999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

腮腺占位性病變聲像圖特征及超聲診斷價值

2018-07-24 11:49:52李安洋陳沛東孔令權
安徽醫學 2018年7期

李安洋 陳沛東 孔令權

腮腺占位性病變多為腮腺良性腫瘤,腮腺腫瘤大多位于腮腺淺葉,良性病理類型以多形性腺瘤常見,惡性病理類型以黏液表皮樣癌常見[1]。隨著高頻彩色多普勒超聲診斷儀的普及,腮腺淺葉顯示越來越清晰完整,然而,目前國內在腮腺等涎腺腫瘤的超聲診斷方面存有不同觀點,尤其是彩色多普勒超聲對腮腺腫瘤定性診斷價值的觀點不一致,評判存在較大差異[2]。本研究通過收集腮腺腫瘤患者的超聲和病理資料,探討超聲檢查在腮腺腫瘤良惡性鑒別中的價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2013年5月至2017年9月六安市第二人民醫院收治的經病理證實的19例腮腺占位性病變患者臨床資料,其中男性13例,女性6例,年齡13~81歲。排除囊性病變。

1.2 儀器與方法 采用GE LOGIQ7、百勝CLASS C超聲診斷儀的高頻線陣探頭,探頭頻率5~12 Hz。具體方法如下:患者取常規仰臥位,雙臂平放,充分暴露頸部,首先觀察腮腺位置皮膚整體有無異常,然后對腮腺行扇形掃查,觀察腮腺實質回聲有無異常,對異常回聲區或腫塊記錄其大小、位置、形態、方向(包塊與皮膚是否平行),邊界是否清晰(有無包膜),回聲是否均勻(包括內部回聲、后方回聲及側壁回聲,內部及周邊有無囊性變),占位效應是否明顯;二維圖像顯示清晰后,用彩色多普勒顯示腫塊內部及邊緣有無異常血流信號,后將脈沖多普勒取樣點置于彩色多普勒所顯示的血流位置,校正聲束與血流的夾角,獲得頻譜,測量血流各項參數,最后對雙側頸部行有序的多斷面掃查,著重掃查有無腫大淋巴結。

1.3 統計學方法 采用SPSS 22.0對數據進行分析,計數資料采用頻數和率進行描述,診斷價值主要采用靈敏度、特異度和準確性指標進行描述。

2 結果

2.1 一般情況 19例患者中,腮腺多形性細胞瘤10例,乳頭狀淋巴囊腺瘤5例,腺泡細胞癌、毛母質瘤、磷狀上皮增生、炎性肉芽腫各1例。

2.2 良惡性腮腺占位性病變的超聲特征 唯一的1例惡性病變病灶在超聲下的主要特征為形態不規則、邊界不清晰、包膜不完整,而內部回聲均勻,后方回聲也顯示增強。詳見表1。

表1 良惡性腮腺占位性病變的超聲特征對比分析[例(%)]

2.3 超聲診斷價值評價 術前超聲診斷良性病變16個,惡性病變3個,經術后病理診斷證實,超聲診斷的良性病變正確,惡性診斷錯誤2例,超聲診斷腮腺惡性病變的靈敏度為100%(1/1),特異度為88.9%(16/18),超聲診斷腮腺占位性病變準確性為89.5%(17/19)。

3 討論

腮腺占位性病變中腮腺多形性腺瘤是最常見的良性腫瘤[3],腮腺乳頭狀囊腺瘤發病率次之,瘤體可呈囊實性回聲[4]。腺泡細胞癌為低度惡性涎腺上皮性腫瘤,易被誤認為正常涎腺而漏診[5]。毛母質瘤是一種低發的良性腫瘤,臨床少見,誤診率較高[6]。隨著高頻彩色多普勒超聲診斷技術的發展,很多研究已將超聲應用于腮腺腫瘤的診斷中[7-8]。

