胡 娜,章海燕,陳 方,徐青青
(沭陽縣人民醫院血液科,江蘇 宿遷 223600)
多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞,因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤或者漿細胞瘤。該疾病本病多好發于老年人,實際發病率隨年齡的增長而上升,60~40歲時達最高峰,男性患病較女性略多。多發性骨髓瘤的主要癥狀有骨痛、貧血、腎功能下降以及感染等。對于多發性骨髓瘤患者的治療,主要采取化療,不同的治療方案能夠取得不同的效果,為了研究出最佳治療方式,我院使用VAD方案和PCD方案治療多發性骨髓瘤,并選取本院2013年1月~2017年12月進行治療的多發性骨髓瘤患者中的40例進行研究,同時對研究數據做了統計分析,具體研究報告如下。
1.1 臨床資料 將40例患者根據就診順序隨機分為常規組和治療組,各20例。本次研究通過了本院倫理委員會的同意;所有患者均自愿簽署了知情同意書;經過診斷所有患者均符合《血液病學》中對于多發性骨瘤的診斷標準[1]。常規組中,男12例,女8例,年齡41~72歲,平均年齡(55.23±3.56)歲;其中,10例Ⅰ期患者,4例Ⅱ期患者,6例Ⅲ期患者。治療組中,男11例,女9例,年齡40~45歲,平均年齡(41.25±5.22)歲;其中,12例Ⅰ期患者,3例Ⅱ期患者,5例Ⅲ期患者。兩組患者臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。
1.2 治療方法 常規組采用VAD(表阿霉素+長春新堿+地塞米松)方案治療,具體為:第1~4天持續靜脈泵入0.4 mg/d長春新堿(深圳萬樂藥業有限公司,國藥準字號H44021772);持續泵入15 mg/m2·d表阿霉素(輝瑞制藥(無錫)有限公司,國藥準字號H20000496);在治療第1~4天、9~12天、17~20天口服20mg/m2·d地塞米松(石藥銀湖制藥有限公司,國藥準字號H14022567;規格:1 ml:5 mg)。
治療組采用PCD(硼替佐米+環磷酰胺+地塞米松)方案治療,具體為:第1、4、8、11 d皮下注射1.1~1.31 mg/m2·d.的硼替佐米(Ben Venue Laboratories Inc,國藥準字號J20100108);在第1、4、8、11天靜脈注射400 mg/m2·d的環磷酰胺(江蘇盛迪醫藥有限公司,國藥準字號H32024654);靜脈注射40 mg/d的地塞米松(天津金耀藥業有限公司,國藥準字號H12020514),使用時間為第1~2天、4~5天、8~9天、11~12天。
1.3 評價標準 比較分析兩組患者的治療效果、毒性反應以及臨床指標。治療效果以完全緩解、部分緩解、穩定、進展來分析;完全緩解:患者尿M蛋白以及血清為陰性,軟組織漿細胞全部消失,骨病變的數量和范圍未增加;部分緩解:患者尿M蛋白免疫及血清下降≥50%,軟組織漿細胞縮小≥50%,骨病變的數量和范圍未增加;穩定:患者尿M蛋白免疫及血清下降20%,軟組織漿細胞縮小≥20%;進展:患者尿M蛋白免疫及血清下降<20%,軟組織漿細胞縮?。?0%,骨病變的數量和范圍增加并有新的病灶出現。總有效率=完全緩解+部分緩解/例數。不良反應有血細胞缺乏、周圍神經毒性以及腹脹;臨床指標以治療后患者的骨髓瘤細胞、血紅蛋白、M蛋白以及β白以微球蛋白分析。
1.4 統計學方法 本次研究中進行數據統計分析和處理的是SPSS 19.0,計數資料以[n(%)]表示,采取χ2檢驗;計量資料以s”表示,采取t檢驗,以P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 治療效果比較 經過治療之后,治療組(95.00%)的總有效率比常規組(70.00%)高(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]
2.2 臨床指標 比較治療組臨床指標優于常規組(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者疾病恢復情況比較

表2 兩組患者疾病恢復情況比較
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2.3 不良反應發生率比較 常規組不良反應發生率低于治療組(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者毒副反應發生率比較[n(%)]
多發性骨髓瘤起源于骨髓中的漿細胞,是體內產生免疫球蛋白的漿細胞,發生惡性病變的一類疾病[2]。多發性骨髓瘤是一種老年性疾病,隨著患者年齡的增長,發病的概率也會增加。發病人群以男性患者多見,男女發病比例為1.5∶1,發病年齡≥40歲,常見于老年性患者[3]。研究發現,PCD方案治療多發性骨髓瘤的效果較好[4]。
本次研究結果表明,在治療后,治療組患者的治療總有效率高于常規組,不良反應發生率低于常規組,臨床指標優于常規組,差異具有統計學意義(P<0.05)。由此可知PCD治療方案治療多發性骨髓瘤的效果的療效較好,值得在臨床使用[5]。高繼勇的文獻中,同樣也對VAD方案和PCD方案治療多發性骨髓瘤的效果作了研究,本研究療效總有效率(95.00%)與高繼勇研究中的治療總有效率(94.74%)相類似,說明了研究結果是有效的[6]。多發性骨髓瘤的主要治療方法為化療,臨床以往化療的目的是盡量延長患者平臺期,但是近幾年隨著研究的深入發現,盡早讓患者病情得到緩解是治愈疾病影響生存的關鍵[7]。硼替佐米屬于蛋白酶抑制劑,且與多種化療藥物合用具有協同抗腫瘤的效應,因此是臨床用來治療腫瘤的首選藥物[8]。硼替佐米并不經由腎臟代謝,因此能夠保護患者腎臟細胞,一致纖維變性和炎癥反應,且硼替佐米的劑量也具有安全性[9]。硼替佐米導致的周圍神經毒性的發生是其缺點,也是制約有效劑量的關鍵因素,但是具體機制仍需要繼續研究。PCD(硼替佐米+環磷酰胺+地塞米松)方案治療多發性骨髓瘤中,能夠有效提升患者免疫力,刺激骨髓,從而促使患者骨髓造血功能的恢復,因此,治療總有效率較高,作用顯著[10]。
綜上所述,PCD方案治療多發性骨髓瘤的療效較好,能夠改善患者的各項臨床指標,實現有效治療的目的,值得臨床大力推廣使用。