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泮托拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠、阿莫西林治療HP相關(guān)性萎縮性胃炎預(yù)后探討

2018-10-24 09:25:48陳超
健康大視野 2018年9期

陳超

【摘要】目的:探究泮托拉唑聯(lián)合硫酸鋁凝膠、阿莫西林治療HP相關(guān)性萎縮性胃炎(CAG)的預(yù)后效果。方法:選取2017年1月至2018年1月在我院消化科收治的相關(guān)患者108例,隨機分為實驗組(54例)和對照組(54例),實驗組患者采用泮托拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠、阿莫西林治療,對照組采用奧美拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠、阿莫西林治療,對比兩組患者臨床療效和HP轉(zhuǎn)陰率、證候和胃鏡積分、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:治療后,實驗組有效率和轉(zhuǎn)陰率均顯著高于對照組(P<005);實驗組胃鏡和癥候積分均顯著低于對照組(P<005),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>005)。結(jié)論:泮托拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠、阿莫西林可有效治療HP相關(guān)CAG,患者預(yù)后效果較好、HP根除率較高,且不良反應(yīng)可耐受。

【關(guān)鍵詞】泮托拉唑;奧美拉唑;幽門螺旋桿菌;萎縮性胃炎

【中圖分類號】R573.6

【文獻標志碼】

B【文章編號】1005-0019(2018)09-055-01

慢性萎縮性胃炎(CAG)是常見的消化系統(tǒng)疾病,其病理特征為胃黏膜中固有腺體總數(shù)減少,屏障機能受損,胃組織慢性萎縮[1]。CAG臨床表現(xiàn)主要為上腹脹氣、胃納減退、消化不良等。胃粘膜屏障功能受損原因較多,據(jù)統(tǒng)計我國80%的中重度CAG患者體內(nèi)可檢測出幽門螺旋桿菌(HP)抗體,由此推斷HP感染是CAG的重要病因。臨床研究顯示[2],同步進行HP根除治療后可有效抑制腸上皮化生和CAG發(fā)展進程,對CAG治療起積極作用。傳統(tǒng)治療采用奧美拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠、阿莫西林治療[3],現(xiàn)采用第三代質(zhì)子泵抑制劑泮托拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠、阿莫西林治療HP相關(guān)項CAG,探究病人預(yù)后效果,詳情如下。

1資料與方法

11一般資料選取2017年1月至2018年1月在我院消化科收治的HP相關(guān)CAG患者108例為研究對象。納入標準:診斷符合《中國第二次慢性胃炎共識》中有關(guān)CAG的相關(guān)標準;排除標準:實驗前1個月服用抑酸劑、抗生素類藥物;有胃潰瘍、淺表性胃炎等相關(guān)病史者;伴嚴重器質(zhì)性病變或心血管疾病者;妊娠期、哺乳期婦女;過敏體質(zhì)者。根據(jù)病歷號根據(jù)隨機數(shù)字法分為實驗組和對照組。實驗組患者54例,男32例,女22例,其中腸上皮化生11例,異型增生4例;對照組患者54例,男31例,女23例,其中腸上皮化生12例,異型增生3例。兩組患者基本資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>005),研究結(jié)果可比。參與實驗的所有患者和直系親屬均簽署自愿同意書。

12方法實驗組:泮托拉唑(批準文號:H20067169,生產(chǎn)企業(yè):沈陽圣元藥業(yè)有限公司)40mg、磷酸鋁凝膠(批準文號:H20130422,生產(chǎn)企業(yè):Boryung Pharmaceutical Co.,Ltd.)20g、阿莫西林(批準文號:H21023908,生產(chǎn)企業(yè):四川援健藥業(yè)有限公司)10g,口服,1次/d;對照組:奧美拉唑(批準文號:H44023977,生產(chǎn)企業(yè):廣東彼迪藥業(yè)有限公司)20mg、磷酸鋁凝膠20g、阿莫西林10g,口服,1次/d;兩組均以2周為一療程。治療期間其他藥物停用。記錄兩組患者病理、病癥、HP清除結(jié)果。

13療效判定標準治療后根據(jù)患者臨床表現(xiàn)將治療效果分為:痊愈:臨床癥狀基本消失,胃功能恢復(fù)正常;顯效:臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),食欲基本恢復(fù),胃粘膜炎性反應(yīng)基本消除,腺體萎縮恢復(fù)面積在2/3以上;有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),基本控制炎性反應(yīng)進程,腺體猥瑣進程有所恢復(fù);無效:治療前后臨床癥狀無變化。有效率=[(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)]×100%。通過14C-尿素呼吸法及血清HP檢測計算HP轉(zhuǎn)陰率=(轉(zhuǎn)陰例數(shù)/總例數(shù))×100%。

