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聚丙烯酸高吸水樹脂的合成及性能研究

2018-10-16 06:01:42
天津化工 2018年5期

(泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)院,泰州225300)

高吸水樹脂是一種具有三維交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的新型功能高分子材料,帶有羧基、羥基等大量親水基團,通過滲透壓和靜電作用,能吸收相當(dāng)于自身重量幾百倍甚至幾千倍的水,并有很強的保水能力。因其優(yōu)良的吸水、保水性能,高吸水樹脂的開發(fā)應(yīng)用得到了極大的重視,已在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、建筑業(yè)、食品、日用化學(xué)品、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,并成為國內(nèi)外研究的熱點。聚丙烯酸類高吸水性樹脂因吸水倍數(shù)高、安全性能較好、產(chǎn)品質(zhì)穩(wěn)不腐敗且合成工藝簡單等優(yōu)點,被研究和應(yīng)用的最廣泛。聚丙烯酸高吸水樹脂的制備方法主要有溶液聚合法、反相乳液聚合法、反相懸浮聚合法、輻射聚合法等,其中溶液聚合法具有工藝簡單、操作方便等優(yōu)點,是目前常用的方法之一。

本文以丙烯酸為單體、N,N,-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑、過硫酸鉀為引發(fā)劑,采用溶液聚合法合成聚丙烯酸高吸水樹脂,重點研究各種合成條件對樹脂吸水性能的影響,考察樹脂的保水性能及重復(fù)吸水能力,以期為聚丙烯酸高吸水樹脂的實際應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 原料及儀器

原料:丙烯酸(AA)(化學(xué)純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司);N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)(分析純,上海麥克林生化有限公司);過硫酸鉀(KSP)(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(分析純,西隴化工股份有限公司)。

儀器:FA1604N型電子天平(南京信展科技有限公司);烘箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司);攪拌器(河南省予華儀器有限公司);HKG-100A高速粉碎機(姜堰市新康醫(yī)療器械有限公司);目篩(浙江上虞市道墟張興紗篩網(wǎng));水浴鍋(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司)。

1.2 聚丙烯酸高吸水樹脂的合成

按不同中和度稱取一定量的氫氧化鈉固體置于燒杯中,加入40mL蒸餾水溶解,再加入丙烯酸溶液20mL,攪拌均勻后,加入一定量的交聯(lián)劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和引發(fā)劑過硫酸鉀(與聚丙烯酸單體的質(zhì)量比),將燒杯口封好,置于75℃水浴鍋中,攪拌直至變成凝膠狀。在水浴鍋中保溫放置3h,取出放入烘箱中95℃烘干,粉碎、過100~200目篩,得粉狀高吸水性樹脂。

1.3 聚丙烯酸高吸水樹脂的性能研究

1.3.1 吸水倍率測定

吸水能力是判斷高吸水性樹脂的根本指標(biāo),常用吸水倍率表示。稱取樹脂粉末約0.3g,記作m0,倒入裝有150mL蒸餾水的燒杯中,將燒杯放置于20℃水浴鍋中恒溫吸水一定時間后,將吸水后的樹脂倒置于200目的篩網(wǎng)上,篩網(wǎng)重量記作m1,靜置一段時間等水瀝干后稱重,記作m2,則樹脂的吸水倍率 Q=(m2-m1-m0)/m0。

1.3.2 保水性能測試

保水性能是指吸水材料在充分吸水飽和后,當(dāng)所處環(huán)境變化(如溫度)時,仍可以保持一定的水分。稱取樹脂約0.3g至裝有150mL蒸餾水的燒杯中浸泡30min,倒入篩網(wǎng),待水瀝干后稱重,測其吸水倍率。將篩網(wǎng)放置于60℃烘箱中,每隔1h取出稱重一次。

保水率計算式為

式中:R——保水率,%;

m3——篩網(wǎng)的質(zhì)量,g;

m4——某一時間段高吸水性樹脂和篩網(wǎng)的質(zhì)量和,g;

m5——吸水飽和的高吸水性樹脂和篩網(wǎng)的質(zhì)量和,g。

用一定時間內(nèi)保水率的變化情況來表示高吸水樹脂的保水性能。

1.3.3 重復(fù)吸水能力測試

稱取高吸水樹脂約0.9g至加有450mL蒸餾水的燒杯中,吸水30min,倒入篩網(wǎng)中將水瀝干,稱重,測定吸水倍率。將吸水后的樹脂60℃烘干至恒重后,稱取一定量樹脂,按樹脂質(zhì)量與水體積比1:500進行重復(fù)吸水實驗,重復(fù)數(shù)次,測其吸水倍率。

