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前后聯(lián)合入路治療先天性頸椎半椎體畸形并上胸椎重度脊柱側(cè)凸1例報(bào)告

2018-12-29 03:13:20李唐波周許輝
脊柱外科雜志 2018年6期
關(guān)鍵詞:功能手術(shù)

張 珂,尹 佳,馬 驍,李唐波,高 瑞,周許輝

海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院骨科,上海 200003

先天性脊柱畸形是由于脊柱發(fā)育缺陷導(dǎo)致的脊柱形態(tài)及結(jié)構(gòu)功能異常,在嬰兒中其發(fā)生率約為1/1 000[1]。頸椎半椎體畸形是先天性脊柱畸形的一種,常見(jiàn)于Klippel-Feil綜合征,與胸腰椎畸形相比,此類畸形在臨床上更為罕見(jiàn)。Deburge等[2]和Winter等[3]分別于1981年首次報(bào)道頸椎半椎體畸形及其治療方法,Ruf等[1]在2005年對(duì)其進(jìn)行詳細(xì)闡述。近年來(lái),臨床報(bào)道了多例頸椎半椎體畸形病例,治療方法各有不同[4-6]。本院2015年收治C5半椎體畸形并上胸椎重度脊柱側(cè)凸1例,現(xiàn)將診療過(guò)程報(bào)告如下。

1 病例資料

患者,男,18歲,因“頸胸段脊柱向右彎曲10年余”收住院。隨患者年齡增長(zhǎng),脊柱向右側(cè)彎曲逐漸加重,無(wú)明顯感覺(jué)運(yùn)動(dòng)異常,無(wú)氣喘、呼吸困難等伴隨癥狀。查體:背面觀脊柱頸胸段向右側(cè)彎曲,兩側(cè)髂嵴基本等高,右側(cè)肩胛區(qū)明顯“剃刀背”畸形,軀干整體平衡可,略向左偏。血和尿糞常規(guī)、肝腎功能、凝血功能等實(shí)驗(yàn)室檢查及腹部B超、心電圖、心臟彩超檢查結(jié)果基本正常。肺功能提示第1秒用力呼氣末容積/用力肺活量(FEV1/FVC)為54%。在全脊柱X線片上測(cè)量Cobb角為81°(圖1a,b);頸椎CT三維重建示椎動(dòng)脈和頸動(dòng)脈位置基本正常(圖1c,d),寰椎后弓缺如,C5半椎體畸形,C4,5椎體及附件部分融合(圖1e,f);頸椎MRI檢查未見(jiàn)明顯脊髓壓迫。

2 治療方法及結(jié)果

患者入院后完善常規(guī)檢查評(píng)估病情,先天性頸椎半椎體畸形診斷明確,肺功能差,不能耐受手術(shù),行顱骨頭環(huán)牽引3個(gè)月(牽引質(zhì)量20 kg)。牽引后復(fù)查全脊柱X線片,測(cè)量Cobb角為57°(圖1g),肺功能FEV1/FVC提高至65%。再次評(píng)估病情后擬行前后聯(lián)合入路頸椎半椎體切除術(shù)。

患者氣管插管全身麻醉,取仰臥位,導(dǎo)尿,建立深靜脈通道,術(shù)中應(yīng)用電生理監(jiān)測(cè)和自體血回輸。常規(guī)頸前路右橫切口進(jìn)入椎前間隙,顯露C4~7椎體及椎間盤(pán)前部,確定C5半椎體位置后予以前部切除,放置引流管后逐層縫合。頸托保護(hù)下患者改為俯臥位,同時(shí)水平方向顱骨牽引(牽引質(zhì)量5 kg),作C2~ T9后正中縱行切口,咬除C2~ T9棘突,分別在C2、C4、C6、T1~3、T5~6、T8~9右側(cè),C2、C4~7、T1、T5~9左側(cè)置入椎弓根螺釘,處理T1~9兩側(cè)小關(guān)節(jié),行后路松解,預(yù)彎鈦棒并固定于兩側(cè)螺釘上,旋棒后予以凸側(cè)加壓、凹側(cè)撐開(kāi),矯形滿意后螺帽固定。手術(shù)總時(shí)長(zhǎng)245 min,術(shù)中出血量約1 400 mL,回輸自體濃縮紅細(xì)胞300 mL,輸注異體紅細(xì)胞400 mL,血漿200 mL。

