3月齡百日咳患兒,根據隨機配對設計,分為治療組和對照組,治療組在常規治療基礎上加用孟魯司特口服。比較兩組患兒的臨床表現、住院時間、住院費用及兩組的總有效率。結果治療組患兒治療后痙攣性咳嗽持續時間、雞鳴樣回聲"/>
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孟魯司特治療百日咳的療效分析

2018-11-13 11:09:18王磊
中國現代醫生 2018年20期

王磊

[摘要] 目的 探討孟魯司特治療小兒百日咳的療效。 方法 選取我院感染科2017年1月~2018年1月收治的132例 >3月齡百日咳患兒,根據隨機配對設計,分為治療組和對照組,治療組在常規治療基礎上加用孟魯司特口服。比較兩組患兒的臨床表現、住院時間、住院費用及兩組的總有效率。 結果 治療組患兒治療后痙攣性咳嗽持續時間、雞鳴樣回聲持續時間、咳嗽后嘔吐持續時間、發作性青紫持續時間、肺部啰音消失的時間、住院時間均較對照組短(P<0.05)。治療組顯效率及有效率高于對照組(P<0.05)。 結論 在常規治療的基礎上,加用孟魯司特口服,治療百日咳,可減輕患兒的痙攣性咳嗽,從而減輕患兒痛苦。該藥口感好,口服方便、安全,易于接受,方便推廣。

[關鍵詞] 孟魯司特;白三烯受體阻滯劑;百日咳;療效觀察

[中圖分類號] R725.6 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2018)20-0072-04

Effectiveness of montelukast on pertussis

WANG Lei

Department of Infectious Disease, Taian Maternity & Child Healthcare Hospital in Shandong Province, Taian 271000, China

[Abstract] Objective To investigate the effectiveness of montelukast on pertussis in children. Methods 132 cases of children with pertussis in the department of infectious disease in Taian Maternity & Child Healthcare Hospital from January 2017 to January 2018 were selected. They were divided into treatment group and control group based on randomized paired design. Patients in treatment group were given montelukast by oral administration based on the routine treatment. Clinical performance, hospitalization time, hospitalization fare and total rate of effectiveness in two groups were compared. Results The duration of spasmodic cough, duration of inspiratory “whoop”, duration of post-tussive vomiting, duration of paroxysmal cyanochroia, disappearance time of pulmonary rales and hospitalization time in treatment group after treatment were shorter than those in control group(P<0.05). Response rate and effective rate in treatment group in treatment group were higher than those in control group(P<0.05). Conclusion Based on the routine treatment, giving additional montelukast by oral administration in the treatment of pertussis could alleviate the spasmodic cough and relieve the pain of children. Montelukast is tasty, easy-taken and safe. It is easy to accept and promote.

[Key words] Montelukast; Leukotriene Receptor blocker; Pertussis; Observation of curative effect

百日咳是主要由百日咳鮑特菌感染引起的一種傳染性極強的多見于兒童的呼吸道傳染病,盡管百白破聯合疫苗(DPT)的覆蓋率高,自1974年全球實施擴大免疫規劃以來,百日咳的發病率下降,然而仍沒有改變百日咳流行周期的間隔時間(3~5年)[1-2]。近20年來,諸多國家兒童百日咳的發病率又開始回升并有局部暴發的報道,即使許多疫苗高覆蓋率的國家,也出現了“百日咳再現”的問題。2011年起我國就有學者開始報道百日咳再現,近5年來百日咳再現的問題明顯加重。對于百日咳痙咳期癥狀的緩解,目前還沒有效的干預措施。本文通過我院收治132例百日咳患兒,探討對比孟魯司特在治療百日咳患兒痙攣性咳嗽的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2017年1月~2018年1月我院共收治百日咳患兒354例,男162例,女192例,平均年齡(1.75±0.53)歲,其中重癥百日咳患兒15例,其余均為普通病例,≤3月齡患兒118例,男65例,女53例,>3月齡患兒236例,男97例,女139例。所有患兒均符合百日咳的診斷標準,其參考世界衛生組織及美國疾病預防控制中心制訂的標準,納入標準:①臨床表現:咳嗽持續2周,出現1項或1項以上的下述表現,痙攣性咳嗽,咳嗽后雞鳴樣回聲,咳嗽后嘔吐;②實驗室或(和)流行病學證據:百日咳患者接觸史分離到BP,BP核酸檢測陽性[3]。BP核酸檢測標本為患兒入院當天禁食2~3 h后從呼吸道深部吸取痰液,標本采集完成后保存于-80℃冰箱內備用。所有標本均在我院產前篩查中心按照江蘇康健醫療用品有限公司的百日咳桿菌核酸測定試劑盒(熒光PCR)操作說明書進行:逐步經過了核酸裂解對照品的處理、試劑準確配制、標本的加樣、PCR擴增、閾值測定、程序的校準、質量的控制、實驗結果精細計算共8步驟,結果判斷為陰性、陽性。

