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不同劑量右美托咪定在老年腹腔鏡手術中的應用效果比較

2018-10-22 01:33:14苗文靜
西南國防醫藥 2018年9期
關鍵詞:劑量差異手術

劉 林,苗文靜

右美托咪定是一種有α2-腎上腺素受體激動劑,對α2-腎上腺素受體的親和力高,麻醉及鎮痛效果理想,在微創手術中得到廣泛使用[1]。老年患者隨著年齡的升高,身體機能隨之衰退,對麻醉藥物的敏感性發生明顯改變,因此,對于麻醉藥物的用量提出了更嚴格的要求。目前右美托咪定說明書中成人用藥劑量為1 μg/kg,緩慢靜脈推注且輸注時間≥10 min[2]。如果與其他麻醉劑、鎮靜劑、安眠藥或者是阿片類藥物聯合使用時,需酌情減少給藥劑量,但是究竟減少至何種程度,尚無定論。鑒于此,本研究觀察了不同劑量右美托咪定在老年腹腔鏡手術中的應用效果,擬為臨床麻醉方案的選擇提供參考。

1 資料與方法

1.1 病例資料 選擇醫院2016年5月~2017年5月收治的180例行腹腔鏡手術治療的老年患者,在患者術前采用配對比較法分為右美托咪定低劑量組、中劑量組、高劑量組,各60例。低劑量組中,男42 例,女 18 例;年齡 65~80(72.34±1.16)歲;原發?。杭毙阅懩已?4例,膽管結石21例,胰腺炎25例;病程時間 0.5 h~5 年,平均(1.34±0.10)年;美國麻醉醫師協會麻醉分級:Ⅰ級34例,Ⅱ級26例。中劑量組中,男 40例,女 20例;年齡 64~80(72.35±1.15)歲;原發病:急性膽囊炎12例,膽管結石20例,胰腺炎 28例;病程時間 1 h~5年,平均(1.37±0.11)年;美國麻醉醫師協會麻醉分級:Ⅰ級35例,Ⅱ級25例。高劑量組中,男41例,女19例;年齡67~80(72.40±1.20)歲;原發?。杭毙阅懩已?10 例,膽管結石24例,胰腺炎26例;病程時間0.8 h~5年,平均(1.36±0.12)年;美國麻醉醫師協會麻醉分級:Ⅰ級38例,Ⅱ級22例。3組一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。本研究得到醫院倫理委員會批準,患者和(或)家屬對參與研究均知情同意。

納入標準:年齡≥60歲者。排除標準:多器官功能衰竭者;美國麻醉醫師協會麻醉分級≥Ⅲ級者;腹部手術禁忌者;術前合并全身嚴重感染者。

1.2 麻醉方法3組術前均禁食禁水8~12 h,推入手術室后建立2條靜脈通路,持續輸注乳酸林格液 8~10 ml/(kg.h),密切監測生命體征指標[3]。 麻醉誘導前0.5 h,利用微量注射泵泵入右美托咪定,各組用藥量為:低劑量組 0.5 μg/kg,中劑量組 0.75 μg/kg,高劑量組1.0 μg/kg。隨后實施麻醉誘導:咪唑安定0.05 mg/kg+舒芬太尼 0.5 μg/kg+丙泊酚 2 mg/kg+順式阿曲庫銨1 mg/kg[4-5]。麻醉維持方案為:吸入七氟醚,最低肺泡有效濃度0.7%~1.0%;持續靜脈泵注瑞芬太尼 0.1 μg/(kg.min)、丙泊酚 4.5 mg/(kg.h)、間斷靜注順式阿曲庫銨[6-7]。術畢前20 min停止泵入右美托咪定,術畢前5 min停用七氟醚[8]。

1.3 觀察指標 選取麻醉深度、蘇醒質量、不良反應發生率作為觀察指標,其中麻醉深度采用Narcotrend指數和警覺/鎮靜評分評價;蘇醒質量采用睜眼時間、呼吸恢復時間、拔管時間、麻醉后復蘇室滯留時間評價;不良反應包括蘇醒期躁動、寒戰、疼痛、惡心/嘔吐。

1.4 統計學方法應用SPSS17.0統計軟件分析,計量資料以±s表示,組間比較采t檢驗,重復測量數據采用F檢驗;計數資料用例和百分率表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 3組麻醉深度比較 右美托咪定給藥前,3組Narcotrend指數和警覺/鎮靜評分比較無明顯差異(P> 0.05);在給藥 5 min、麻醉誘導、氣管插管 5 min時,3組Narcotrend指數和警覺/鎮靜評分均逐漸降低,而中、高劑量組之間無顯著差異(P>0.05),但均低于低劑量組(P<0.05)。見表1。

2.2 3組蘇醒質量比較 中、低劑量組睜眼時間、呼吸恢復時間、拔管時間、麻醉后復蘇室滯留時間比較無顯著差異(P>0.05),但均少于高劑量組(P<0.05,表 2)。

2.3 3組不良反應比較 中、低劑量組不良反應發生率比較無統計學差異(P>0.05),但均低于高劑量組(P< 0.05,表 3)。

3 討論

右美托咪定是由芬蘭的Orion Pharma以及美國的Abott共同研發的一種α2-腎上腺素受體激動劑[9-11]。由于其為美托咪定的右旋異構體,使得其對于中樞α2-腎上腺素受體激動的選擇性更高,并且具有半衰期短、麻醉效果理想的特點,已經在臨床工作中得到廣泛運用[12-14]。然而,雖然目前將右美托咪定應用于老年患者腹部手術中的報道較多,但是,在最佳應用劑量上卻并未形成一致共識,繼而給其臨床應用帶來一定阻礙[15]。

表13 組不同時間麻醉深度比較(n=60)

表23 組蘇醒質量比較(n=60)

表33 組不良反應比較[n(%)]

本研究結果顯示,在給藥5 min、麻醉誘導、氣管插管5 min時,3組Narcotrend指數和警覺/鎮靜評分均逐漸降低,而中、高劑量組之間無顯著差異(P>0.05),但均低于低劑量組,表明在麻醉深度上比較,中、高劑量組效果相當,且均優于低劑量組。在蘇醒質量上比較,中、低劑量組睜眼時間、呼吸恢復時間、拔管時間、麻醉后復蘇室滯留時間均短于高劑量組(P<0.05),提示中、低劑量組的蘇醒質量均優于高劑量組,表明高劑量的右美托咪定雖然麻醉效果好,但是,影響患者的術后復蘇。術后不良反應發生率比較,中、低劑量組均低于高劑量組(P<0.05),提示高劑量的右美托咪定不但影響患者的術后復蘇,也會導致更多的術后不良反應發生。

綜上所述,右美托咪定用于老年腹腔鏡手術的最佳劑量為0.75 μg/kg。超過該濃度并不會繼續提高術中麻醉效果,卻會影響老年患者蘇醒質量,引起更多的不良反應;而小于該劑量則無法取得理想的麻醉深度。故此,在今后老年患者腹部手術中,可將0.75 μg/kg作為右美托咪定的最佳用藥劑量。但由于當前國內外臨床涉及此方面的報道相對較少,本研究所得論斷尚需要大樣本、多中心的臨床對照試驗予以驗證。

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