胃鏡檢測積分根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)鏡分會在2004年發(fā)布的《慢性胃炎內(nèi)經(jīng)分型分級標準和治療意見》中的相關(guān)標準[8];癥狀積分根據(jù)腹痛、噯氣、腹脹、反胃、嘔吐、納差這6項癥狀具體評分,無任何癥狀為0分,輕微癥狀計1分;時常發(fā)病且以影響正常生活,用藥后可緩解計2分;對正常生活造成嚴重影響,用藥后未有緩解計3分。滿分18分。

14統(tǒng)計學(xué)分析實驗數(shù)據(jù)均用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS222進行分析。計量資料采用(x±s)形式表示,t檢驗;計數(shù)資料采用(n,%)表示,x2檢驗;P<005為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

21兩組臨床效果分析治療后,實驗組有效與HP轉(zhuǎn)陰例數(shù)均為52例,對照組41例,實驗組有效率和轉(zhuǎn)陰率均顯著高于對照組(P<005) 詳見表1

22兩組治療前后胃鏡和癥候積分治療前,兩組胃鏡和癥候積分無統(tǒng)計學(xué)差異(P>005);治療后,實驗組胃鏡和癥候積分均顯著低于對照組(P<005),詳見表2

23不良反應(yīng)實驗組患者出現(xiàn)嘔吐和惡心4例,對照組5例,均可耐受,治療后癥狀均消除。

3討論

CAG是臨床常見消化系統(tǒng)疾病,其病理特征是胃黏膜表面因反復(fù)受損導(dǎo)致腺體萎縮,直至消失,從而粘膜肌層增厚,患者常伴腸上皮增生,炎性不典型增生。因部分腺體消失,局限組織再生時可占據(jù)優(yōu)勢,生成息肉直至發(fā)展為惡性腫瘤。CAG患者中有80%患者HP檢測陽性。當(dāng)HP菌株水平越高時,胃組織炎性反應(yīng)月劇烈,同時發(fā)生病理學(xué)改變,其病理改變機制主要有:生長抑素、胃泌素分泌平衡被破壞,胃酸分泌異常;HP自身可合成保護酶,將內(nèi)核包裹不收胃酸腐蝕;HP繁殖過程中可產(chǎn)生毒素刺激胃粘膜;胃黏膜部位受損更刺激機體發(fā)生炎性反應(yīng),生成白細胞介素、腫瘤壞死因子等,可加重病情。由此可得,HP感染與CAG具有密切關(guān)系。臨床治療CAG采用質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合硫酸鋁凝膠、阿莫西林治療,可有效根除HP。但奧美拉唑在酸性條件下藥理性質(zhì)不穩(wěn)地,傳統(tǒng)三聯(lián)治療法有待改善。

泮托拉唑為第三代不可逆質(zhì)子泵抑制劑,可在酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)次磺胺[4]。環(huán)次磺胺可通過干擾HP的葉酸代謝來抑制其繁殖。同時,泮托拉唑可與胃酸分泌最終環(huán)節(jié)的質(zhì)子泵上的巰基結(jié)合,阻止胃酸分泌[5]。本次研究結(jié)果顯示,治療后實驗組有效率和HP轉(zhuǎn)陰率均顯著高于對照組(P<005),實驗組胃鏡和癥候積分均顯著低于對照組(P<005),兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況無統(tǒng)計學(xué)差異(P<005),提示泮托拉唑同傳統(tǒng)藥物奧美拉唑相比,具有更好的臨床療效。泮托拉唑的藥理作用在胃酸環(huán)境下不易受到影響,幾乎不受肝藥酶(細胞色素P450)的影響,與硫酸鋁凝膠、阿莫西林合用時的安全性和有效性均高于奧美拉唑。硫酸鋁凝膠、阿莫西林聯(lián)合應(yīng)用可增強胃黏膜屏障功能,在胃壁形成具有保護作用的膠體,從而減輕炎性反應(yīng)進一步損傷。阿莫西林是最常用的半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,殺菌效果好,傳統(tǒng)細菌細胞膜能力強,可有效清除HP。

綜上,泮托拉唑聯(lián)合硫酸鋁凝膠、阿莫西林臨床效果優(yōu)于傳統(tǒng)療法,且安全性較高,可在臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻

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[2]Zagari RM, Rabitti S, Greenwood DC,et al.Systematic review with meta-analysis: diagnostic performance of the combinationof pepsinogen, gastrin-17 and anti-Helicobacter pylori antibodies serum assaysfor the diagnosis of atrophic gastritis[J]. Aliment Pharmacol Ther. 2017,46(7):657-667.

[3]徐斌,黃玉凱,周進.慢性萎縮性胃炎的胃鏡下表現(xiàn)與病理診斷對照分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12(09):1388-1390

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