肖 童 劉 媛 郭 燕 曹保江 陳靜芳
(河南省胸科醫院內分泌老年病科,河南 鄭州 450008)
我國已進入老齡化社會,老年人常合并多種疾病,其中由心血管疾病逐漸發展為心力衰竭(心衰)患者比例較大。基礎研究證實腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)的過度激活在心衰發生和發展過程中起重要作用,因此阻斷這一過程在心衰的預防及治療中尤為重要〔1〕。醛固酮受體拮抗劑螺內酯在改善心衰愈后的價值逐漸得到認可,然而針對老年心衰患者這一特殊人群,應用多大劑量的螺內酯比較合適,國內外研究尚不多見,本研究探討老年心衰患者應用螺內酯的合理劑量。
1.1一般資料 選取河南省胸科醫院2015年6月至2016年6月門診及住院的60歲及以上老年慢性射血分數降低心衰患者188例。采用隨機數字表法分為治療組和對照組各94例。治療期間,治療組有2例急性心衰發作,2例出現肝功能明顯異常,2例腎功能明顯異常,2例高血鉀,1例失訪;對照組有3例急性心衰發作,1例出現肝功能明顯異常,2例腎功能明顯異常,2例高血鉀,2例失訪,最終治療組85例,對照組84例。納入標準:①參照中國心力衰竭診斷和治療指南2014相關診斷標準〔2〕,紐約心臟病協會(NYHA)分級Ⅱ~Ⅳ級;②左心室射血分數(LVEF)<45%,左室舒張末期內徑(LVEDD)>55 mm;③腎小球濾過率(GFR)>60 ml·min-1·1.73 m-2。排除標準:①急性心衰;②急性冠脈綜合征;③肝功能不全(轉氨酶大于正常上限3倍或總膽紅素大于正常上限1倍);④GFR<60 ml·min-1·1.73 m-2;⑤血鉀>5.0 mmol/L;⑥惡性腫瘤或風濕免疫病者。納入患者均簽署知情同意書,本研究經我院倫理委員會批準。兩組性別、年齡、體重指數(BMI)等一般資料差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組一般資料比較
1.2方法 治療組口服螺內酯(批號H31021273)20 mg/d;對照組口服螺內酯40 mg/d。除口服螺內酯外兩組患者均給予常規治療,包括:血管緊張素受體拮抗劑〔ARB,厄貝沙坦(安博維)〕、β受體阻滯劑(比索洛爾,康忻)、地高辛(0.125 mg,1次/d)、利尿劑(呋塞米)等藥物,兩組均持續治療12個月。治療期間每月監測肝腎功能及血鉀值,若當日符合排除標準,則于3 d后復查,再次滿足排除標準則剔出本次研究;若出現低鉀血癥則給予補鉀治療。
1.3觀察指標 應用超聲心動圖測定治療前后LVEF;檢測治療前后血清N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平;檢測治療期間不良反應發生率(低鉀血癥、乳房脹痛及結節)。
1.4質量控制 ①所有入組患者于納入3 d內由兩名醫師行心臟彩超檢查(1人檢查,1人復核),治療期截止3 d內由相同檢查者復測心臟彩超;②患者納入當天或第2天晨起采集空腹靜脈血測NT-proBNP,治療期結束當天或第2天采集空腹靜脈血復測NT-proBNP。所有標本測定按說明書嚴格操作。
1.5統計學處理 采用SPSS20.0軟件進行獨立樣本t檢驗、χ2檢驗和Fisher確切概率法。
2.1兩組治療前后LVEF、NT-proBNP水平比較 治療后,兩組LVEF和NT-proBNP均較治療前明顯改善(t治療組=4.032,7.034,P治療組=0.000、0.000;t對照組=12.193、9.844,P對照組=0.000、0.000);對照組改善程度有好于治療組的趨勢,但差異無統計學意義(t=1.685,1.865,P=0.094,0.064)。見表2。
2.2安全性比較 治療組低鉀血癥發生率〔36例(42.4%)〕顯著高于對照組〔7例(8.3%),χ2=25.75,P=0.000〕,兩組乳房脹痛及結節發生率〔2例(2.4%)、3例(3.6%)〕差異無統計學意義(P>0.05)。

表2 兩組治療前后LVEF和NT-proBNP水平比較
與治療前比較:1)P<0.05
心衰為各種心臟病的嚴重和終末階段,發病率高,治療難度大,通常需要多種藥物干預,有時也需要非藥物的器械治療。目前慢性心衰的藥物治療策略已從以往的強心、利尿、擴血管轉變為神經內分泌抑制治療。由于慢性射血分數降低心衰患者醛固酮分泌水平顯著升高,導致左心室肥厚同時促使心肌纖維化從而加重心衰〔3〕,同時因為“醛固酮逃逸”現象的存在,單純應用血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)或ARB類藥物,無法最終降低醛固酮水平,所以直接作用于醛固酮受體這一靶點的ARA類藥物就成了必然選擇。研究已證實,ARA類藥物(螺內酯、依普利酮)能使心衰患者顯著獲益〔4~6〕,本研究結果與之一致。而且,隨著螺內酯劑量的增加,心衰改善程度有更好的趨勢,但兩組差異無統計學意義,可能和樣本數量較少,隨訪時間較短相關。
對于螺內酯使用合理劑量的問題,尚未見國內有高質量大樣本研究,因此我國目前的心衰診治指南根據國際研究數據〔7〕推薦20 mg/d的目標劑量。但慢性心衰治療中往往需要應用有排鉀作用的泮利尿劑呋塞米,應用呋塞米容易造成低鉀血癥,誘發嚴重的心律失常,增加患者病死率〔8,9〕,所以需要額外口服補鉀藥物(氯化鉀、枸櫞酸鉀等),在增加患者經濟負擔的同時,該類藥物有明顯的胃腸道刺激作用,老年患者服藥依從性明顯降低。螺內酯本身具有保鉀作用,聯合用藥時,若劑量合適,既可發揮其降低醛固酮水平,抗心室重構的作用,又可平衡呋塞米的排鉀作用,提高治療依從性,減少低鉀血癥風險。本研究顯示,口服40 mg/d螺內酯能降低患者病死率,改善患者愈后。另一方面,由于老年患者GFR受年齡因素制約整體偏低,而已有研究發現,GFR<60 ml·min-1·1.73 m-2是患者發生高鉀血癥的獨立危險因素〔10〕,因此,若再進一步增加螺內酯劑量(>40 mg/d),則可能更增加高鉀血癥,抵消其降低醛固酮水平,反而不利于患者愈后。本研究證實口服螺內酯40 mg/d未顯著增加腎功能異常和高鉀血癥的發生率,此劑量安全有效。此外,螺內酯有雌激素樣作用,長期大劑量服用易引起乳腺增生,導致乳房脹痛及結節,雖然不是嚴重的副作用,但同樣降低患者服藥依從性,易導致治療中斷,影響患者愈后。
綜上,對于老年慢性射血分數降低的心衰患者,若無明顯腎功能異常,建議常規給予螺內酯40 mg/d口服,可簡化治療方案,減少低鉀血癥的發生,提高患者服藥的耐受性和依從性,且安全性良好,能進一步改善愈后。