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TTF- 1在肺腺癌組織中的表達(dá)及其與臨床特征的關(guān)系

2018-12-27 05:07:54高煒徐艷霞劉圓圓徐媺
癌癥進(jìn)展 2018年14期
關(guān)鍵詞:肺癌

高煒,徐艷霞,劉圓圓,徐媺

青島市腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科,山東青島266042

肺癌是一種常見的惡性腫瘤,近年來,肺癌的發(fā)病率持續(xù)上升,病死率居高不下,是嚴(yán)重威脅人類生命健康的惡性腫瘤之一[1-2]。早期肺癌患者并無明顯癥狀,大多數(shù)患者僅出現(xiàn)一些常見的呼吸道癥狀,如咳嗽、胸悶等,大部分患者就診時已處于晚期,錯過了最佳治療時機(jī),患者的5年生存率較低[3]。早期發(fā)現(xiàn)、及時診斷、盡快治療是降低肺癌患者病死率的根本方法[4]。甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)是一種在肺組織表面活性蛋白表達(dá)過程中起重要作用的轉(zhuǎn)錄因子,其在多數(shù)肺腺癌中均有表達(dá),因此,TTF-1在臨床上廣泛應(yīng)用于肺腺癌的常規(guī)病理診斷,但是目前對于TTF-1的表達(dá)與腫瘤發(fā)生、發(fā)展關(guān)系的研究較為少見[5]。本研究采用免疫組織化學(xué)染色法檢測肺腺癌組織和癌旁正常組織中TTF-1的表達(dá)情況,并分析TTF-1表達(dá)與肺腺癌患者臨床特征的關(guān)系,旨在為肺腺癌的血清學(xué)診斷提供新的參考指標(biāo),現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2016年3月至2017年3月于青島市腫瘤醫(yī)院接受手術(shù)治療且經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的肺腺癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①肺腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2015版《中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范》[6];②年齡為19~79歲;③均經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)為肺腺癌;④標(biāo)本采集前未接受過放化療、免疫治療等;⑤臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重的肝腎功能不全;②既往有放化療史、免疫治療史;③轉(zhuǎn)移性肺癌。根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入75例肺腺癌患者,收集患者的肺腺癌組織標(biāo)本75例及其相應(yīng)的癌旁正常組織(距離病灶邊緣3 cm)標(biāo)本75例。75例肺腺癌患者中,男47例,女28例;年齡為41~78歲,平均年齡為(58.2±12.2)歲;解剖部位:中央型24例,周圍型51例;病灶直徑:≥5 cm 29例,<5 cm 46例;TNM分期:I期16例,Ⅱ期29例,Ⅲ期22例,Ⅳ期8例;組織分化程度:高分化24例,中分化25例,低分化26例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移46例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移29例;表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)陽性36例,EGFR陰性39例。

1.2 免疫組織化學(xué)染色

將所有組織標(biāo)本均采用10%中性福爾馬林固定,并均經(jīng)石蠟包埋后作連續(xù)切片,切片厚度為3~4 μm,嚴(yán)格按照說明書的步驟進(jìn)行蘇木精-伊紅染色(hematoxylin-eosin staining,HE染色),并在5個高倍視野(×400)光鏡下觀察。將切片進(jìn)行脫蠟,用pH為6.0的檸檬酸鹽緩沖溶液在高溫、高壓的環(huán)境下進(jìn)行抗原修復(fù),再加入3%的過氧化氫消化約10 min,去除內(nèi)源性過氧化物酶,在組織切片上滴加一抗,并在37℃環(huán)境下孵育1 h,再采用磷酸鹽緩沖液沖洗3次,加二抗在37℃環(huán)境下孵育0.5 h,用磷酸鹽緩沖液沖洗3次,沖洗完成后采用二氨基聯(lián)苯胺(diaminobenzidine,DAB)法顯色,顯色后進(jìn)行脫水、透明、封片和鏡檢。

1.3 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果判定

TTF-1定位于細(xì)胞核,當(dāng)出現(xiàn)黃色、棕黃色、褐色顆粒時提示為TTF-1蛋白陽性表達(dá)。根據(jù)染色強(qiáng)度評分:無色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色、黑色為3分。根據(jù)陽性細(xì)胞數(shù)目所占百分比評分:陽性細(xì)胞數(shù)目所占百分比≤10%為1分,11%~50%為2分,51%~75%為3分,>75%為4分。根據(jù)染色強(qiáng)度評分和陽性細(xì)胞數(shù)目所占百分比評分的乘積判斷免疫組織化學(xué)染色結(jié)果,<3分為TTF-1蛋白表達(dá)陰性(-),≥3分為TTF-1蛋白表達(dá)陽性。其中,3~5分為TTF-1蛋白表達(dá)弱陽性(+);6~9分為TTF-1蛋白表達(dá)中等陽性(++);>9分為TTF-1蛋白表達(dá)強(qiáng)陽性(+++)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 肺腺癌組織和癌旁正常組織中TTF- 1陽性表達(dá)率的比較

肺腺癌組織中TTF-1的陽性表達(dá)率為77.3%(58/75),明顯高于癌旁正常組織中的10.7%(8/75),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=67.641,P<0.01)。(表1)

