劉艷麗,呂 濤
妊娠滋養細胞疾病(GTD)涵蓋一系列滋養細胞病變,其病因尚未研究清楚,在我國的發病率為0.1%~0.2%,高于歐美地區[1]。相關報道顯示,GTD的發生與經濟條件、營養狀態等因素有關[2]。GTD生物學行為具有潛在侵犯周圍組織和遠處轉移的特征,包括良性的葡萄胎,惡性的侵蝕性葡萄胎、絨毛膜癌、上皮樣滋養細胞腫瘤等。侵蝕性葡萄胎、絨毛膜癌等為妊娠滋養細胞腫瘤,具有惡性腫瘤特征,若不對其進行及時、有效的診斷和治療,患者可出現死亡的不良后果。故妊娠滋養細胞腫瘤的早期診斷,對及時治療和改善患者預后起關鍵作用。據臨床資料顯示,侵蝕性葡萄胎與絨毛膜癌的血β-HCG水平變化、灰階和多普勒超聲表現相似,難以準確鑒別診斷[3]。因此,本研究通過探究超聲造影鑒別診斷侵蝕性葡萄胎與絨毛膜癌的價值,旨在為臨床診斷提供參考。
1.1 病例資料 回顧性分析2015年1月~2018年1月烏魯木齊市中醫醫院收治的惡性滋養細胞疾病患者80例,按病理診斷結果分為侵蝕性葡萄胎患者44例(葡萄胎組)和絨毛膜癌36例(絨毛膜癌組)。 葡萄胎組年齡 22~53(31.5±6.8)歲;FIGO 分期:Ⅰ期9例,Ⅱ期3例,Ⅲ期32例。絨毛膜癌組年齡 23~51(30.7±6.2)歲;FIGO 分期:Ⅰ期 6 例,Ⅱ期2例,Ⅲ期28例。兩組上述資料比較無顯著差異(P> 0.05),具有可比性。
1.2 超聲造影檢查方法 所有患者均行超聲造影檢查,操作步驟如下:了解患者的病史及臨床資料后,對其進行常規經陰道灰階超聲檢查,適當調節掃查的深度、增益、聚焦等設置,以期獲取最佳的顯示圖像。隨后,在設置適當速度和壁濾波后,于宮旁闊韌帶根部頸內口水平,獲取雙側子宮動脈頻譜。然后行超聲造影檢查,將21G套管針于患者外周靜脈刺入建立靜脈通道,抽取1.2 ml聲諾維造影劑快速團注,啟動計時器,并用生理鹽水5 ml沖管。首先,移動探頭對整個病灶及灌注情況進行觀察;其次,將含病灶血流豐富區及部分正常切面選為感興趣切面進行觀察。整個超聲檢查過程約20~30 min。
1.3 觀察指標 由2名具有5年以上婦產科超聲檢查經驗者對采集的圖像進行分析,對比兩組的超聲造影開始增強時間、峰值時間、峰值強度等診斷參數,并對其超聲造影特征進行對比,包括超聲造影的增強模式、邊界清晰程度、增強順序及無增強區域范圍。
1.4 統計學方法 應用SPSS20.0統計軟件分析,計量資料以±s表示,行t檢驗;計數資料以例和百分率表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組診斷參數比較 兩組的開始增強時間、峰值時間、峰值強度等診斷參數比較無顯著差異(P>0.05,表 1)。
2.2 兩組超聲造影特征比較 葡萄胎組的彌漫型增強、邊界清晰、無增強區域面積在1/3以下者占比均多于絨毛膜癌組(P<0.05),而絨毛膜癌組的環狀型增強、邊界不清晰、無增強區域面積在2/3以上者占比均多于葡萄胎組(P<0.05,表2)。

表1 兩組診斷參數比較

表2 兩組超聲造影特征比較[n(%)]
GTD是一種臨床上較為常見的以滋養細胞異常增生為特征的異質性疾病,多發于25~29歲的生育期女性,年齡<40歲的患者約占總發病人群的80%,嚴重危害育齡期女性的生殖健康[4]。侵蝕性葡萄胎和絨毛膜癌是能用化療治愈的、有惡性組織學行為的疾病,國內外文獻報道,低危侵蝕性葡萄胎和絨毛膜癌患者的總治愈率均高于85%,但同時其初診誤診率較高,達到23.3%[5]。因此,早期診斷是確保患者康復、改善其預后的重要保障。
多年來,探究侵蝕性葡萄胎和絨毛膜癌的發病原因、診斷方式及治療方法等,始終是廣大醫務工作者及研究人員關注的重點問題。起初,由于陰道流血是該類疾病早期主要癥狀之一,因此,常將陰道流血作為臨床診斷的重要指標[6]。但由于隨著診斷時間的提前,典型的癥狀和體征并不多見。隨著陰道超聲的應用及血HCG的精確測定,臨床上診斷絨毛膜癌和侵蝕性葡萄胎的主要依據為HCG水平的變化。但由于HCG測定結果易受到檢測方式、檢測條件、試劑、試驗者水平等因素的影響,出現假陽性和假陰性的概率較大[7]。隨著超聲技術的不斷發展,常規超聲在診斷GTD的應用越來越廣泛,但侵蝕性葡萄胎患者與絨毛膜癌患者的血β-HCG水平變化、灰階、多普勒超聲表現幾乎一致,僅通過常規超聲表現和β-HCG水平仍難以進行鑒別診斷[8]。
超聲造影是一種無創性的微循環血管造影技術,其可準確獲取診斷部位的血流灌注情況和病灶分布信息,目前已廣泛應用于臨床多個領域中[9]。本研究結果顯示,兩組的超聲造影開始增強時間、峰值時間、峰值強度等診斷參數比較無顯著差異(P>0.05),但葡萄胎組的彌漫型增強、邊界清晰、無增強區域面積在1/3以下者占比均多于絨毛膜癌組(P<0.05),而絨毛膜癌組的環狀型增強、邊界不清晰、無增強區域面積在2/3以上者占比均多于葡萄胎組(P<0.05)。表明侵蝕性葡萄胎與絨毛膜癌的超聲參數之間無顯著差異,但兩者間的超聲造影特征差異性較大,可根據此進行兩者間的鑒別診斷。分析原因可能與兩者的病理學特點不同有關,葡萄胎組織侵入子宮肌層或其他組織,剖視可見子宮肌層內有缺損,含不等量的水泡及凝血塊等,為侵蝕性葡萄胎的病理特點。在超聲造影檢查時,造影劑微泡進入到病變區血竇內,從而形成彌漫增強為主的增強模式;而滋養細胞失去了原來絨毛或葡萄胎的結構,增生的滋養細胞大片地侵犯子宮肌層及血管,并常伴有遠處轉移等,為絨毛膜癌的病例特點。同時由于絨毛膜癌本身無間質無血管,依賴侵犯宿主血管獲得養分,因此,在病灶向外擴張后,其中心部分將出現缺血性壞死,超聲造影表現為周邊增強的環狀增強特征。
綜上所述,超聲造影鑒別診斷侵蝕性葡萄胎與絨毛膜癌的效果較好,可在臨床推廣使用。