干擾素聯(lián)合核苷（酸）類似物用于慢性乙型肝炎的有效性分析

吳昊 李夢玲 劉小斌

【摘要】目的 分析干擾素聯(lián)合核苷酸類似物用于慢性乙型肝炎的有效性。方法 選取2017年1月～12月因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例作為研究對象，采取隨機分組方式將其均分為兩組，各50例，對照組采取單純核苷酸類似物治療，觀察組在對照組基礎上聯(lián)用干擾素治療，對比兩組患者的HBV-DNA陰轉率、ALT復常率、HBeAg陰轉率、HBsAg陰轉率、抗-HBs陽轉率、抗-HBe陽轉率及不良反應率。結果 相比于對照組，觀察組治療后的HBV-DNA陰轉率、ALT復常率、HBeAg陰轉率、HBsAg陰轉率、抗-HBs陽轉率、抗-HBe陽轉率明顯較高，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），兩組患者的不良反應率無明顯差異，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結論 針對慢性乙型肝炎患者給予干擾素聯(lián)合核苷酸類似物治療不僅能促進HBV抗原抗體水平的恢復，確保ALT復常，而且還無不良反應，兼具有效性與安全性，值得臨床上大力推廣。

【關鍵詞】干擾素；核苷酸類似物；慢性乙型肝炎；療效

【中圖分類號】R512.62 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095.6681.2018.30..02

慢性乙型肝炎是因乙型肝炎病毒感染所引起的慢性疾病，肝脾腫大、肝區(qū)疼痛、腹脹、乏力是其臨床主要癥狀，若不及時治療將會導致患者發(fā)展成肝纖維化、肝硬化及肝細胞癌。針對該病的治療，臨床常給予核苷酸類似物與干擾素治療[1]。今選取因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例，探討干擾素聯(lián)合核苷酸類似物在該類患者中的臨床應用效果，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月～12月因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例作為研究對象，患者經(jīng)2005年《病毒性肝炎防治指南》相關診斷標準[2]得以確診，HBV-DNA高于1000拷貝/mL，ALT超過兩倍正常值?；颊呒凹覍俳宰栽负炇鹬橥鈺Ｅ懦龢藴剩孩俅嬖谒幬镞^敏或禁忌癥患者；②肝腎等功能障礙患者；③酒精性或代謝性肝疾病患者；④近期接受抗病毒治療患者。采取隨機分組方式將其均分為兩組，各50例。其中，觀察組男34例，女16例，年齡16～62歲，平均年齡（31.2±3.7）歲，病程為1～7年，平均病程（3.6±0.3）年；對照組男33例，女17例，年齡17～63歲，平均年齡（31.3±3.6）歲，病程1～7年，平均病程（3.7±0.4）年。兩組患者一般資料中年齡、性別比例、病程等比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

所有患者均給予干擾素治療。干擾素主要包括聚乙二醇干擾素a-2a（上海羅氏制藥公司生產(chǎn)，國藥準字號為J20120075），保證1次/周，1800 ug/次。觀察組在此基礎上給予核苷酸類似物（恩替卡韋）治療。該藥為江蘇正大天晴公司生產(chǎn)，國藥準字號為H20100019，保證1次/d，0.5 mg/次。兩組患者均連續(xù)治療8個月。治療后用全自動生化分析儀（ELISE，日本一化提供試劑）檢測患者的ALT，用Light Cycler熒光定量PCR（中山醫(yī)科大學達安生物基因公司提供試劑）檢測患者的HBV-DNA，用免疫熒光法（蘇州新波生物公司提供試劑）檢測患者的HBeAg、HBsAg、抗-HBs、抗-HBe。

1.3 觀察指標

對比兩組患者的HBV-DNA陰轉率、ALT復常率、HBeAg陰轉率、HBsAg陰轉率、抗-HBs陽轉率、抗-HBe陽轉率及不良反應率。不良反應主要是發(fā)熱、關節(jié)酸痛、乏力、食欲減退、消化道癥狀等。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理，計量資料采用t檢驗，計數(shù)資料采用x2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

相比于對照組，觀察組治療后的HBV-DNA陰轉率、ALT復常率、HBeAg陰轉率、HBsAg陰轉率、抗-HBs陽轉率、抗-HBe陽轉率明顯較高，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），兩組患者的不良反應率無明顯差異，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。見表1。

3 討 論

抗病毒治療是治療慢性乙型肝炎的關鍵，主要是對病毒復制持續(xù)抑制以減少病毒的致病性與感染性。

干擾素不但能抗病毒，還能調(diào)節(jié)免疫功能，該藥能直接通過細胞生成抗病毒蛋白對HBV復制進行抑制，提高巨噬細胞、HK細胞及T淋巴細胞的活力，增強患者的抗病毒能力。然而該藥治療應答率低、復發(fā)率高與副作用嚴重是其局限性。核苷酸雖然能抑制乙肝病毒的復制并改善炎癥，初期能促進T淋巴細胞功能恢復，但長期應用會產(chǎn)生耐藥性與肝損傷，免疫功能清除功能不完全。恩替卡韋屬于鳥嘌呤核苷類抗病毒藥物，能充分抑制HBV多聚酶，進入人體后經(jīng)磷酸化形成高活性的三磷酸鹽，與HBV多聚酶的天然底物三磷酸托養(yǎng)鳥嘌呤核苷產(chǎn)生競爭，對HBV多聚酶啟動、HBV-DNA正鏈合成、mRNA逆轉錄復鏈等進行抑制，達到抑制乙肝病毒復制的目的[3]。本次研究中，觀察組治療后的HBV-DNA陰轉率、ALT復常率、HBeAg陰轉率、HBsAg陰轉率、抗-HBs陽轉率、抗-HBe陽轉率明顯較高，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），兩組患者的不良反應率比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。足見兩藥聯(lián)合應用在有效性與安全性上的優(yōu)勢。

綜上所述，針對慢性乙型肝炎患者給予干擾素聯(lián)合核苷酸類似物治療不僅能促進HBV抗原抗體水平的恢復，確保ALT復常，而且還無不良反應，兼具有效性與安全性，值得臨床上大力推廣。

參考文獻

[1] 鮑旭麗，郭 佳，顧 娜，等.聚乙二醇干擾素聯(lián)合核苷（酸）類似物臨床治愈慢性乙型肝炎的分析[J].北京醫(yī)學，2018，40（04）：359-361.

[2] 陳玲燕.長效干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效及對免疫功能的影響[J].臨床合理用藥雜志，2017，10（31）：71-73.

[3] 李亞萍.α-干擾素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志，2017，16（12）：1190-1192.

本文編輯：劉欣悅