本研究發現1例腮腺腺泡細胞癌,其聲像圖表現為病變形態不規則、邊界不清晰、包膜不完整,而良性病變聲像圖多表現為形態規則、邊界清晰且包膜完整,雖然本研究由于樣本量小而無法進行統計學分析,但是從超聲表現上可以看出,病變的形態、邊界和包膜可作為腮腺惡性病變的重要參考指標,與其他研究[9-10]結果相似。本研究有10例腮腺多形性腺瘤,多發生于單側腮腺淺葉內,超聲影像學表現為規則的圓形或類圓形低回聲腫塊,邊緣多光滑,腫瘤包膜完整,境界清晰,和其他文獻[11]報道結果一致。惡性腫瘤生長迅速,易突破包膜而導致包膜不完整,同時突破包膜后會向周圍組織浸潤,聲像圖會相應表現為腫瘤形態不規則、邊界不清晰等情況[12],所以一般認為腫瘤分葉且邊界不清或侵犯周圍結構等對于惡性腮腺腫瘤的診斷有重要參考價值[13]。

本研究中,超聲診斷腮腺惡性病變的靈敏度、特異度和準確性分別為100%、88.9%、89.5%,說明高頻彩色多普勒超聲對腮腺占位性病變的良惡性鑒別診斷價值較高,但本研究樣本量較小,對研究結果有一定影響,下一步擬收集更多樣本,對研究進行完善。

綜上所述,超聲在腮腺占位性病變良惡性鑒別診斷中具有較高價值,病灶形態不規則、邊界不清晰和包膜不完整是惡性腮腺腫瘤超聲診斷的重要參考指標,在臨床實際運用中,應高度重視。

主站蜘蛛池模板: 国产美女精品一区二区| 久久人与动人物A级毛片| 日韩国产黄色网站| 精品视频91| 一级看片免费视频| 国产欧美自拍视频| 永久成人无码激情视频免费| 亚洲永久免费网站| 91亚洲精选| 人妻无码中文字幕一区二区三区| 青青久视频| 日韩欧美视频第一区在线观看| 日韩区欧美国产区在线观看| 天天视频在线91频| 啦啦啦网站在线观看a毛片| 国产毛片高清一级国语| 亚洲国产午夜精华无码福利| 性视频久久| 999福利激情视频| 国产欧美另类| 狠狠色丁香婷婷| 日韩中文欧美| 日韩精品亚洲一区中文字幕| 亚洲综合片| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 欧美成人第一页| 好吊色国产欧美日韩免费观看| 国产人人射| 色综合久久久久8天国| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 国产在线98福利播放视频免费| 成人精品亚洲| 国产一级裸网站| 国产导航在线| 国产精品99一区不卡| 好紧好深好大乳无码中文字幕| 亚洲天堂伊人| 亚洲人成成无码网WWW| 欧美一区二区精品久久久| 国产人成网线在线播放va| 欧美成人精品欧美一级乱黄| 欧美精品不卡| 四虎影视永久在线精品| 欧美在线黄| 国产日本欧美亚洲精品视| 国产一级一级毛片永久| 四虎永久免费地址在线网站| 亚洲女同一区二区| 亚洲国产日韩视频观看| 久久精品亚洲中文字幕乱码| 久久这里只有精品国产99| 亚洲成a人片| AⅤ色综合久久天堂AV色综合| 免费观看成人久久网免费观看| 米奇精品一区二区三区| 午夜不卡视频| 亚洲中文字幕国产av| 美女无遮挡被啪啪到高潮免费| 亚洲精品视频网| 99视频精品全国免费品| 丝袜无码一区二区三区| 在线不卡免费视频| 中文字幕永久在线观看| 午夜小视频在线| 亚洲综合中文字幕国产精品欧美| 亚洲男人天堂2018| 99精品视频九九精品| 欧美日韩精品在线播放| 91视频区| 91小视频在线观看免费版高清| 尤物国产在线| 免费国产好深啊好涨好硬视频| 亚洲 成人国产| 欧美伦理一区| 老熟妇喷水一区二区三区| 午夜综合网| 欧美日本中文| 亚洲欧美日韩综合二区三区| 在线国产你懂的| 在线亚洲精品自拍| 国产69精品久久| 中文字幕亚洲第一|