀密度增高影,夾雜少許斑片狀及條索狀密度增高影,氣管。支氣管通暢,縱膈內(nèi)未見腫大淋巴結(jié)。
患者入院時(shí)表現(xiàn)為感染重,營(yíng)養(yǎng)狀況差,凝血功能異常,肝功能異常。在治療過程中,發(fā)熱未控制,體溫仍波動(dòng)在40.2℃,血常規(guī)進(jìn)行性下降,血培養(yǎng):人葡萄球菌人亞種,藥敏試驗(yàn)對(duì)左氧氟沙星、莫西沙星、萬古霉素敏感;腦脊液生化:葡萄糖3.92mmol/L,氯126.7mmol/L,蛋白0.13g/L,腦脊液常規(guī):白細(xì)胞數(shù)40×106/L;復(fù)查胸CT雙肺病灶增加;骨髓細(xì)胞檢查:增生明顯活躍;粒系百分率正常,部分胞漿顆粒增多增粗,少數(shù)空泡變及巨型變;紅系百分率明顯增高,個(gè)別巨幼樣變,成熟紅細(xì)胞少數(shù)低色素,個(gè)別大紅細(xì)胞;淋巴百分率顯著減少,偶見個(gè)別異淋。全片見巨核細(xì)胞401個(gè),血小板少見;少數(shù)組織細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象活躍。2次痰抗酸桿菌涂片陰性;痰PCR陰性;血清結(jié)核T-sPot陽(yáng)性;免疫檢查:CD3+/CD4+淋巴細(xì)胞58c/ul,CD3+/CD8+淋巴細(xì)胞104c/ul,CD3+淋巴細(xì)胞179c/ul,CD4/CD8 0.56。
治療經(jīng)過:入院后給予地塞米松5mg/d×2d,頭孢哌酮舒巴坦4g/d×8d,莫西沙星0.4/d×14d,血必凈100ml/d×10d,喜炎平250mg/d×18d,給予重組人粒細(xì)胞刺激因子升白細(xì)胞,在保肝的基礎(chǔ)上盡早使用異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、阿米卡星聯(lián)合抗結(jié)核治療,并輸注冰凍血漿,抑酸和保護(hù)胃黏膜,吲哚美辛栓退熱等對(duì)癥支持治療,患者于第24天病情好轉(zhuǎn),體溫降至正常,肝功能明顯好轉(zhuǎn),第35天白細(xì)胞、血小板、血紅蛋白基本正常,抗癆2月復(fù)查B超:肝臟右葉斜徑14.6cm,形態(tài)正常包膜光滑,光點(diǎn)均質(zhì),肝內(nèi)血管走行正常,CDFI:血流信號(hào)正常,肝內(nèi)膽管未見明顯擴(kuò)張。脾臟長(zhǎng)約12.8cm,厚5.1cm,輪廓清晰,脾門切跡清晰可見實(shí)質(zhì)回聲無變化,脾靜脈不擴(kuò)張。電話回訪抗癆3月外院復(fù)查胸CT標(biāo)準(zhǔn)明顯吸收,可以從事輕度體力勞動(dòng),白細(xì)胞、血小板、血紅蛋白正常。
噬血細(xì)胞綜合征又稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(HLH),是由多種因素導(dǎo)致單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生,伴有吞噬自身血細(xì)胞現(xiàn)象,以過度炎癥反應(yīng)為特征的疾病。其主要臨床表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱,肝脾腫大,全血細(xì)胞減少,凝血功能障礙,血清甘油三脂和膽固醇升高,纖維蛋白原降低等。噬血細(xì)胞綜合征分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類,原發(fā)性又稱家族性噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(FHL);繼發(fā)性多見于兒童,發(fā)生于成人者極少見。常見病因病毒感染,尤其是EB病毒感染[1],也可繼發(fā)于細(xì)菌、寄生蟲、真菌等,惡性腫瘤,自身免疫性疾病以及化療和免疫抑制劑等藥物應(yīng)用。
急性血行播散型結(jié)核合并噬血細(xì)胞綜合征較為罕見,繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征主要與感染、惡性腫瘤等疾病相關(guān),臨床預(yù)后差[2],有文獻(xiàn)報(bào)道病死率約為50%[3],早期診斷及盡早抗結(jié)核治療非常必要。
結(jié)核病合并噬血細(xì)胞綜合征的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,推測(cè)可能與吞噬細(xì)胞吞噬結(jié)核分枝桿菌,吞噬細(xì)胞釋放腫瘤壞死因子-α等多種細(xì)胞因子使免疫反應(yīng)持續(xù)存在,引起發(fā)熱及組織損害,表現(xiàn)出結(jié)核病及噬血細(xì)胞綜合征相關(guān)癥狀[4]。
噬血細(xì)胞綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn):噬血細(xì)胞綜合征的診斷至少需要滿足以下8條指標(biāo)中的5條[5]:①發(fā)熱超過1周,峰值>38.5℃;②脾大;③外周血有2或3系血細(xì)胞減少(血紅蛋白<90g/L,血小板<100×109/L,中性粒細(xì)胞<1.0×109/L);④血三酰甘油升高或(和)纖維蛋白原下降:三酰甘油≥3mmol/L,纖維蛋白原<1.56g/L;⑤骨髓、脾臟、淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象,未見惡性腫瘤細(xì)胞;⑥NK細(xì)胞活性降低或缺如;⑦血清鐵蛋白升高(≥500ug/L);⑧血漿可溶性CD25≥ 2400U/ml。
本例患者主要表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱7d以上、肝脾腫大,實(shí)驗(yàn)室檢查血細(xì)胞三系明顯減少,鐵蛋白>500ug/L,骨髓涂片提示有噬血現(xiàn)象,符合診斷標(biāo)準(zhǔn)中①②③⑤⑦,故噬血細(xì)胞綜合征診斷明確;患者有結(jié)核接觸史,胸CT提示急性血行播散性肺結(jié)核,結(jié)核T-sPot陽(yáng)性。根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及治療結(jié)果,可以診斷為急性血行播散型肺結(jié)核引發(fā)噬血細(xì)胞綜合征,屬于繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征。
急性血行播散型肺結(jié)核合并噬血細(xì)胞綜合征較為罕見,呼吸科醫(yī)師對(duì)該病缺乏認(rèn)識(shí),容易發(fā)生漏診、誤診。本例患者在就診時(shí)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)狀況差,伴有發(fā)熱、肝脾腫大,血細(xì)胞減少等器官功損害,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,造成診斷困難。本例治療成功的經(jīng)驗(yàn):在對(duì)癥治療同時(shí)及時(shí)進(jìn)行骨髓穿刺和相關(guān)病原學(xué)檢查,并盡早進(jìn)行抗結(jié)核治療。因此,對(duì)于不明原因發(fā)熱、血細(xì)胞減少、脾大、肝功能異常患者需警惕噬血細(xì)胞綜合征,給予及時(shí)診療。
患者父親患有“肺結(jié)核”,患者照料父親期間休息不好,致使患者的免疫功能低下感染結(jié)核,發(fā)生血行播散型肺結(jié)核引發(fā)繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征。因此,臨床醫(yī)生在治療噬血細(xì)胞綜合征時(shí)不要忽視結(jié)核病篩查,應(yīng)盡早診斷并治療其原發(fā)疾病。