程曉容,陳詩君,韓霞君
(深圳市眼科醫院/深圳眼科學重點實驗室/暨南大學附屬深圳眼科醫院,廣東 深圳 518040)
糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是由多種原因引起,致使人體糖類、蛋白質、脂類出現代謝異常為主要表現的、發生率不斷上升的基礎代謝性疾病[1]。作為基礎疾病,其發生率隨著國民經濟的發展不斷上升,成為世界公共衛生問題[2]。糖尿病視網膜病變(Diabetic Retinopathy,DR)是DM最常見且最嚴重的并發癥,多因代謝異常引起,以視力下降、患者自理生活能力減弱為主要表現,嚴重者可致失明[3]。本研究擬采取針對性的護理干預措施用于糖尿病視網膜病變患者,取得了較好的臨床效果,現報道如下。
納入方法[4]:有明確糖尿病病史;年齡>18周歲;發生出血、滲出、視網膜新生血管等DR癥狀;依從性良好;臨床資料完整;對研究知情同意。排除標準[5]:妊娠及哺乳期婦女;近期接受過類似治療;糖尿病腎病腎衰竭期;重要臟器衰竭;惡性腫瘤;腦卒中;血液系統疾病;嚴重基礎疾病;精神類疾病;影響視力的眼科疾病如青光眼、白內障、視網膜剝離等;溝通障礙;拒絕配合護理、回訪。將2016年1月—2018年1月我院眼科收治的診斷為糖尿病視網膜病變的患者212例作為研究對象,采用隨機數字表法分成實驗組和對照組,每組106例。對照組給予常規護理,其中男63例,女43例;糖尿病史0.6~15.2年,平均(3.7±0.3)年;年齡 35~78 歲,平均(59.4±2.3)歲。實驗組給予針對性護理干預措施,其中男65例,女41例;糖尿病史0.7~14.8年,平均(3.6±0.2)年;年齡 36~77歲,平均(59.2±2.4)歲。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
對照組給予常規健康宣教,告知用眼注意事項、按時按量用藥及復查等。實驗組:(1)心理疏導與健康教育相結合:緩解患者不良心理狀態和不良情緒,針對性給予患者健康教育指導,使其可以正視疾病,積極面對治療及護理。(2)血糖監測:給予患者及其家屬血糖監測指導,督促其完成每日血糖監測,按時使用降糖藥,維持血糖正常且平穩。(3)飲食教育:指導科學配餐,一對一推薦食譜,包括三餐、加餐、水果餐等,講述飲食注意事項。(4)眼部自我護理:注重用眼衛生,避免熬夜或長時間用眼,多遠望綠色植物,減少頭部震動及眼部活動等。(5)生活策劃:由淺入深原則,鼓勵多參與社交,加強外界交流,提升患者生活主動性。
記錄兩組患者干預前后空腹血糖、餐后2小時血糖、血糖控制達標率。我院空腹血糖<6.1mmol/L、餐后2小時血糖<8.5mmol/L,在此范圍為血糖達標。視力水平評價:干預前后均檢測患者視力水平。采用低視力者生活質量量表(CLVQOL)對生活質量進行評定,該量表共有25個與視力下降對生活質量影響相關的等距等級條目,內容包括遠視力、移動和光感,調節能力,讀和眼精細動作及日常生活能力4個維度,0~5分/條目,總分0~125分,評分越高生活質量越好。
干預前兩組患者空腹血糖、餐后2小時血糖水平均較高,但差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。干預后兩組患者空腹血糖、餐后2小時血糖均有所下降,其中實驗組明顯低于對照組(P<0.05),實驗組血糖控制達標率為97.17%,明顯低于對照組的 74.53%(P<0.05)。詳見表 1。
表1 兩組患者干預前后空腹血糖、餐后2小時血糖、血糖控制達標率比較(±s,mmol/L)

