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腦梗死恢復期聯合藥物治療的效果分析

2018-12-31 00:00:00張慶峰
健康科學 2018年13期

摘要:目的:研究和分析腦梗死患者恢復期,聯合應用腦心通、尼麥角林與復方腦蛋白水解物治療的臨床效果。方法:將腦梗死患者100例臨床治療作為本次研究對象,依照治療方式的不同劃分為觀察組(50例)與對照組(50例)。對照組:實施常規治療,觀察組聯合應用腦心通、尼麥角林、復方腦蛋白水解物進行治療,然后對兩組患者的質量效果進行對比,同時通過MMSE、ADL評分評價質量前后的改善情況。結果:觀察組治療總有效率(90.0%)明顯高于對照組(74.0%),兩組比較差異明顯具有統計學意義(P<0.05)。MMSE、ADL評分觀察組明顯優于對照組,兩組比較差異明顯具有統計學意義(P<0.05)。結論:腦梗死康復期聯合應用腦心通、尼麥角林、復方腦蛋白水解物等進行治療,能夠有效的改善患者的認知能力,對患者生活質量的改善有著重要的意義。

關鍵詞:腦心通;尼麥角林;復方腦蛋白水解物;腦梗死;治療

腦梗死作為臨床上一種常見的缺血性腦血管病,是由于腦部血液循環障礙,致使腦組織供血不足,引發腦組織缺血缺氧,局部壞死的一種疾病,其主要特征是腦神經功能損害。該病尤多見于老年人,不僅發病率高,致殘率高,而且死亡率也非常高,對人們的生命健康構成嚴重的威脅。尤其是近年來隨著老齡化社會的不斷加劇,臨床上腦梗死的發病率也不斷上升,不僅對患者的生活質量構成嚴重威脅,而且給患者家庭及社會造成很大的負擔。腦梗死恢復期的治療主要以抗血小板聚集、改善血液循環、恢復患者神經功能等為主。為此,在治療恢復期腦梗死過程中聯合應用腦心通、尼麥角林、復方腦蛋白水解物等進行治療,取得較好效果,現分述如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取100例恢復期腦梗死患者,按照治療方法分為對照組與觀察組,每組50例。對照組中男27例,女23例;年齡45~83歲,平均(59.5±2.3)歲;病程3~9d,平均(6.2±2.5)d;左側梗死15例,右側梗死者26例,雙側梗死9例。觀察組中男28例,女22例;年齡45~85歲,平均(58.5±2.6)歲;病程3~10d,平均(5.8±2.4)d;左側梗死14例,右側梗死25例,雙側梗死11例。兩組患者基線資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2病例選取標準

所有患者均符合《各類腦血管疾病診斷要點》中關于腦梗死的相關診斷標準;意識清楚,生命體征穩定,為腦梗死恢復期;排除腦出血、心肝腎嚴重功能障礙、蛛網膜下出血者; 自愿參與本次研究。

1.3治療方法

1.3.1對照組

給予常規治療,包括抗血小板聚集,控制血壓、血糖、血脂水平,營養神經等常規治療措施。

1.3.2觀察組

在對照組的基礎上給予腦心通、尼麥角林、復方腦蛋白水解物治療。腦心通(陜西步長制藥有限公司生產,批號Z20180384)每次3粒,每天3次;尼麥角林(昆山龍燈瑞迪制藥有限公司生產,批號H20183145)口服,每次10mg,每天3次;復方腦蛋白水解物(哈藥集團三精明水藥業有限公司生產,批號H20186238)口服,每次4片,每天3次。治療8周后對其治療效果進行評價。

1.4療效判定標準

治療后患者臨床癥狀改善,神經功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度為0級,生活基本可自理,則為基本痊愈;治療后神經功能缺損評分較治療前減少46%~90%,病殘程度為1~3級,可進行簡單家務和工作,為顯效;治療后患者神經功能缺損評分較治療前減少18%~45%,為進步;治療后神經功能缺損評分減少不明顯或增加小于18%,為無變化; 治療后神經功能評分無減少,甚至增加,大于18%,為惡化??傆行?基本痊愈率+顯效率+進步率。詳細記錄兩組患者治療前后MMSE(簡易智能狀態檢查修正表)、ADL(日常生活能力量表)評分情況。

1.5統計學處理

采用統計學軟件SPSS15.0進行數據分析。定性資料采取率表示,組間比較采用χ2檢驗;定量資料采用均數±標準差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1治療效果比較

觀察組治療總有效率為90.0%,明顯高于對照組的74.0%,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者 MMSE、ADL評分均較治療前改善,但觀察組優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

3結論

腦梗死是臨床多發疾病,對患者的生活、生存質量造成了嚴重影響。患者恢復期存在不同程度的、形式不一的后遺癥,如感覺、運動、記憶等各方面障礙。所以,在其恢復期選擇合適的藥物治療尤為重要。腦梗死恢復期的治療主要以抗血小板聚集、改善血液循環、恢復患者神經功能等為主。本研究以100例恢復期腦梗死患者作為研究對象,分別給予不同治療方法。通過研究發現,觀察組治療總有效率為90.0%,明顯高于對照組的74.0%(P<0.05),且觀察組MMSE、ADL評分優于對照組(P<0.05)。該結果說明,腦心通、尼麥角林、復方腦蛋白水解物三者聯合治療恢復期腦梗死臨床效果顯著,可有效緩解臨床癥狀,改善認知功能,提高患者的生活質量。腦心通是由黃芪、三七、乳香、紅花、赤芍、地龍等中草藥制成的中藥制劑?,F代藥理研究表明,黃芪可減少血小板的黏附力,降低外周阻力,改善血壓;乳香、紅花等具有活血化瘀的作用,可抗血小板聚集,防止血栓形成; 地龍等可溶解血栓。因此,腦心通具有抗血小板聚集、改善微循環的作用。尼麥角林主要成分是麥角煙酸脂,具有較強的α受體阻滯劑作用和擴張血管作用,不僅可抑制血小板的聚集,還可降低腦血管阻力,改善腦細胞的能量代謝,增強其對氧、葡萄糖的攝取。動物研究表明,麥角煙酸脂可減少興奮性氨基酸的聚集,從而減少對神經細胞的損害。復方腦蛋白水解物是一種肽能神經營養藥物,其中所含腦磷脂、氨基酸、卵磷脂等活性肽可以多種方式作用于患者的中樞神經,從而改善和調節神經元的代謝水平,起到保護神經、促進軸突及神經生長的作用。此外,復方腦蛋白水解物還可修復損傷的神經細胞,為其提供營養,有利于神經活動的調節和細胞的代謝。本研究將3種藥物聯合應用,在抗血小板聚集的同時改善患者的神經功能,從而提高其生活質量。綜上所述,腦心通、尼麥角林、復方腦蛋白水解物三者聯合治療恢復期腦梗死臨床效果顯著,可有效改善患者的認知功能,提高生活質量,具有較高臨床應用價值。

參考文獻:

[1]楊政,吳玉林.治療急性腦梗死的新型腦保護藥依達拉奉[J].中國新藥雜志,2016,11(12):911-915.

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