楊承竟
(云南省曲靖市婦幼保健院 云南 曲靖 655000)
按照美國疾病控制預防中心的報告顯示,每年約有8千萬新生兒由于感染B族鏈球菌而出現死亡情況,該癥狀的死亡率在5%左右[1]。B族鏈球菌感染與胎膜早破、早產以及新生兒敗血癥存在關聯性,對母嬰生命安全造成極大影響。此次研究主要是探討分析抗菌藥物治療孕婦生殖道B族鏈球菌感染對妊娠和新生兒結局的影響,現將此次研究報告作如下匯報:
選取我院(孕33周至37周)孕婦常規行B族鏈球菌陰道分泌物培養陽性60例(2015年11月—2018年10月),隨機分為治療組與對照組,其中治療組中,最小年齡為25歲,最大年齡為40歲,平均年齡為(32.5±5.1)歲;對照組中,最小年齡為23歲,最大年齡為39歲,平均年齡為(31.7±4.9)歲。兩組孕婦均滿足疾病標準,在經過微生物培養之后確定為B族鏈球菌感染。
在治療之前給予采取兩組患者陰道分泌物實施藥敏檢查。治療組孕婦抗感染藥物治療,如果孕婦對青霉素過敏則采用克林霉素磷酸酯注射液(1.8g)治療,將其溶于0.9%氯化鈉注射液(250ml)中,每日2次,共7~10天后復查陰道分泌物。對青霉素不過敏孕婦則要給予首次青霉素500萬U,將其溶于0.9%氯化鈉注射液(100ml)中靜脈滴注,隨后將青霉素250萬U,將其溶于0.9%氯化鈉注射液(100ml)中,每日4次(即每6小時一次)靜脈滴注,治療7d后檢測患者陰道分泌物,若轉陰則停止用藥[2]。對照組孕婦不采用抗感染治療,如果孕婦發生早產情況,則根據新生兒出生后情況臨時對癥處理或轉新生兒科診治。
對比分析兩組孕婦B族鏈球菌感染的藥敏情況,記錄兩組新生兒BMI,不良新生兒結局,不良妊娠結局。
采用SPSS20.0統計學軟件對所有孕婦數據資料進行分析處理,計數資料采用χ2檢驗,用%表示;計量資料采用t檢驗,用均數標準差表示,P<0.05為差異顯著,有統計學意義。
按照研究分析結果顯示,兩組孕婦B族鏈球菌感染對青霉素和克林霉素的敏感率均超過90%。
新生兒BMI為(3.45±0.76)m/kg。兩組新生兒BMI均無顯著差異,P>0.05。
治療組孕婦接受藥物治療后妊娠結局發生率,新生兒結局發生率顯著低于對照組,P<0.05,具有統計學意義,詳情見表1、表2。

表1 兩組孕婦不良妊娠結局

表2 兩組孕婦新生兒不良結局
B族鏈球菌是寄生在孕婦陰道與直腸內的革蘭陽性球菌。隨著現代醫療技術的快速發展,導致孕婦圍產期感染的第一致病菌就是B族鏈球菌,也是導致新生兒死亡的重要疾病。若孕婦出現胎膜早破則攜帶B族鏈球菌的可能性越高[3]。
孕婦在感染B族鏈球菌之后會出現敗血癥、泌尿系統感染、胎膜早破,羊膜絨毛膜炎等[4]。新生兒在感染B族鏈球菌之后會出現腦膜炎、敗血癥以及肺炎等癥狀,即使通過治療措施延長新生兒存活時間,也會導致其出現腦積水、智力障礙以及耳聾等癥狀[5]。因此需要采用有效措施阻止B族鏈球菌對孕婦和新生兒的影響。依據此次研究結果顯示,B族鏈球菌對克林霉素的敏感率在90%以上,對于B族鏈球菌感染孕婦來說,治療與否在新生兒BMI均無顯著差異;孕婦在接受藥物治療后妊娠不良結局發生率,所生新生兒不良結局發生率顯著低于沒有進行抗菌藥物治療的孕婦。
綜上所述,治療孕婦生殖道B族鏈球菌感染時采用抗菌藥物干預方式具有顯著效果,可以大大降低不良妊娠結局以及新生兒不良結局的發生率。