高春輝 李雨來
摘要:豬傳染性胸膜肺炎是一種高度接觸性呼吸道疾病,是由于感染胸膜肺炎放線桿菌而導致,嚴重危害我國養豬業的發展,特別是近幾年各種疾病往往呈混合感染,在一定程度上增大對該病診斷和防控的難度。現概述該病的流行特點、臨床癥狀、病理變化及防控措施,為廣大養豬戶提供參考。
關鍵詞:豬;傳染性胸膜肺炎;流行特點;臨床癥狀;病理變化;藥物治療;飼養管理
中圖分類號:S858.28 文獻標識碼:B 文章編號:2095-9737(2018)10-0095-01
1 流行特點
血清型多。胸膜肺炎放線桿菌是一種革蘭氏陰性菌,菌體呈典型的球桿狀,且存在莢膜。根據胸膜肺炎放線桿菌對煙酞胺腺嘌吟二核苷酸(NAD)的依賴性,可分成2個生物變種(工型和Ⅱ型)。其中生物Ⅰ型對NAD有依賴性,可分成12個血清型,標記為1~12,其中5型又可分成5a和5b;生物11型對NAD沒有依賴性,共可分成2個血清型,標記為13和14。目前,我國主要流行的血清型是7型,在總數中可超過80%。豬群中能夠同時感染多種血清型,且各個主要血清型間沒有交叉免疫性,給診斷和防控該病造成困難。
發病季節。該病的發生不呈明顯的季節性,其中在氣候多變和氣候寒冷的晚秋、冬春季節相對更容易發生。東北地區一般是從每年10月至次年5月出現發病,華中地區的通常是從每年10月至次年3月出現發病,而氣候多變和寒冷會促使病情加重。
發病年齡。任何品種和日齡的豬都可感染發病,但以小于3月齡的仔豬易感,其中易感性最高的是6~10周齡的斷奶保育豬以及生長育成豬。生產實踐中,6周齡至5月齡斷奶后的仔豬以及育肥豬中的發病率最高,一般可超過50%。
混合感染多見。豬患有呼吸系統疾病時,往往呈繼發感染或者混合感染。通過近幾年的調查表明,患有傳染性胸膜肺炎病豬中大約有30%沒有混合感染其他病原,而70%左右往往會混合感染豬偽狂病病毒、藍耳病病毒、11型圓環病毒、肺炎支原體、鏈球菌、豬副嗜血桿菌等,造成胸膜肺炎癥狀加重,導致發病率和病死率明顯升高。
2 臨床癥狀
病豬體溫明顯升高,可超過40℃,精神萎靡,采食減少,拒絕活動,在短時間內就會出現腹瀉和嘔吐,部分排出黃色的稀爛糞便;呼吸非常困難,且比較嚴重的咳嗽,鼻腔中有泡沫狀的分泌液流出。通常在表現出臨床癥狀后的24~36h內發生死亡。在該病暴發的初期階段,妊娠母豬患病后會導致胎兒感染,甚至發生流產。如果病豬在初期沒有表現出非常明顯的癥狀,癥狀往往會經過4~5h得到明顯緩解或者變成慢性胸膜肺炎。
3 病理變化
主要是上呼吸道和肺臟發生病變。肺臟呈紫紅色,通常發生雙側性肺炎,且往往在尖葉、心葉以及隔葉上存在病灶,與周圍健康組織間存在清晰界線。最急性死亡的病豬,支氣管、氣管中含有大量泡沫狀、血性黏液以及黏膜滲出物,不會出現纖維素性胸膜炎。發病超過24h的病豬,可見肺炎區表面往往附著有纖維素性物質,肺間質增寬,發生出血,呈現肝變,肺門淋巴結明顯腫大,喉頭存在大量血性液體,支氣管、氣管中也含有大量泡沫狀、血性黏液以及黏膜滲出物。隨著病程的進展,纖維素性胸膜炎可擴散至整個肺臟,導致肺臟和胸膜發生黏連;往往伴有心包炎,肝臟、脾臟發生腫大,色澤變暗。病程持續較長的慢性病豬,可見肺炎區質地硬實,存在硬化或者壞死病灶。病程后期,病豬的耳、鼻、眼以及后軀皮膚存在紫斑,明顯發紺。
4 防控措施
藥物治療。黃芪多糖注射液,病豬按體重肌肉注射0.1mL/kg,每天2次,同時按體重肌肉注射0.1mL/kg氟苯尼考注射液,每天按此連續注射3天。另外,還要選擇使用氟苯尼考一黃芪多糖粉,按在飼料中添加1g/kg,混合均勻后飼喂,任其自由采食,連續使用5天。供給10kg 5%多維葡萄糖粉溶液,其中還要添加10g氟苯尼考一黃芪多糖粉,任其自由飲用5天。采取以上方式治療,病豬的癥狀一般在5天之后有所減輕。
疫苗免疫。當前,國內外都已經通過免疫接種商品化的滅活疫苗來預防發病。豬群通常在5~8周齡進行首免,經過2~3周進行二免,而母豬在產前4周還需要1次免疫接種。由于胸膜肺炎放線桿菌具有較多的血清型,其各個血清型之間具有較弱的交叉保護性,因此可選用國內主要流行的菌株以及分離本場株制成的多價滅活疫苗來預防發病,具有更好的效果。另外,豬瘟、藍耳病、偽狂犬病、豬副嗜血桿菌病等疾病也會導致病豬的免疫系統被破壞,也會促使豬對該病的易感性升高,為此還要注意對以上引起免疫抑制的疾病進行有效免疫。
加強飼養管理。禁止到發病豬場引進豬,且引進豬到場后必須經過一段時間的隔離飼養,并通過對該病菌進行血清學檢測或者抗體檢查,確認健康后才可混群飼養。豬場要采取全進全出的飼養方式,以將疫病的傳播途徑切斷,避免持續連續感染或者交叉感染。保證飼養環境良好,保持通風換氣、空氣新鮮。調控豬群飼養密度合理,避免過于擁擠。保證豬舍的清潔、干燥,并嚴格消毒。