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當歸黃芪湯并犀角地黃湯治療Evans綜合征一例

2019-01-03 09:57:39蘇瑩
中國療養醫學 2019年3期

蘇瑩

1 病例資料

患者,女,24歲。2012-07-31診。

患者3年前入職體檢時發現PLT 26×109/L,在某醫院檢查BM示增生活躍、G48%,E26%,G/E=1.85∶1,淋巴細胞占21%,巨核細胞76個,診斷考慮“ITP”,采用各種方式治療有效,但每年復發一次。2016年4月初第4次發作,血象:WBC 6.82×109/L,Hb 87 g/L,PLT 7×109/L,Reti 7.95%,BM示增生明顯活躍,粒47%,紅43%,紅系以中晚幼紅為主,淋巴細胞占7%,巨核細胞43個,血小板少見,Coomb試驗(+),免疫ANA 1∶100(+),ds-DNA 1∶100弱陽性,診斷考慮Evans綜合征,給予醋酸潑尼松60 mg/d治療,目前已減至15 mg/d,為求中醫治療,故來我院求治。

來診時證見,輕微乏力,無發熱出血,無黃疸,自覺手足心熱。

既往史:既往體健,否認結締組織系統疾病。

過敏史:否認藥物及食物過敏史。

檢查:舌體胖苔薄白,脈細弦。皮膚鞏膜無黃染及出血,肝脾不大。血象:WBC 11.7×109/L,Hb 142 g/L,PLT 193×109/L。

辨證診斷為脾腎虧虛,血熱瘀阻引起的Evans綜合征,治療當以益氣溫陽,解毒活血,涼血止血為主。

2 治療方法

2.1 初診治療 ①處方:卷柏、水牛角、生地各30 g,鎖陽20 g,生黃芪、赤芍、牡丹皮、土大黃、淫羊藿、大青葉、萆、穿山龍各15 g,巴戟天12 g,當歸、川芎、生甘草各10 g,1劑/d,水煎2次,取湯液約300 mL,分2次溫服。②醋酸潑尼松15 mg/d。

2.2 復診治療 服藥30 d后,患者乏力、口干、多汗,手足心熱,舌紅苔薄黃,脈小滑。化驗血象:WBC 12.9×109/L,Hb 152 g/L,PLT 257×109/L。原方加玄參15 g、金銀花15 g。醋酸潑尼松10 mg/d。

2.3 三診治療 服上藥30 d后,血象:WBC 12.07×109/L,Hb 123 g/L,PLT 264×109/L,Reti 1.84% ,Coomb試驗(-),ANA核仁型1∶100(+)。大便不成形,余未有明顯不適。原方去玄參、金銀花,加山藥15 g。醋酸潑尼松5 mg/d。

2.4 四診治療 服上藥30 d 劑后,血象:WBC 9.4×109/L,Hb 141 g/L,PLT 254×109/L,患者膝關節酸痛,舌胖苔薄白,脈細。原方加薟草15 g,煅牡蠣15 g,醋酸潑尼松停藥。

2.5 五診治療 服上藥60 d后,患者關節痛緩解,舌紅苔薄白,脈沉細。血象:WBC 8.3×109/L,Hb 138 g/L,PLT 223×109/L,原方去牡蠣、土大黃。

2.6 六診治療 服上藥60 d后,患者無任何不適,繼服上藥60 d鞏固療效后停藥,隨訪2 年未再復發。

3 討論

Evans綜合征亦稱特發性血小板減少性紫癜伴自身免疫性溶血,它主要是自身免疫機制異常同時破壞血小板和紅細胞,引起血小板減少和溶血性貧血,成年女性和兒童多發,臨床表現為貧血、黃疸、肝脾腫大、下肢皮膚瘀點和紫癜等[1]。Evans綜合征發病機制不詳,多數與自身抗體破壞及細胞免疫有關[2],該病難治且易復發,常常對多種常規治療反應差,患者常表現為慢性反復的血小板減少及溶血,最終可導致死亡[3]。

本例為血小板減少性紫癜合并溶血性貧血,激素治療有效,為求鞏固治療,于撤減激素過程中尋求中醫治療。我院認為,本病以虛為本,氣血雙虧,甚則脾腎俱虧虛,標實或為濕熱之邪,或為寒濕,久病入絡則氣滯血瘀。故我院以益氣養血、溫陽補腎、滋陰清熱、解毒化濕、涼血活血之法治之。當歸黃芪湯益氣養血,犀角地黃湯解毒散瘀,加鎖陽、淫羊藿、巴戟天溫補腎陽,有激素樣作用,該類藥在激素撤減中可替代激素發揮作用,萆、穿山龍化濕調節免疫,加大青葉加強清熱解毒,加卷柏、土大黃加強涼血止血。復診時膝關節酸痛,加薟草、煅牡蠣通絡壯骨后緩解。需要注意的是:本例患者為青年女性,多次免疫系統相關檢查為陽性,應警惕免疫結締組織系統疾病,需要動態跟蹤。

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