HPLC法測定二十五味綠絨蒿丸中羥基紅花黃色素A的含量

西藏自治區食品藥品檢驗研究院，西藏 拉薩 850000

二十五味綠絨蒿丸系藏族驗方，收載于1995年《中華人民共和國衛生部藥品標準》藏藥第一冊，由綠絨蒿、紅花、肉桂、沉香、牛黃、甘草、木香、葡萄、訶子、丁香等25味藥材組成，具有解毒、清肝熱的功效，臨床用于中毒及“木布”降于肝腑、肝熱、肝腫大、肝硬化、肝胃瘀血疼痛等新舊肝病。藏藥二十五味綠絨蒿丸以前都是以研究顯微鑒別為主，現行標準沒有含量測定方法，為保證二十五味綠絨蒿丸質量可靠性，經查閱資料，研究以含量測定作為方向，對于保證其質量和臨床療效具有重要意義[1]。

1 儀器與材料

1.1 儀器 液相色譜儀(Waters公司)；Mettler XP205型電子天平(精密度為十萬分之一)、Mettler XP504電子天平(精密度為萬分之一)。色譜柱：安捷倫(5 μm, 250 mm × 4.6 mm) C18柱。

1.2 材料 乙腈(批號：2016.215)、甲醇(批號：20160824)為色譜純，水為娃哈哈純凈水，其它試劑為分析純。羥基紅花黃色素A對照品(批號：111631-201108，中國藥品生物制品檢定所)。二十五味綠絨蒿丸(樣品1批號20100407，青海柴達木高科技藥業有限公司；樣品2批號07358A，西藏自治區藏藥廠；樣品3批號08038A西藏自治區藏藥；樣品4批號08038A，西藏自治區藏藥廠)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相：甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)；檢測波長：402 nm；柱溫：30℃；流速：1.0 mL/min；用紫外檢測器檢測。

2.2 供試品溶液制備 取樣品粉末(過四號篩)，各約2.0 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，分別加入25%甲醇溶液25 mL，精密稱定重量，超聲處理30 min，冷卻至室溫，用甲醇補足減失的重量，用微孔濾膜(0.45 μm)濾過，取續濾液為供試品溶液。

2.3 對照品溶液制備 取羥基紅花黃色素A對照品18.10 mg，對照品純度91.8%，用25%甲醇溶解，定容于25 mL的容量瓶中，得對照溶液0.6646 mg /mL，進樣量10 μL。

2.4 色譜條件與系統適用性試驗[2-3]

2.4.1 檢測波長的選擇取羥基紅花黃色素A適量用流動相稀釋成一定的濃度，流動相為空白。在190～450 nm波長范圍進行紫外掃描，結果顯示在402 nm處有最大吸收，其與文獻相符[2]，故選擇402 nm作為本品的檢測波長。

2.4.2 系統適用性試驗 色譜柱的理論板數(n)、分離度(R)測定：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)；檢測波長402 nm；柱溫30℃；流速為1.0 mL/min；用紫外檢測器檢測。在此條件下，羥基紅花黃色素A和其它組分均能達到基線分離(如圖1所示)。供試品中羥基紅花黃色素A保留時間與對照品一致。理論板數n≥4500；分離度R≥3.0，系統適用性良好。陰性樣品無干擾。

2.4 線性關系的考察 精密稱取羥基紅花黃色素A，定容成相應濃度的對照品溶液，按上述色譜條件進樣，進樣量為10 μL，得到相應的峰面積。以羥基紅花黃色素A對照品濃度為X坐標，以相應峰面積為Y坐標進行回歸處理，得到回歸方程y=3E+06x-124011,R2=1。表明樣品在0～2 mg/mL范圍內線性關系良好。結果如圖2所示。

2.5 精密度實驗 將同一濃度的羥基紅花黃色素A對照品溶液(2.2項下對照品液2)在上述色譜條件下，連續測定5次。根據所得峰面積，RSD=0.3%，表明儀器精密度良好。

2.6 穩定性實驗 精密稱定樣品(西藏自治區藏藥廠，批號08038A)2.0145 g，按上述提取方法平行提取，制成樣品溶液，在上述色譜條件下在0、4、6、11、17、31 h測定測得羥基紅花黃色素A的峰面積，RSD=1.8%，表明供試品溶液在24 h內穩定性好。

2.7 加樣回收試驗 精密稱取樣品(西藏自治區藏藥廠，批號08038A)6份，分別加入相同量的羥基紅花黃色素A對照品，按照上述提取條件進行提取，然后在上述色譜條件下測定，分析數據，計算回收率為93.7%，表明本方法回收率良好。見表1。

表1 加樣回收率測定結果 (n=6)

2.9 樣品含量 按上述提取和色譜條件[4-7]，對4批次的二十五味綠絨蒿丸進行了含量測定，求得各樣品中羥基紅花黃色素A的含量，見表2。

表2 樣品中羥基紅花黃色素A的含量

3 討論

3.1 前處理方法的選擇 根據有關資料分別用3種提取溶劑：甲醇、50%甲醇及25%甲醇各自分別用超聲30 min、室溫冷浸24 h、加熱回流0.5 h提取。按照以上色譜條件對樣品進行分析，結果表明加入25%甲醇超聲30 min，提取率較高，故選用25%甲醇為提取溶劑，選用超聲30 min為提取方法。用微孔濾膜(0.45 μm)濾過，取續濾液為供試品溶液。

3.2 流動相的選擇 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；檢測波長402 nm；柱溫30℃；流速為1.0 mL/min; 用紫外檢測器檢測。在此條件下經不同溶劑系統相比較，使用甲醇-0.7%磷酸溶液(30∶70)；乙腈-0.7%磷酸溶液(30∶70)；甲醇-0.7%磷酸溶液(35∶75)；甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(35∶5∶60)等系統研究，發現甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)流動相具有柱壓低、峰形和分離度佳及分析時間較短的特點，因此確定流動相采用甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)。

綜上，該方法系統適用性、專屬性、線性、準確度、精密度、穩定性考察及加樣回收方面均符合方法學驗證要求。說明本方法測定羥基紅花黃色素A含量是準確和可行的。最后以平均含量下浮20%作為本品的含量限度標準，故暫定本品每克含羥基紅花黃色素A(C27H32O16)不得少于0.50 mg/g。