所有百日咳患兒入院前均已行血常規及胸片檢查,入院后進一步完善肝腎功、心肌酶、血涂片、降鈣素原、內毒素、呼吸道病毒八聯檢(采集血標本檢測有無呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A、流感病毒B、副流感病毒、肺炎衣原體、肺炎支原體、嗜肺軍團菌IgM抗體)、痰培養(采集痰標本,用細菌培養法培養需氧菌及真菌)、肺炎支原體及沙眼衣原體DNA PCR檢測等。均除外結核、真菌等特殊病毒原菌感染。同時所有患兒均除外并發先天性心臟病、支氣管肺發育不良、支氣管異物、免疫缺陷等特殊病史。

從>3月齡百日咳236例患兒中,篩選出病程為痙咳期、痰培養陰性的百日咳例134例,其中治療組2例患兒因出現反復呼吸暫停,故篩除,共132例。入選患兒均未出現對紅霉素或阿奇霉素耐藥的現象,同時所有胸片均沒有提示存在肺實變、肺不張及胸腔積液等嚴重的肺部感染,根據年齡、性別、病程、免疫接種次數、入院時白細胞計數及胸片檢查,按照隨機配對設計分為兩組,即治療組和對照組。

治療組66例,男38例,女28例,平均年齡(1.45±0.92)歲,春季發病12例,夏季發病20例,秋季發病26例,冬季發病8例,未接種百日咳疫苗者18例,未完成全程接種者27例,接種完成者21例,43例患兒有呼吸道感染患者接觸史,肺部可聞及啰音者56例,白細胞計數≤25×109/L者53例,白細胞計數>25×109/L者13例,胸片提示支氣管肺炎者32例,胸片提示支氣管炎者34例,肝損害者12例,心肌損害者35例。

對照組66例,男30例,女36例,平均年齡(1.31±0.65)歲,春季發病10例,夏季發病22例,秋季發病28例,冬季發病6例,未接種百日咳疫苗者17例,未完成全程接種者24例,接種完成者25例,40例患兒有呼吸道感染患者接觸史,肺部可聞及啰音者49例,白細胞計數≤25×109/L者55例,白細胞計數>25×109/L者11例,胸片提示支氣管肺炎者35例,胸片提示支氣管炎者31例,肝損害者11例,心肌損害者39例;兩組一般資料比較,無統計學差異(P>0.05)。見表1。

1.2 方法

兩組均予以紅霉素或阿奇霉素抗感染,鹽酸溴己新或氨溴酸止咳化痰,布地奈德、特布他林氧氣霧化吸入及吸痰護理治療。如并發心肌損害,給予加用果糖二磷酸鈉營養心肌治療,如并發肝損害,加用復方甘草酸苷保肝治療。治療組在常規治療基礎上加用白三烯阻滯劑孟魯司特(生產企業Merck Co,lnc),用法:3個月~5歲患兒給予孟魯司特鈉顆粒,打開包裝后,立即溫水沖服,4 mg/次,1次/日;6~14歲患兒給予孟魯司特鈉咀嚼片,打開包裝后,囑立即口腔內咀嚼服藥,勿用水沖服,5 mg/次,1次/d,共10 d。