2 結(jié)果與討論

2.1 聚丙烯酸高吸水樹脂的吸水性能測試

圖1為交聯(lián)劑用量為0.1%,中和度80%,引發(fā)劑用量為1.5%條件下合成的高吸水樹脂在不同時間的吸水倍率變化曲線。由圖1可知,吸水時間為30min時吸水倍率最高,吸水效果最好,30min后吸水倍率開始降低。樹脂中含有大量羧基,親水性較強,因此能很快吸收周圍的水分,當(dāng)吸水充分后,部分樹脂開始溶脹破裂,失去吸水性能,從而使吸水倍率下降。

圖1 聚丙烯酸高吸水樹脂的吸水性能

2.2 正交試驗

為了進一步研究交聯(lián)劑用量A、中和度B、引發(fā)劑用量C等3個因素對聚丙烯酸高吸水樹脂吸水倍率的影響,得到優(yōu)化的合成條件,選擇3因素3水平進行正交試驗,3個因素選擇的具體數(shù)值見表1。

將表1中的所對應(yīng)的水平代入正交表L9(34)中,正交試驗結(jié)果如表2所示。K1、K2、K3分別表示各因素水平對吸水倍率的總影響,k1、k2、k3分別表示各因素水平對吸水倍率的平均影響,R反映了正交試驗下的因素水平波動時,吸水倍率的變動幅度。

表1 正交試驗因素及水平

根據(jù)正交試驗,該高吸水性樹脂合成的優(yōu)化水平為A1B3C3,即交聯(lián)劑用量為0.1%、中和度80%、引發(fā)劑用量為1.5%,此條件下合成的高吸水樹脂的吸水倍率可達416.72g/g。R的大小可以判斷因素的主次順序,3因素對試驗組合中吸水倍率影響順序由大到小為A>B>C。

表2 正交試驗結(jié)果

2.3 保水性能測試

圖2為交聯(lián)劑用量為0.1%,中和度80%,引發(fā)劑用量為1.5%條件下合成的聚丙烯酸高吸水樹脂60℃時的保水率變化曲線。從圖2可以看出,樹脂保水率隨時間延長逐漸下降,7h保水率為 37.42%,12h下降至 10.95%,15h保水率為3.26%。樹脂表層含有較多自由水,容易蒸發(fā),7h前保水率下降較快;樹脂內(nèi)部的結(jié)合水由于受高分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及化學(xué)鍵作用,結(jié)合牢固,較難失去,7h后保水率下降速率逐漸變慢。總的來說,聚丙烯酸高吸水樹脂60℃可持續(xù)保水約15h。

2.4 重復(fù)吸水能力測試

圖2 聚丙烯酸高吸水樹脂的保水性能

圖3 聚丙烯酸高吸水樹脂的重復(fù)吸水能力

圖3為交聯(lián)劑用量為0.1%,中和度80%,引發(fā)劑用量為1.5%下合成的聚丙烯酸高吸水樹脂重復(fù)吸水4次的吸水倍率變化情況。由圖3可知;隨著使用次數(shù)的增加,樹脂的吸水性能逐漸下降,重復(fù)吸水時樹脂網(wǎng)絡(luò)容易斷裂,產(chǎn)生一定損耗,導(dǎo)致吸水倍率下降。但隨著吸水次數(shù)的增加吸水倍率下降并不明顯,這表明樹脂具有良好的重復(fù)吸水能力,能夠被循環(huán)利用,具有較好的實際應(yīng)用價值。

3 結(jié)論

本研究以丙烯酸為單體、N,N,-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑、過硫酸鉀為引發(fā)劑,采用溶液聚合法合成了具有較高吸水性能的聚丙烯酸高吸水樹脂。在交聯(lián)劑用量(與單體的質(zhì)量比)為0.1%,中和度為80%,引發(fā)劑用量(與單體的質(zhì)量比)為1.5%時,該樹脂最大吸水倍率可達416.72g/g。影響高吸水樹脂吸水性能的因素排序為交聯(lián)劑用量>中和度>引發(fā)劑用量。聚丙烯酸高吸水樹脂具有較好的保水和重復(fù)吸水性能。

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