表1 兩組患者干預前后空腹血糖、餐后2小時血糖、血糖控制達標率比較(±s,mmol/L)
組別 餐后2小時血糖例數空腹血糖 血糖控制達標率[n(%)]實驗組對照組106 106 tP--干預前9.98±0.88 10.00±0.85 1.135 2 0.125 4干預后4.69±0.31 6.53±0.57 16.284 5 0.000 0干預前16.04±1.54 16.02±1.51 0.295 4 0.362 7干預后7.23±0.49 8.64±0.73 17.854 6 0.000 0 103(97.17)79(74.53)19.521 4 0.000 0
兩組患者治療前視力較差,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。干預后兩組患者視力水平均有所上升(P<0.05),實驗組明顯高于對照組(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組患者干預前后視力水平變化比較(±s)

表2 兩組患者干預前后視力水平變化比較(±s)
組別 例數106 106 t P實驗組對照組22.273 3 14.057 7 0.000 0 0.000 0 tP--干預前0.46±0.16 0.47±0.15 0.754 8 0.215 4干預后0.83±0.05 0.66±0.09 7.577 2 0.000 0----
干預前兩組患者CLVQOL評分比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。干預后兩組患者的生活質量均有所改善,其中實驗組組明顯優于對照組(P<0.05)。詳見表3。
大部分研究人員認為,DR根本原因為微血管病變,因長期血糖偏高,神經元的正常結構與功能被改變,致神經元軸突損傷[7]。究其原因為血糖控制不佳,不科學用眼導致。本研究從護理干預方式出發,針對患者疾病情況給予對應的護理干預,進行針對性健康教育、飲食指導、降糖藥物使用指導、血糖監測及生活策劃,一對一針對性地根據實際情況給予護理干預措施[8-9]。本研究中,干預前兩組患者空腹血糖、餐后2小時血糖水平均較高,但干預后兩組患者血糖水平均有所下降,其中實驗組明顯低于對照組(P<0.05)。可見經過系統的護理干預,可明顯提高患者血糖監測、降糖藥物使用的規律性,控制體內血糖水平,從根本上解決DR問題。兩組患者治療前視力均較低,護理干預后兩組患者視力水平均有所上升(P<0.05),實驗組明顯高于對照組(P<0.05)。因血糖水平控制較好,患者經過護理后依從性較高,因此視力水平也隨之上升。護理前兩組患者CLVQOL評分比較,差異無統計學意義(P>0.05),護理后兩組患者的生活質量均有所改善,其中實驗組組明顯優于對照組(P<0.05)。經過血糖、視力控制,加之對患者進行生活策劃,使患者迅速回歸正常的工作生活,從根本上提高日常生活質量。本組研究結果與戴彩云等[10]的研究結果相近。
表3 兩組患者干預前后低視力者生活質量量表(CLVQOL)評分(±s,分)

表3 兩組患者干預前后低視力者生活質量量表(CLVQOL)評分(±s,分)
組別 例數實驗組對照組106 106 tP--遠視力、移動和光感干預前25.47±3.46 25.50±3.41 0.421 5 0.328 4干預后37.26±5.63 31.36±4.46 16.854 7 0.000 0調節能力干預前9.06±1.64 8.94±1.63 0.754 8 0.184 6干預后16.06±2.64 12.94±2.03 12.745 1 0.000 0讀與眼精細動作干預前10.64±2.36 10.46±2.47 0.856 5 0.238 4干預后14.06±1.64 11.94±0.63 10.835 4 0.000 0日常生活能力干預前11.34±1.26 11.41±1.31 1.363 4 0.184 5干預后15.76±1.63 13.36±1.36 14.375 6 0.000 0 CLVQOL總分干預前60.65±4.56 60.59±4.61 1.154 8 0.075 4干預后83.09±4.73 75.68±5.47 16.845 7 0.000 0
綜上所述,對于糖尿病視網膜病變的患者而言,采取相應護理干預措施,可降低并穩定患者空腹血糖及餐后2小時血糖水平,提高血糖達標率及患者日常生活質量。