胡春勇,魏 娜,孟文娟,何 雷,陳剛勝
(江蘇豪森藥業集團有限公司, 江蘇 連云港 222000)
伊潘立酮,化學名為4-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯乙酮,是由美國Vanda Pharma公司開發的精神類藥物,2009年5月在美國上市,主要用于成人精神分裂癥患者急性期的治療。該藥物對5-HT2和D2受體具有雙重拮抗作用,對5-HT2拮抗作用強于D2受體,對腎上腺素α1受體也具有很高的親和力,同時具有錐體外系不良反應小的特點[1-2]。
文獻[3]公開了一種伊潘立酮的合成工藝,但此工藝反應步驟長,操作復雜,不適合工業化;文獻[4-6]公開了伊潘立酮的常用合成方法,其中核心反應步驟如下所示:

文獻[4-5]提供合成路線的原料易得,但是反應步驟長,并且原料A和原料B的反應時間長,導致能耗高,中間體2和原料C的反應將碳酸鉀作為縛酸劑,在工業化生產中容易產生大量氣體從而發生危險,文獻[6]最后一步反應采用偶氮二甲酸二異丙酯和三苯基膦作為催化劑,大幅提升了成本。本研究在此基礎進行了改進優化,將反應時間從30h縮短到了10h用氫氧化鈉代替了碳酸鉀、偶氮二甲酸二異丙酯和三苯基膦,避免了產生大量氣體導致危險的發生并且降低了成本,同時將粗品在2-甲基四氫呋喃和二乙氧基甲烷中采用程序降溫方法進行重結晶,將產品的純度提升到了99.93%。改進后的工藝更加適合工業化生產。
Bruker AV300核磁共振儀對產物進行1H NMR表征,TMS為內標,DMSO為溶劑;Waters Q-Tof microTM四級桿-飛行時間質譜儀,安捷倫1260液相色譜儀。原料A、原料B、購于上海邦成化工有限公司,原料C購于山東康諾生物科技有限公司,純度均大于98.5%,其他試劑均采購于國藥集團化學試劑有限公司。
將原料A(化學名2-甲氧基-4-乙?;椒?,15g,90mmol)、丙酮(150mL)、原料B(化學名1-溴-3氯丙烷,18g,110mmol)、碳酸鉀(15g,100mL)加到反應瓶中,加熱回流反應10h,反應完全,反應液冷卻至室溫,過濾,濾餅用丙酮(45mL)洗滌,在45℃條件下真空干燥12h得到中間體2類白色固體22.4g,質量收率149.3%(以原料A計)。
在反應品中加入N,N-二甲基甲酰胺(24mL),依次加入原料C(6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并異唑鹽酸鹽,21.6g,80mmol)、中間體2(22.4g,90mmol)、氫氧化鈉(12g,0.3mol),反應液加熱至90℃,保溫攪拌反應20h應完全,冷卻反應液,加入水(150mL)和乙酸乙酯(200mL),攪拌0.5h,分液,水相加入乙酸乙酯(200mL)提取,合并有機層,用水(150mL*3)洗滌,無水硫酸鈉(200g)干燥2h,過濾,濾液濃縮干,加入乙醇(40mL)加熱至回流,使固體全部溶清,冷卻至室溫,過濾,樣品置于2-甲基四氫呋喃(100mL)和二乙氧基甲烷(30mL)中加入溶清,采用3℃/h的降溫速率將溫度降至15℃,保溫攪拌6h過濾,得到樣品在60℃條件下真空干燥12h,獲得伊潘立酮樣品18.3g,質量收率:81.7%, HPLC:99.93%,ESI-MS(m/z):427.25[M+H]+,1H NMR(300 MHz,DMSO):1.81~1.87(m,2H)、1.92-1.94(t,J=2.8,2H)、1.99~2.04(d,J=14.1,2H)、2.09~2.15(t,J=8.4,2H)、2.46~2.50(m,2H),2.52(s,3H)、2.95~2.99(d,J=11.7,2H)、3.09-3.21(t,J=18.6,1H)、3.82(s,3H)、4.06~4.14(t,J=12.1,2H)、7.07~7.11(d,J=11.1,1H)、7.24~7.35(t,J=15.4,1H)、7.44(s,1H)、7.59~7.62(d,J=7.5,1H)、7.66~7.68(d,J=8.1,1H)、7.97~8.01(m,1H),13C NMR(300 MHz,DMSO):26.7、26.8、30.6、34.0、53.5、55.0、56.0、67.3、97.6、110.9、112.2、112.8、117.7、123.6、124.2、130.2、149.1、152.9、161.8、163.4、165.3、196.8。
路線所用的原料A、原料B和原料C均為市場上能夠購得的化工中間體,價格便宜,路線中所用的其他試劑均為普通試劑,同時本工藝操作簡單,安全,特別適合工業生產。