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聲誘發反應在胎兒聽力篩查中的應用

2018-12-12 11:12:36郭麗芳蔡燦輝劉平
中外醫學研究 2018年25期

郭麗芳 蔡燦輝 劉平

【摘要】 目的:探索聲音刺激試驗用于胎兒聽力篩查可行性。方法:對前來筆者所在醫院就診的2 231例孕婦進行聲音刺激試驗及其出生后的新生兒聽力檢測。按不同聲音是否誘發出反應進行分組,其中A組為105 dB引出反應,411例;B組為110 dB引出反應,452例;C組為115 dB引出反應,563例;D為120 dB引出反應,504例;E組為120 dB仍無法引出反應,301例。結果:A組至D組耳聾檢出率上升,至E組時最高,A~D各組之間兩兩比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。E組(13.29‰)顯著高于A組(0)、B組(0)、C組(1.78‰)及D組(3.97‰),差異均有統計學意義(字2=50.18、57.83、53.12、36.17,P<0.05)。結論:聲音刺激試驗在胎兒聽力篩查可行,可供臨床選擇使用。

【關鍵詞】 聲誘發反應; 聽力檢測; 胎兒

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.25.087 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)25-0-02

【Abstract】 Objective:To discuss the feasibility of acoustic stimulation test in fetal hearing screening.Method:The 2 231 pregnant women who came to our department for stimulation test and their neonatal for hearing screening test.According to the different stimulation of acoustic intensity induced,in which A group of 105 dB,411 cases;B group 110 dB,452 cases;C group 115 dB,563 cases;D group 120 dB,504 cases;E group was still unable to lead until 120 dB,301 cases.Result:The detection rate of deafness in group A to group D increased,but increased sharply in group E,there were no significant differences among group A to group D(P>0.05).The detection rate of group E(13.29‰) were significantly higher than those in group A(0),B(0),C(1.78‰),D(3.97‰),the differences were statistically significant(字2=50.18,57.83,53.12,36.17,P<0.05).The loweround intensity, the lower rate of deafness.Conclusion:Voice stimulation test is feasible in fetal hearing screening and can be used in clinical.

【Key words】 Acoustic stimulation test; Hearing test; Fetus

First-authors address:The Ningde Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Ningde 352100,China

一般認為,人類自胎齡24周就能覺察聲音,并為此進行了相關研究證實,早期相關技術主要為聲誘發反應測試,取得了較大成果[1]。但受當時技術水平的制約,在胎兒方面應用較為局限[2-3]。近年來,在“早發現、早干預、早康復”指導下,借助新技術的發展,本試驗為其胎兒進行聽力的篩查,以期臨床提供一定的指導意義和切實價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2017年1月-2018年6月筆者所在醫院就診孕婦2 231例,年齡20~42歲,平均(26.6±2.3)歲;胎齡24~36周,平均(26.9±1.6)周。均為單胎,孕婦無家族耳聾史,孕期無感染,后期無早產、產傷、低體重及新生兒窒息等情況。本次研究經筆者所在醫院倫理委員會批準,試驗前告知所有受試者有關情況并讓其簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 聲音刺激試驗 孕婦測試前未服用鎮靜藥物,半臥于檢查床上,進行胎心胎動監測的同時,確定胎兒處于睡眠周期,將耳機放置在胎頭處,監測、記錄胎心5 min[4]。給聲后5 s內出現胎動或者胎心率增加大于15次/min判定為引出反應[5]。根據結果,分為五組,A組:105 dB有反應;B組:

110 dB有反應;C組:115 dB有反應;D組:120 dB有反應;E組:120 dB無反應。

1.2.2 新生兒聽力篩查與診斷 為出生后符合試驗要求的新生兒進行聽力檢查、初篩未通過者進行復篩,復篩仍未通過者進行聽力學診斷。確診以ABR以V波反應閾值為準,正常:≤35 dBnHL;輕度:36~50 dBnHL;中度:51~70 dBnHL;重度:71~90 dBnHL;極重度:≥91 dBnHL[6]。

1.3 統計學處理

本研究數據采用SPSS 21.0統計學軟件進行分析和處理,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

本次研究2 231例,其中A、B、C、D組為反應組,共1 930例,E組為未反應組,總陽性反應率為86.51%(1 930/2 231)。

A組至D組耳聾檢出率緩慢增高,至E組時最高,A、B、C、D各組之間兩兩比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。E組(13.29‰)顯著高于A組(0)、B組(0)、C組(1.78‰)及D組(3.97‰),差異均有統計學意義(字2=50.18、57.83、53.12、36.17,P<0.05)。發現耳聾7例,單耳耳聾4例,其中中度耳聾3例,重度耳聾1例(為外耳道閉鎖);雙耳耳聾3例,其中輕度耳聾1例、重度1例、極重度1例(為內耳畸形),見表1。

3 討論

在我國,新生兒聽力篩查取得了巨大的勝利,為早期發現新生兒聽力障礙做出了巨大貢獻[7]。盡管如此,但對于胎兒的力篩查,研究很少。主要為胎兒的聽力監測極富挑戰性,因而筆者旨在通過對胎兒聲音的刺激反應,為胎兒的聽力篩查提供臨床指導。

本次研究2 231例,其中A、B、C、D組為反應組,共1 930例,E組為未反應組,總陽性反應率為86.51%(1 930/2 231),與國內相關報道(83.15%)相一致[8]。本試驗耳聾發現率為3.14‰(7/2 231),與國內外相關調查相一致[9-10],A組至D組耳聾檢出率逐步增高,至E組時劇增,A、B、C、D各組間耳聾檢出率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。E組耳聾檢出率高于A、B、C、D組,差異均有統計學意義(P<0.05)。E組為強分貝且無反應組,為高危因素的群組,因此其耳聾發病率有可能明顯大于其他組別[11]。

本次研究結果最后確診耳聾者7例,其中單耳4例,雙耳3例。單耳略高于雙耳,與國內外調查相符[12]。單耳發生畸形者1例,雙耳發生畸形者1例。聲音能量越小的組別,其耳聾者多為單耳或者中度和輕度。聲音刺激原理上為一種驚嚇反射,胎兒耳聾程度越輕或單耳聽力損失(另一耳相對健康或正常),其耳道實際接受的聲音能量越多,因而中、低量聲音能量就易引導出反應。反之相同,聲音能量越大,其耳聾及程度多為雙耳或者中、重度及極重度。耳聾程度越重,胎兒在感受聲音時需要克服耳聾所造成那部分聲音能量損失,故而往往需要更多、更大能量聲音來刺激。總而言之,單側耳聾則或者是中、輕度耳聾程度的胎兒,其對音量較小的聲音刺激即可能誘發出反應;而雙側耳聾者或者是中、重度及極重度耳聾程度胎兒則往往需要較大音量聲能的刺激,胎兒才可能誘發出反應或者是無反應。對于E組,即120 dB仍未誘發出反應者,其耳聾發病率明顯高于其他組別,為高危組。筆者認為對于D、E組中的仍無反應者,建議定期復查,隨訪[13]。

綜上所述,胎兒聲音刺激試驗本質上為一種聲驚嚇反射,主要表現在胎心速率及胎動的變化。因而是一項較為便捷、可靠的檢測技術。除了能夠為胎兒聽力監測提供一定指導和幫助的同時,還能監測、預估胎兒宮內的情況,便捷、安全、經濟,值得臨床推廣。

參考文獻

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(收稿日期:2018-07-13)

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