常建梅 韓素霞
【摘 要】
目的:研究氯沙坦通過對ACE2的調控在房顫心肌電重構中的作用,明確氯沙坦治療房顫的作用機制及效果。方法:本研究選取10只普通成年雜種犬作為研究對象,隨機將其分成研究組和對照組,所有犬經頸外靜脈置入右心房起搏刺激電極,對照組給予右心房起搏刺激,研究組給予右心房起搏刺激并給予氯沙坦,觀察對比兩組研究對象的不同階段的心房有效不應期、房顫誘發率、持續時間以及ACE2表達情況。結果:刺激前兩組的心房有效不應期無明顯差別(P>0.05),刺激6h、24h和48h時研究組的心房有效不應期均顯著長于對照組(P<0.05);研究組的房顫誘發率、房顫持續時間均顯著低于對照組,ACE2蛋白表達顯著高于對照組(P<0.05)。結論:右心房刺激對房顫心肌電重構具有顯著的促進作用,同時使用氯沙坦能夠通過對ACE2表達進行調節,對心肌電重構進行抑制,進而有效地防控房顫發生的幾率和房顫持續時間。
【關鍵詞】 氯沙坦;血管緊張素轉化酶;房顫;心肌電重構
【中圖分類號】R249 【文獻標志碼】
B 【文章編號】1005-0019(2018)14-039-01
房顫是最常見的持續性心律失常,并且隨著年齡的增長房顫發生率日趨增多,75歲以上人群的房顫發生率達到10%。房顫發作時節律不規則的狀態,同時心房會失去有效的收縮功能,導致患者出現心悸、氣短、眩暈和胸部不適等臨床表現[1]。由于心房喪失收縮功能,房顫發病后患者的血液容易在心房內淤滯進而形成血栓,而血栓脫落后會隨著血液到達全身各處,引發腦卒中以及肢體動脈栓塞等病癥,嚴重時需要截肢進行治療,對患者的身體健康和生命安全產生嚴重的威脅[2]。藥物治療是房顫治療和預防的重要方式之一,隨著臨床研究與實踐的不斷深化,藥物治療的穩定性與安全性得到了顯著提升。氯沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,其通過對血管緊張素轉化酶(ACE2)的調節作用,能夠在房顫治療中發揮顯著的作用,對其作用機制及效果進行不斷地研究,能夠為藥物的有效應用與研發提供更加科學的依據。本研究選取10只成年犬作為研究對象,觀察對比兩組研究對象的不同階段的心房有效不應期、房顫誘發率、持續時間以及ACE2表達情況,現將報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.1.1 研究對象
本研究選取10只普通成年雜種犬作為研究對象,均為健康犬,采用電腦隨機抽取的方式將其分為研究組和對照組。研究組5只,雌性2只,雄性3只,年齡范圍為1歲~2歲,平均年齡(1.34±0.42)歲,體重范圍是17kg~22kg,平均體重為(20.02±1.22)。對照組5只,雌性3只,雄性2只,年齡為1歲~2歲,平均年齡(1.29±0.41)歲,體重范圍是17kg~24kg,平均體重為(20.12±1.19)。兩組成年犬的基本信息無明顯差別,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。實驗研究經醫院動物研究倫理委員會批準。
1.1.2 研究設備及試劑
實驗中使用的設備有:電生理儀器、電生理刺激儀、多功能監護儀、呼吸麻醉機、生物顯微鏡、離心機、電子秤、脫色搖床、全自動酶標儀、低溫冰箱以及雙向攪拌器等。
研究中使用的試劑有:3%戊巴比妥鈉溶液、轉膜緩沖液、鹽酸氯胺酮注射液、免疫組化試劑盒、氯沙坦鉀、BCA蛋白濃度測定試劑盒、WesternBreeze化學發光試劑盒等。
1.2 研究方法
對照組犬給予右心房起搏刺激,刺激前做好禁食、禁飲,根據其體重注入對應劑量的鹽酸氯胺酮注射液實施麻醉,再通過手術對其進行起搏刺激,過程中主義對心電圖和生命體征進行監測,再使用戊巴比妥鈉靜脈注射的方法維持麻醉。
