秦月蘭,馬 鈺,王景鳳,李顏君,岳 萍
(西部礦業(yè)集團科技發(fā)展有限公司,青海 西寧 810000)
銀在自然界中很少量以游離態(tài)單質(zhì)存在,主要以含銀化合物礦石存在。銀的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,活躍性低,價格貴,主要在航天,醫(yī)用設(shè)備及一些緊密儀器中以合金的形式被應(yīng)用,因此對礦石中銀的檢測非常重要,在以往的分析檢測中,鉛精礦里的銀采用火試金法進行分析檢測,這種方法雖然準(zhǔn)確度高,但操作過程長,成本較高,給生產(chǎn)帶來一定的影響;目前采用原子吸收分光光度計來測定銀含量的方法,主要是這種儀器具有選擇性強,靈敏度高,抗干擾能力強,精密度好,操作簡便快捷,準(zhǔn)確度高等優(yōu)點,并廣泛應(yīng)用于許多礦山實驗室中,但對于含碳、硫元素高,含銀也高的鉛精礦中,酸溶時,出現(xiàn)樣品溶液上浮,或試樣溶液結(jié)塊的現(xiàn)象,導(dǎo)致溶解中出現(xiàn)不完全,銀測定的結(jié)果偏低,直接影響到生產(chǎn)單位的經(jīng)濟效益,本實驗方法解決了碳、硫元素給銀的測定帶來的影響。
使用測定儀器:原子吸收分光光度計(iCE-3300)銀空心陰極燈。
1.1.1 儀器工作條件
測定波長:328.1nm;燈電流:3mA;光譜通帶0.4nm;空氣流量:6.5L/min;乙炔氣流量1.1L/min;燃燒頭的高度:7cm。
1.1.2 藥品試劑
①鹽酸(分析純)②硝酸(分析純)③氯酸鉀(分析純)④氟化鉀(20%)的溶液。
1.1.3 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液
準(zhǔn)確稱取1.0000g純銀(99.99%)于400ml燒杯中,加20ml硝酸加熱溶解,冷卻,用水洗入1000ml的容量瓶中,以水定容至刻度,搖勻,此溶液中銀濃度為1mg/ml。
1.1.4 工作曲線繪制
從1mg/ml的銀標(biāo)準(zhǔn)溶液中移取10ml溶液置于100ml的容量瓶中,以水定容至刻度,混勻后,此溶液銀的濃度為100ug/ml;再從100ug/ml的銀標(biāo)準(zhǔn)中分別移取:0.00ml;0.50ml;1.00ml;1.50ml;2.00ml;2.50ml置于100ml容量瓶中,分別加入5mlHCl,用水定容至刻度,搖勻,此銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度分別為:0.00ug/ml;0.50ug/ml;1.00ug/ml;1.50ug/ml;2.00ug/ml;2.50ug/ml。
準(zhǔn)確稱取0.2000g試樣置于250ml的燒杯中,用水潤濕,加2-3滴KF(20%),加HCl10ml低溫溶解5分鐘,取下稍冷,加20ml硝酸,蓋上表面皿,繼續(xù)低溫加熱溶解。待體積溶至一半時(體積余10ml左右)取下,加入0.5gKClO3低溫繼續(xù)溶解至近干,取下,冷卻,加5mlHCl,用水沖洗表面皿及杯壁至20ml,加熱煮沸溶解鹽類,取下,冷卻至室溫,用水定容于50ml的比色管中,搖勻,靜止片刻,過濾后待測。

W----被測元素的質(zhì)量分數(shù)g/t
C------試液中銀的質(zhì)量濃度ug/ml
V-----試樣的定容體積ml
m-----試樣的樣重g
(1)鉛精礦中含銀較高時,被測試樣溶液可在5%-15%的鹽酸介質(zhì)中均可測定,本方法以10%的鹽酸介質(zhì)中測定最佳。
(2)礦樣中含碳較高時,碳元素會吸附銀離子,導(dǎo)致銀結(jié)果偏低,因此控制溶樣溫度及KClO3的二次處理,將黑色漂浮物完全處理干凈,同時也要控制好KClO3的量,每次用量不得超過2g,過量會導(dǎo)致溶液形成不可溶解的鹽析出,鹽粒可以吸附Ag+等陽離子,影響結(jié)果測定。
(3)礦樣中含硫高時,在溶樣過程中硫結(jié)成黃色顆粒狀,容易將樣品包裹在內(nèi),出現(xiàn)樣品不能完全溶解的現(xiàn)象,造成結(jié)果偏低。
(4)對鉛精礦中含硅高時,可加入20%的氟化鉀2-3滴或加少許氟化鈉,否則在溶樣過程中會出現(xiàn)樣品迸濺,使得樣品的溶解不完全;導(dǎo)致結(jié)果受到相應(yīng)的影響。
(5)鉛精礦中共存的元素很多,有鉛,鋅,銅,鐵,錳,鈷,鋁,鈣,鎂,鎳,砷等元素,均對銀的測定不產(chǎn)生干擾。
經(jīng)過實驗結(jié)果對比后,用此方法對分析銀元素含量時,不僅快速便捷、準(zhǔn)確度高,成本低,而且能夠消除碳、硫元素帶來的影響,從而對儀器測定中也不會造成毛細管堵塞及燃燒頭結(jié)垢的現(xiàn)象,適用于鉛精礦中的銀的分析檢測。