西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果分析

蘇洪春 劉洋

【摘 要】目的：探究對需要抗炎治療的患者應用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療方法的臨床治療結果。方法：選取我院接收并給予炎性治療的患者80例作為研究樣本，隨機分為對照組和實驗組，對照組采取常規西藥治療方法，實驗組在常規西藥治療方法基礎上增加應用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉實施治療。結果：實驗組患者臨床治療有效率顯著高于對照組（P<0.05）；觀察組患者不良反應發生率顯著低于對照組對應數值（P<0.05）。結論：對需要開展抗炎治療的患者應用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療方法實施治療，臨床治療效果顯著，臨床治療有效率提升，同時不良反應發生率顯著下降，用藥治療過程中安全性較高。

【關鍵詞】西藥；藥劑；頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

【中圖分類號】R749.053 【文獻標志碼】B 【文章編號】1005-0019（2018）10-058-02

隨著藥物治療相關研究的不斷深入與發展，西藥藥物在臨床上的應用范圍日益廣泛，西藥藥物治療起效快，能夠在短時間內獲得顯著的臨床療效，不過西藥藥物也存在一定的副作用，有些藥物對人體不同程度造成一定不良影響[1]。本文就是探究西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉對多種病菌感染的炎癥患者加以治療后獲得的臨床效果。現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2017年1月～2018年1月接收并給予炎性治療的患者80例作為研究樣本，并將其隨機分為兩組，即實驗組和觀察組，每組40例。對照組中男性患者20例，女性患者20例，年齡為22-66歲，平均年齡為（39.1±3.8）歲，患病時間在3-15天，平均為（8.64±1.23）天；實驗組中男性患者21例，女性患者19例，年齡為21-65歲，平均年齡為（38.7±3.6）歲，患病時間在4-14天，平均為（9.02±1.19）天。對比兩組患者年齡、性別、患病時間等一般資料，差異無統計學意義（p>0.05），具有一般性。

1.2 治療方法 對照組采取常規西藥治療方法，給予患者頭孢他啶藥物溶液靜脈滴注，每天滴注兩次，每次應用劑量為2g。實驗組在常規西藥治療基礎上增加應用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉實施治療，給予患者頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物溶液靜脈滴注，每天滴注兩次，每次應用劑量為2g。兩組患者治療周期均為十天。

1.3 觀察指標 觀察并比較兩組患者臨床治療有效率及不良反應發生情形。臨床治療結果評價標準：顯效：治療后炎癥反應消失，血清檢驗指標正常；有效：治療后炎癥反應有顯著好轉且血檢指標趨于正常；無效：治療后炎癥反應不見好轉或加重[2]。

1.4 統計學處理 用計算機處理數據資料，在本次研究中所涉及到的所有數據都會被保存在excel文檔中，并且對這些數據進行統計學處理，應用SPSS19.0 軟件。我們采用平均值±標準差的方式來表達計量資料，同時對組間比較進行t檢驗，使用（%）來表示計數資料，進行x2檢驗，P<0.05則認為差異顯著，具備統計學意義。

2 結果

（1）兩組患者臨床治療有效率對比 觀察本次實驗結果，實驗組中臨床治療結果顯示為顯效患者18例，占比為45.00%，有效患者19，占比為47.50%，無效患者3例，占比為7.50% 。實驗組患者臨床治療有效率為92.50%；對照組中臨床治療結果顯示為顯效患者15例，占比為37.50%，有效患者17例，占比為42.50%，無效患者8例，占比為20.00%，對照組患者臨床治療有效率為83.00% 。數據顯示，對實驗組增加用藥頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療后，實驗組患者臨床治療有效率相較對照組對應數值，差異顯著（P<0.05）。如表1所示：

3 討論

西藥藥劑的優勢在于臨床藥效起效快，能夠在短期內發揮良好的臨床效果，并且使用方便，應用范圍廣，不過與此同時也將產生一定的不良反應情形[3]。西藥頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種人工合成的頭孢菌素，其有效成份為頭孢哌酮與β內酰胺酶以一定比例合成，具有兩種成份的共同藥理作用，舒巴坦與頭孢哌酮二者結合不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，且抗菌作用是單獨頭孢哌酮的4倍。臨床顯示具有較好的廣譜抗菌效果[4]。西藥頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉主要是通過對細菌繁殖期的的粘肽合成期進行有效的抑制來發揮抗菌作用[5]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應情形主要包含過敏反應、胃腸道反應、臨床相關指標變化、血液變化及其他不良反應等[6]。一般來說，對青霉素藥物具備過敏反應的患者也會在一定程度上對頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉產生過敏反應。部分患者在口服應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉之后，會發生惡心、嘔吐、腹脹、腹痛等胃腸道不良反應。患者體內的肌酐含量、丙氨酸轉氨酶水平、天冬氨酸轉氨酶水平、血膽紅素含量均呈現一定的上升趨勢。其余不良反應主要是指在對患者實施靜脈滴注過程中，患者可能會產生一些不適感。本次研究選取我院接收并給予炎性治療的患者80例作為研究樣本，將其隨機分為兩組，即對照組和實驗組，對照組采取常規西藥治療方法，實驗組在常規西藥治療方法的基礎上增加應用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉實施治療。研究顯示，給予對應治療方法后，實驗組患者臨床治療有效率相較于對照組對應數值，顯著提高；實驗組患者不良反應發生率相較于對照組對應數值，顯著降低。

綜上所述，對需要開展抗炎治療的患者增加應用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的治療方式開展救治，臨床治療結果顯著，患者臨床治療有效率顯著提升，同時不良反應發生率顯著下降，治療過程中安全性較高，值得推廣使用。

參考文獻

[1] 劉春媚.分析西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果[J].臨床醫藥文獻電子雜志，2015，（16）：3270-3270.

[2] 趙永東.西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應用效果分析[J].大家健康（中旬版），2014，（9）：291-292.

[3] 項健生.西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應用 效果及不良反應[J].大科技，2017，（25）：327.

[4] 周偉娜.探討西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果[J].世界最新醫學信息文摘（連續型電子期刊），2015，（80）：104-104，106.

[5] 譚凈文.淺析西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應用效果及不良反應[J].醫學信息，2015，（33）：282-283.

[6] 王樹林.分析西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果[J].中國保健營養，2017，27（25）：279.