1.3 觀察指標

①臨床癥狀:記錄每天痙攣性咳嗽的次數,每次痙攣性咳嗽持續的時間及痙攣性咳嗽時發作性青紫持續的時間,每天雞鳴樣回聲出現的次數及咳嗽后嘔吐的次數。以每日痙攣性咳嗽次數、雞鳴樣回聲出現的次數、咳嗽后嘔吐出現的次數較前減少,每次痙攣性咳嗽持續的時間及發作性青紫持續的時間減少為臨床癥狀緩解的評估指標;②肺部啰音:每天記錄肺部聽診的情況,觀察肺部啰音的變化,并記錄肺部啰音消失的天數;③住院時間:統計每位患兒的住院天數。并計算兩組患兒的平均住院天數及平均住院費用;④并發癥:每天觀察患兒有無出現呼吸暫停、窒息、低氧血癥、呼吸衰竭、心力衰竭、百日咳腦病、舌系帶潰瘍、結膜充血及出血、鼻出血等并發癥的出現。

1.4 療效判定標準

顯效:治療10 d后患兒偶有痙攣性咳嗽,夜間痙攣性咳嗽基本消失,咳末雞鳴樣回聲消失,咳嗽后嘔吐消失,肺部啰音消失。有效:治療10 d后痙攣性咳嗽明顯減輕,夜間痙攣性咳嗽緩解明顯,咳末雞鳴樣回聲明顯減少,偶有咳嗽后嘔吐,肺部啰音明顯減輕。無效:治療10 d后痙攣性咳嗽緩解不理想,夜間痙攣性咳嗽無明顯減輕,咳末雞鳴樣回聲及咳嗽后嘔吐仍明顯,肺部啰音仍明顯。總有效率 =(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

1.5 統計學方法

采用 SPSS 20.0軟件對本文所有數據進行統計學分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒臨床癥狀、住院時間比較

治療組患兒治療后痙攣性咳嗽持續時間、雞鳴樣回聲持續時間、咳嗽后嘔吐持續時間、發作性青紫持續時間、住院時間均較對照組均縮短(P<0.05)。見表2。

2.2 兩組患兒臨床療效比較。

治療組患者總有效率為96.97%,顯效率為45.45%, 對照組患者的總有效率為87.87%,顯效率為42.42%, 差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。

2.3 兩組患兒病情轉歸及出院后隨訪情況

兩組132例患兒均未出現反復呼吸暫停、窒息、低氧血癥、百日咳腦病、心血管功能障礙等重癥百日咳表現。其中122例患兒臨床治愈出院,出院后1周電話隨訪,其中3例因再次呼吸道感染后出現百日咳復發;10例患兒臨床好轉出院,其中4例出院后患兒因痙攣性咳嗽反復,再次入院,余患兒病情均逐漸好轉。無院內死亡病例。

3 討論

百日咳常見于春夏季節,潛伏期是5~21 d,在出現咳嗽癥狀的前4 周內具有傳染性,傳染性最強期為卡他期及痙咳期的前2周,傳染期可長達6周[4]。百日咳的臨床表現受到多方面因素的影響,如年齡、免疫狀態、既往感染史以及是否接受過被動免疫及抗菌藥物治療等因素[5]。未免疫接種百日咳疫苗的患兒的臨床表現往往比較典型,咳嗽呈痙攣性發作,夜間尤其明顯,嚴重影響患兒睡眠質量,發作時兒童表情痛苦,面紅耳赤,部分患兒因胸腔壓力增高影響靜脈回流,出現頸靜脈怒張,此外腹壓增高可導致大小便失禁,痙攣性咳嗽發作嚴重者可導致顏面部的水腫,也可因導致毛細血管的壓力增高或毛細血管破裂引起球結膜下出血、鼻出血。痙咳時舌外伸,舌系帶與下門齒摩擦可引起系帶潰瘍。但小于3月齡患兒,且未免疫接種百日咳疫苗時,其臨床表現往往不典型,在無痙咳時,因聲門較小,即可因聲帶產生的痙攣而導致聲門完全關閉,伴隨呼吸道內粘稠分泌物的堵塞,從而發生窒息或呼吸暫停,患兒表現明顯發紺;也可因上述窒息導致患兒腦部缺氧從而并發抽搐,進而出現窒息性發作,同時該嚴重病發作常在夜間發生,若搶救不及時,患兒可因窒息而死亡[6]。完成全程免疫接種百日咳疫苗的患兒,各期的病程可縮短,因青少年及成人百日咳患者的病程無明顯分期,常表現為無癥狀、輕微咳嗽或持續性咳嗽[7]。

