張志莉
無痛分娩指的是采取一定手段來減輕產婦分娩疼痛,而隨著無痛分娩的廣泛應用,有效地減輕了疼痛,促進了產婦的自然分娩。對于無痛分娩藥物的選擇必須要謹慎,同時還需要滿足以下要求:藥效快,給藥方便;對于母嬰幾乎無影響;不會影響宮縮;必要時能夠進行手術,無痛分娩最初起源于國外,至今有百年的歷史,臨床常用的分娩鎮痛藥物有鹽酸羅派卡因和舒芬太尼特,為了明確鹽酸羅派卡因和舒芬太尼對于無痛分娩的臨床效果,我院特選取2017年3月—2018年3月進行分娩的80例產婦進行研究,具體研究報告如下。
選取2017年3月—2018年3月進行分娩的80例產婦進行研究,根據其入院號隨機分為治療組和常規組,各40例。常規組年齡24~46歲,平均年齡為(36.5±5.89)歲,孕周38~42周,平均孕周(39.5±0.9)周。治療組年齡23-47歲,平均年齡為(35.5±6.46)歲,孕周38-42周,平均孕周(39.8±1.0)周。兩組產婦一般資料差異無統計學意義,P>0.05,可比。
當宮口擴張至3 cm時于產婦椎體間隙(腰椎2~3或3~4)實施硬膜外穿刺[1],穿刺成功后,硬膜外導管前端轉向頭側,并向前推2~3 cm,直至抵達預定位置,留置后給予局麻藥,觀察5 min,確認尚未刺入蛛網膜下腔,無蛛網膜下腔出血,再次注入局麻藥,劑量同前[2-3]。治療組注入局麻藥方案:0.125%鹽酸羅哌卡因+0.5 μg/ml舒芬太尼,共10 ml混合液;常規組注入局麻藥方案:0.125%鹽酸羅哌卡因,用量3 ml。按照產婦需求追加局麻藥,2次追加局麻藥間隔時間30 min,每次追加劑量≤3 cm。
采取VAS評分分析鎮痛情況,以麻醉前20 min以及三個產程的鎮痛情況進行評分,0~10分,0分無痛,10分劇痛,分數越高,提示疼痛程度越嚴重。
麻醉前兩組產婦VAS疼痛評分差異無統計學意義,P>0.05;麻醉后治療組三個產程鎮痛評分低于常規組,P<0.05,詳情見表1。
分娩疼痛會使得產婦神經內分泌發生變化[4],增加需氧量、基礎代謝率以及兒茶酚胺分泌,同時還會減少胎盤供血量[5],且過度通氣還會發生呼吸性堿中毒,產婦在分娩時容易疲勞[6]。另外分娩疼痛還會對產婦的子宮收縮對稱性、節律性進行一定的抑制,會延長產婦的產程時間,增加產婦疼痛感,影響產婦的生產質量。隨著社會市場經濟的飛速發展,人們對無痛分娩的認識以及需求也在提高,產婦在接受分娩時,選擇無痛分娩方式,能夠在一定程度上減少產婦的分娩疼痛,有利于產婦緩解不良情緒,降低產婦發生血管收縮、胎盤供血不暢以及激素分泌失調等不良事件風險,對產婦妊娠結局有著積極的影響。目前臨床中針對產婦無痛分娩麻醉,多采用硬膜外麻醉方法,其鎮痛效果優異,且有著一定的可控性,能夠有效避免對產婦中樞神經造成損傷,應用安全性較高。近兩年,臨床中對產婦無痛分娩硬膜外麻醉過程中,常用的麻醉藥物為舒芬太尼以及鹽酸羅哌卡因兩種,其中,鹽酸羅哌卡因作為一種酰胺類局麻藥物,其在發揮麻醉、鎮痛作用的同時,對產婦中樞神經造成的損傷基本趨于零,有著無毒害的應用優勢,在臨床中除了應用于產婦無痛分娩中,還被廣泛的應用在術后鎮痛以及神經阻滯中。舒芬太尼是一種人工合成的阿片類激動藥物,其主要衍生來源于芬太尼,有著鎮痛效能強、藥效持久性高以及藥效起效快的臨床優勢特點,加之舒芬太尼脂溶性較佳,能夠與阿片受體進行有選擇性地親和,有利于鎮痛麻醉藥效發揮,應用于無痛分娩中的價值極高。將兩者藥物聯合應用于硬膜外麻醉產婦無痛分娩中,能夠對產婦不同時點的疼痛進行相應緩解,縮短產婦產程時間,有利于產婦順利分娩。
表1 兩組患者VAS疼痛評分比較 (,分)

表1 兩組患者VAS疼痛評分比較 (,分)
組別 例數 麻醉前20 min 第一產程 第二產程 第三產程治療組 40 8.2±1.4 8.4±2.3 2.9±0.7 1.5±0.9常規組 40 8.5±1.6 9.2±0.8 9.2±0.8 7.2±1.3 t值 - 0.892 2.078 37.483 22.800 P值 - 0.375 0.041 0.000 0.000
本次研究結果表明,治療組麻醉前20 min VAS疼痛評分與常規組比較差異不具有統計學意義,P>0.05;麻醉后,治療組第一產程、第二產程、第三產程的VAS疼痛評分均低于常規組,P<0.05。鹽酸羅派卡因是酰胺類藥物,屬于長效局麻藥[7],但是鹽酸羅派卡因并不能夠抑制新生兒的中樞神經和呼吸神經[8]。舒芬太尼由人工合成的阿片類藥物,與阿片受體具有較強的親和力,因此鎮痛效果較好[9]。鹽酸羅派卡因聯合舒芬太尼能夠減少藥物的使用量,降低運動阻滯,同時藥效迅速,給藥方便[10],不會對宮縮和產程造成影響[11]。且兩種藥物聯合應用于無痛分娩,具有較高的安全性,對于母嬰影響較小[12]。
綜上所述,鹽酸羅派卡因聯合舒芬太尼硬膜外麻醉在無痛分娩中的效果較好,安全性高。