邊 芳 馬 桂 甘文娟 瞿平元
作者單位:1甘肅省腫瘤醫院皮膚科,甘肅蘭州,730050 2甘肅省腫瘤醫院病理科,甘肅蘭州,730050
臨床資料患者,女,49歲。主因右側腰部紅斑結節5個月,伴疼痛3個月就診于我院。5個月前無明顯誘因右側腰部出現一約黃豆大粉色結節,無任何癥狀;患者未行處理,2個月后, 原發皮損周圍出現類似結節,結節漸增大,顏色變為紫紅色,伴有明顯疼痛,3周前,結節疼痛加重,顏色變為紫黑色,就診于當地縣醫院,超聲提示:皮脂腺囊腫,建議行手術切除治療,術中未發現囊腫組織,術后組織送我院病檢。組織病理示:瘤細胞浸潤表皮基底層,瘤組織廣泛浸潤間質,核分裂偶見,未見血管及淋巴管浸潤,惡性黑素瘤(圖2)。免疫組化示:S-100(++),HMB45(++),Vimentin(+),Ki-67(30%),CKH(-),CKL(-)(圖3)。皮膚科檢查:皮損散在分布于右側腰腹部,表現為大小不等的粉紅色結節,結節略高于皮面,皮膚表面光滑,觸之約花生米大結節,觸痛明顯,右側腰部可見兩處約1.5 cm長活檢切口,余皮膚未見異常(圖1)。
入院查體:超聲示雙側頸部、腋窩、腹股溝、左側鎖骨可見腫大淋巴結,左側鎖骨上淋巴門結構消失。胸部CT提示:右下肺腫塊、兩肺多發結節,多考慮雙肺轉移癌,胸骨斑片狀高密度影(圖4)。核醫學科影像示:胸骨及右側肩胛下角處骨質代謝異常活躍,骨轉移可疑。肺穿涂片檢查示:大量異型細胞,惡性腫瘤細胞,結合臨床考慮惡性黑素瘤肺轉移。

圖1 a、b:右側腰腹部可見大小不等的粉紅色結節,結節略高于皮面,皮膚表面光滑圖2 瘤細胞浸潤表皮基底層,瘤組織廣泛浸潤間質,核分裂偶見,未見血管及淋巴管浸潤,惡性黑素瘤(a: HE,×40;b: HE,×200 )

圖3 a~d:S-100(++),HMB45(++),Ki-67(30%),Vimentin(+)(均為免疫組化,×200)

圖4 a、b:右下肺腫塊、兩肺多發結節,胸骨斑片狀高密度影
討論惡性黑素瘤(malignant melanoma,MM)來源于黑素細胞,近年來發病率逐年升高,占皮膚惡性腫瘤的7%~20%,占所有惡性腫瘤的1%~2%[1]。臨床分為四型:淺表擴散型黑素瘤、結節性黑素瘤、惡性雀斑樣痣樣黑素瘤和肢端型黑素瘤。結節性黑素瘤(nogularmelanoma,NM)是一種處于垂直生長期的MM亞型,在所有黑素瘤中占10%~15%,可見于頭頸、軀干、足底、外陰及下肢等任何部位,顏色可從珍珠色,灰色至黑色,為隆起的丘疹或斑塊,偶爾呈息肉樣,甚至有蒂。NM幾乎不含色素,但如果含有色素,則更像血管源性腫瘤[2]。
惡性黑素瘤的診斷除了臨床診斷外往往需要病理及免疫組化明確,常用的標志物有S-100蛋白、HMB-45和Melan-A等。因為S-100蛋白除了表達于黑素細胞外,也可表達于神經組織和樹突狀細胞,其敏感性高,但特異性較低,而HMB-45特異性高,敏感性低,因此臨床上聯合以上兩種標記物綜合評判。Ohnishi等[3]認為Melan-A的敏感性和特異性最高。
惡性黑素瘤的治療仍以早發現、早診斷、早期手術切除為主,如果發生轉移,預后效果較差;而結節性惡性黑素瘤的發展速度快、轉移時間早、易復發、死亡率高。本例患者發病時間短,早期無任何癥狀,臨床皮損表現也不典型,后期伴疼痛,入院后檢查肺部發生廣泛轉移,失去手術機會,該病例警示我們對于周身此起彼伏出現的粉紅色結節,我們應予以重視,為避免耽誤疾病,活檢非常重要。該患者目前以化療為主,一周期化療結束后軀干部皮損縮小,目前仍在治療觀察中。