百日咳作為呼吸道傳染性疾病,百日咳桿菌的唯一宿主為人類,通過飛沫傳播,以嬰幼兒發病居多,發病率無明顯性別差異,曾有較高的發病率和病死率。20世紀初期,在嬰兒中病死率高達10%[8]。隨著百日咳疫苗接種的應用,其發生率、病死率均曾明顯下降,但近十余年間,百日咳再次在世界范圍內大規模重現,主要受累人群轉變成嬰兒和青少年[9]。百日咳再現及流行模式的改變,再次讓人類對百日咳的防控及診治面臨新的挑戰。隨著年長兒和成人百日咳發病率的增多,因這部分人群往往缺乏典型的百日咳臨床癥狀,加之臨床醫務工作者對此認識不足,導致漏診率、延誤率及家庭間傳播的現象非常突出[10]。

PCR檢測的應用可使許多感染性疾病得以快速診斷,同樣核酸擴增技術應用于百日咳診斷以來,確診率大幅度提高,PCR檢測敏感性>90%,特異性>95%[11],PCR檢測可以快速的檢測鼻咽拭子樣本中的百日咳鮑特菌,特別是在重復插入序列IS481、PT啟動子、Porin基因檢測方面發展迅速,核酸擴增技術檢查結果的準確率,受到抗生素使用的影響較小,因此對于咳嗽≥3周的患者或使用過抗生素的患者,PCR檢測結果的敏感性是細菌培養的2~3倍[12],且通過實驗室診斷顯示,血清學檢測和PCR檢測具有較高的一致性。自2013年我院開展百日咳咽拭子核酸檢測后,我院診斷百日咳數量逐年增多,其各年齡段兒童及成人均有,現已確診百日咳1045例。

百日咳發病機制現仍然不完全明確,百日咳桿菌入侵患兒呼吸道后,首先在呼吸道上皮細胞纖毛上黏附,后不斷繁殖,同時產生各種毒素和毒素物質,引起上皮細胞纖毛的麻痹和細胞變性壞死以及全身反應[13]。卡他期起始階段積極給予治療,效果最好。進入痙咳期后使用抗生素治療,無益于改善臨床癥狀,其作用主要在于殺滅附著于鼻咽部的百日咳鮑特菌,限制疾病的傳播,縮短傳染期,可由未經治療的幾周縮短至治療后的5~7 d[14]。對于百日咳痙咳期癥狀的緩解,目前還沒有十分有效的干預措施。

本次研究得出,2017年我院收治百日咳患兒多見于夏秋季,未完成全程疫苗接種者比例多,有呼吸道感染的接觸史者83例(62.9%),132例患兒血常規特點均符合百日咳血象特點,以淋巴細胞升高為主,白細胞計數≤25×109/L者103例(81.8%),胸片提示支氣管肺炎者67例(50.76%),發生肝損害者23例(17.42%),心肌損害者74例(56.06%)。

通過使用白三烯受體阻滯劑孟魯司特鈉,通過抑制氣道炎癥、降低氣道高反應性,調節免疫功能等作用,緩解痙咳期的臨床癥狀,治療組加用口服孟魯司特后,其痙攣性咳嗽持續時間、雞鳴樣回聲持續時間、咳嗽后嘔吐持續時間、發作性青紫持續時間、肺部啰音消失的時間、住院時間均較對照組均縮短,差異存在統計學意義(P<0.05)。治療組患者總有效率為 96.97%,顯效率為45.45%,對照組患者的總有效率為87.87%,顯效率為 42.42%,差異均有統計學意義(P<0.05)。

孟魯司特用于治療>3月齡百日咳患兒的痙攣性咳嗽,療效確切,為百日咳的輔助治療開辟了一條新途徑,不僅減輕了患兒痛苦,而且節約醫療費用,減輕社會負擔。該藥口感好,口服方便,每日只需服用一次,臨床用藥方便,易于接受,患者用藥依從性好。安全性好,一般耐受性好,便推廣。

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(收稿日期:2018-03-25)

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