研究組實施右心房起搏刺激的方式與對照組相同,在實施起搏刺激的前1周給予每日2mg/kg的氯沙坦。刺激中的基礎起搏周長為250ms,以600次/min的頻率進行快速心房起搏。
起搏刺激和結果監測完成后,手術取得兩組研究對象的心肌組織樣本,放入低溫冰箱保存。再使用免疫組化法和Western Blot檢測兩組的ACE2表達情況。
1.3 觀察指標
在起搏刺激開始前、刺激刺激6h、24h和48h分別監測兩組研究對象的心房有效不應期;記錄對比兩組的房顫誘發率、房顫持續時間和ACE2水平。
1.4 統計學處理
對本次研究中的測量和統計數據用SPSS18.0統計軟件進行計算處理,計數資料用(x2)進行數據檢測校驗,計量資料用(t)進行數據校驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 不同時間段的心房有效不應期對比
刺激前兩組的心房有效不應期無明顯差別(P>0.05),刺激6h、24h和48h時研究組的心房有效不應期均顯著長于對照組(P<0.05)。如下表1。
2.2 房顫誘發率、持續時間以及ACE2表達情況對比
研究組的房顫誘發率、房顫持續時間均顯著低于對照組,ACE2蛋白表達顯著高于對照組(P<0.05)。如下表2。
3 討論
房顫是影響人類生命健康的重要心臟疾病類型,在發顫發病中心房有效不應期的作用是不可忽視的,其不均一性會導致患者的不同心房部位的心肌電重構程度不一致。心房有效不應期的功能項傳導阻滯,是導致折返性心律失常發生的因素之一[3]。房顫的發生與心房有效不應期縮短具有密切的關系。研究結果表明:刺激前兩組的心房有效不應期無明顯差別(P>0.05),刺激6h、24h和48h時研究組的心房有效不應期均顯著長于對照組(P<0.05)。隨著右心房起搏刺激時間的增加,心房有效不應期逐漸縮短,導致心房傳導的時間延長。
氯沙坦是血管緊張素II受體拮抗劑(AIIA)類的降壓藥物,能夠有效阻斷循環和局部組織當中血管緊張素Ⅱ(AGⅡ)導致的動脈血管收縮、交感神經興奮以及壓力感受器敏感性增加等效應。同時氯沙坦對于減輕左心室肥厚,抑制心肌細胞增生也具有顯著的效果,能夠使心肌重構得以延遲或逆轉,進而改善左室功能。相關研究人員通過對血管緊張素轉化酶和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑進行研究發現,兩者能夠在短期快速起搏引發的心肌點重構中發揮有效的阻滯作用[4]。因此,氯沙坦等血管緊張素II受體拮抗劑能夠對房顫中產生的心肌電重構產生有效的抑制作用,進而起到預防和控制房顫發生的效果。本文的研究顯示,預先實施氯沙坦治療的研究組其房顫誘發率、房顫持續時間均顯著低于對照組,ACE2蛋白表達顯著高于對照組(P<0.05)。這與相關研究人員的研究成果具有一致性,證明了氯沙坦通過對ACE2進行調節,抑制房顫心肌電重構,預防和控制房顫發生幾率的效果。氯沙坦對房顫誘發率和持續時間的有效調控,能夠在房顫預防和治療中發揮顯著的效果,一方面,氯沙坦等血管緊張素II受體拮抗劑能夠對血管緊張素II進行有效抑制,另一方面能夠對心房的離子通道進行有效地調節。除此之外,氯沙坦還能夠對全身的小動脈起到擴張作用,進而達到提升機體大動脈順從型和降低收縮壓水平的效果,對于機體的血流動力學進行有效的改善,進而使心房得到有效的擴張和改善。
綜上所述,右心房刺激對房顫心肌電重構具有顯著的促進作用,同時使用氯沙坦能夠通過對ACE2表達進行調節,對心肌電重構進行有效抑制,進而防控房顫發生的幾率和房顫持續時間,在臨床治療中合理使用氯沙坦等血管緊張素II受體拮抗劑,能夠使房顫發生的幾率得到有效控制。
參考文獻
[1] 班努&#