術(shù)后給予心電、血氧監(jiān)護(hù)及對(duì)癥支持治療。術(shù)后5 d拔除負(fù)壓引流管,14 d在頸胸支具保護(hù)下下床活動(dòng)。分別于術(shù)后第1天、術(shù)后3個(gè)月和術(shù)后24個(gè)月復(fù)查全脊柱正側(cè)位X線片(圖1h ~ m),提示內(nèi)固定位置良好,術(shù)后各隨訪時(shí)間點(diǎn)Cobb角基本無(wú)變化(分別為37°、37°、39°)。術(shù)后3個(gè)月復(fù)查頸椎CT三維重建,示后路植骨融合良好(圖1n,o),隨訪過(guò)程中無(wú)感覺(jué)運(yùn)動(dòng)異常及其他并發(fā)癥發(fā)生。

圖1 病例影像學(xué)資料

3 討 論

先天性頸椎畸形大部分是無(wú)癥狀的,其發(fā)生率難以準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì),有研究報(bào)道先天性頸椎畸形的發(fā)生率為1/42 000 ~ 1/40 000[7],女性發(fā)生率略高于男性,其包含了頸椎枕骨畸形、上頸椎畸形和下頸椎畸形,其中由于椎體發(fā)育不良引起的頸椎半椎體畸形常因?qū)е录怪鶄?cè)凸可獲得早期診治。

顱骨頭環(huán)牽引是中重度脊柱畸形圍手術(shù)期輔助治療技術(shù)之一。有研究表明,兒童重度脊柱畸形術(shù)前行顱骨頭環(huán)牽引在改善肺功能和Cobb角方面均效果良好,但對(duì)成人重度脊柱畸形牽引效果卻不甚滿意,可能與骨骼成熟、脊柱僵硬程度有關(guān)[8]。研究表明,在矯形手術(shù)完成后,成人重度脊柱畸形患者的肺功能改善有限,甚至下降,這與脊柱畸形本身引起肺功能和肺容積損失有密切關(guān)系[9]。對(duì)成人重度脊柱側(cè)凸行術(shù)前顱骨牽引治療的有效性仍需進(jìn)一步探討。本例患者雖已成年(18歲),顱骨頭環(huán)牽引使患者Cobb角較術(shù)前改善29.7%,效果較為滿意。

經(jīng)過(guò)數(shù)十年的外科技術(shù)發(fā)展,多種手術(shù)方式被應(yīng)用于半椎體畸形的治療中,包括前后聯(lián)合入路內(nèi)固定技術(shù)、凹側(cè)松解前后聯(lián)合入路矯形內(nèi)固定技術(shù)、前后聯(lián)合入路半椎體切除術(shù)以及單純后路半椎體切除術(shù)等。在成人和兒童患者中,后路椎弓根螺釘?shù)陌踩院陀行跃蛔C實(shí)[10-11],但對(duì)頸椎半椎體畸形的固定效果尚無(wú)定論。2005年,Ruf等[1]提出,由于頸椎區(qū)域解剖結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,應(yīng)采取前后聯(lián)合入路半椎體完全切除以獲得最大程度的矯形效果。本例患者亦采取前后聯(lián)合入路半椎體完全切除的方式,并進(jìn)行了長(zhǎng)節(jié)段的融合固定,以防止患者在術(shù)后出現(xiàn)脊柱整體失衡或局部代償彎形成,術(shù)前對(duì)椎動(dòng)脈位置也作了充分評(píng)估,減少了手術(shù)誤傷。

頸椎半椎體畸形在臨床中較為罕見(jiàn),手術(shù)治療可矯正畸形,并防止代償彎進(jìn)展。本例患者的治療結(jié)果證實(shí)了前后聯(lián)合入路半椎體切除的有效性和安全性,為臨床相似病例的診治提供一定借鑒。

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