表1 肺腺癌組織和癌旁組織中TTF- 1的表達(dá)情況

2.2 肺腺癌組織中TTF- 1表達(dá)與肺腺癌患者臨床特征的關(guān)系

中高分化、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期為I+Ⅱ期肺腺癌患者肺腺癌組織中TTF-1的陽性表達(dá)率均明顯高于低分化、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期為Ⅲ+Ⅳ期肺腺癌患者肺腺癌組織中TTF-1的陽性表達(dá)率,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);不同病灶直徑、EGFR表達(dá)的肺腺癌患者肺腺癌組織中TTF-1陽性表達(dá)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表2)

表2 不同臨床特征肺腺癌患者肺腺癌組織中TTF- 1蛋白的陽性表達(dá)情況比較( n=75)

3 討論

近年來,肺癌的發(fā)病率和病死率均呈現(xiàn)逐年上升的趨勢,目前已成為全球病死率最高的惡性腫瘤[7-8]。目前認(rèn)為,吸煙是引發(fā)肺癌的最重要的高危因素,同時,輻射、肺部感染和遺傳等也是引發(fā)肺癌的重要因素[9-10]。已有研究證明,長期且大量吸煙的人群患肺癌的概率是不吸煙人群的10~20倍,吸煙者的年齡越小,肺癌的發(fā)病率越高[11-12]。肺癌患者在患病早期多無特殊癥狀,常表現(xiàn)為胸部脹痛、咳痰、低熱和咳嗽等癥狀,往往在胸部放射檢查中偶爾發(fā)現(xiàn)[13]。肺癌晚期癥狀則表現(xiàn)為呼吸困難、體重驟減、咳嗽嚴(yán)重、咯血等。目前,肺癌的治療主要包括化療、放療和外科手術(shù)治療,盡管近年來放療、化療和外科手術(shù)治療等技術(shù)不斷提高,但大多數(shù)患者在就診時已處于肺癌晚期,腫瘤多已發(fā)生了轉(zhuǎn)移,患者失去了最佳的治療時機(jī),導(dǎo)致肺癌的5年生存率未明顯提高[14]。有研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性肺腺癌多起源于Ⅱ型肺泡上皮和支氣管無纖毛分泌細(xì)胞(即clara細(xì)胞),Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞功能復(fù)雜,除了分泌表面活性物質(zhì)、Ⅳ型膠原(基底膜成分)和一些重要的酶類物質(zhì)外,還具有分裂增殖的能力[15]。

TTF包括TTF-1和TTF-2兩種亞型[16]。TTF-l是在胚胎期和發(fā)育成熟的甲狀腺、肺上皮細(xì)胞中表達(dá)的一種38 kD的轉(zhuǎn)錄因子。TTF-1基因位于人染色體14q13位點(diǎn),含有3個外顯子和1個內(nèi)含子[17]。有研究表明,肺組織中,TTF-1控制表面蛋白A(surface protein A,SPA)、表面蛋白B(surface protein B,SPB)、表面蛋白C(surface protein C,SPC)和clara細(xì)胞分泌蛋白基因[18]。TTF-1是一種在肺的表面活性蛋白表達(dá)過程中起重要作用的轉(zhuǎn)錄因子,在多數(shù)肺腺癌中都有表達(dá)[19]。關(guān)于TTF-l的表達(dá)與NSCLC患者生存期關(guān)系的機(jī)制尚不十分清楚,已有研究表明,TTF-1蛋白的表達(dá)可用于鑒別肺腺癌與肺鱗癌、原發(fā)性肺癌與轉(zhuǎn)移性肺癌,尤其在原發(fā)性肺癌的診斷中,TTF-1的表達(dá)具有較高靈敏度和特異度[20-21]。

目前對TTF-1的表達(dá)與腫瘤發(fā)生、發(fā)展關(guān)系的研究并不多見。本研究采用免疫組織化學(xué)染色法檢測肺腺癌組織和癌旁正常組織中TTF-1蛋白的表達(dá)情況,并分析肺腺癌患者TNM分期、組織分化程度、病灶直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、EGFR表達(dá)情況與肺腺癌組織中TTF-1蛋白表達(dá)的關(guān)系。本研究結(jié)果顯示,在肺腺癌組織及癌旁正常組織中均可以發(fā)現(xiàn)TTF-1蛋白的陽性表達(dá),提示TTF-1蛋白可能參與肺腺癌的發(fā)生、發(fā)展。肺腺癌組織中TTF-1蛋白的陽性表達(dá)率明顯高于癌旁正常組織(P<0.01),提示TTF-1在促進(jìn)肺癌發(fā)生的過程中發(fā)揮了重要作用,表明其對肺癌的診斷具有一定的價值。此外,本研究結(jié)果還顯示,中高分化、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期為I+Ⅱ期肺腺癌患者肺腺癌組織中TTF-1蛋白的陽性表達(dá)率均明顯高于低分化、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期為Ⅲ+Ⅳ期肺腺癌患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示TTF-1與腫瘤分化程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況關(guān)系密切。不同病灶直徑、EGFR表達(dá)的肺腺癌患者肺腺癌組織中TTF-1蛋白的陽性表達(dá)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示TTF-1蛋白的陽性表達(dá)對病灶大小和EGFR的表達(dá)無影響。

綜上所述,TTF-1蛋白在肺腺癌組織中陽性表達(dá)率高,并且與患者的TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及組織分化程度密切相關(guān)。TTF-1蛋白在肺腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮了重要的作用,對于肺腺癌患者的診斷及病情評估具有一定的參考價值,值得臨床深入探討。

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