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不同劑量莫西沙星對(duì)結(jié)核性腦膜炎患者焦慮抑郁情緒及生活質(zhì)量的影響

2018-10-10 06:06:06胡清亮
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年14期
關(guān)鍵詞:意義差異

胡清亮

重慶市公共衛(wèi)生醫(yī)療救治中心結(jié)核四科,重慶 400039

結(jié)核性腦膜炎是臨床較為常見的肺外結(jié)核病,一般由結(jié)核桿菌引起,臨床治療較為棘手,我國(guó)結(jié)核性腦膜炎患者的死亡率高于16%,即使在精心治療下得以痊愈的患者中,仍有超過27%的患者存在嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)損傷[1-2],對(duì)患者生存質(zhì)量造成極大威脅。目前,國(guó)內(nèi)對(duì)該疾病研究較少,臨床常通過抗結(jié)核治療與左氧氟沙星聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)行治療[3-4]。近年來,莫西沙星在結(jié)核性腦膜炎的治療中取得良好效果,有學(xué)者認(rèn)為[5],莫西沙星對(duì)血腦屏障的穿透力與抗結(jié)核治療效果均比左氧氟沙星理想。該次研究以該院2016年1—12月收治60例結(jié)核性腦膜炎患者為研究對(duì)象,以探究左氧氟沙星及不同劑量莫西沙星治療結(jié)核性腦膜炎的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的結(jié)核性腦膜炎患者60例,入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床診斷、影像學(xué)、實(shí)驗(yàn)室檢查,患者符合《現(xiàn)代結(jié)核病學(xué)》[6]中結(jié)核性腦膜炎相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);②患者意識(shí)清醒,能順利完成治療;③納入該次研究前,患者未使用喹諾酮類藥物及未經(jīng)相關(guān)抗結(jié)核治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者存在意識(shí)障礙或交流障礙;②對(duì)研究藥物存在過敏反應(yīng)或治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)難以耐受而退出者;③合并其他嚴(yán)重疾病,包括血液系統(tǒng)疾病、重要臟器功能異常等。

將60例符合條件的患者根據(jù)治療方案的不同分為 A 組(n=18)、B 組(n=22)與 C 組(n=20)。A 組男 10例,女8例;平均年齡(54.21±6.34)歲。B組男13例,女9例;平均年齡(55.47±5.64)歲。C組男12例,女8例;平均年齡(55.26±5.73)歲。3組患者基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該次研究經(jīng)醫(yī)院倫理會(huì)審核批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。

1.2 治療方法

所有患者入院后,均采用常規(guī)抗結(jié)核綜合治療方案,包括降低顱內(nèi)壓措施、激素治療、3HRZE/9HRZE用藥等,在此基礎(chǔ)上,不同組別患者應(yīng)用不同給藥方案,具體如下。

A組:給予患者鹽酸左氧氟沙星注射液(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060026)靜脈滴注治療,給藥劑量為400 mg/d。

B組:給予患者鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20090132)靜脈滴注治療,給藥劑量為400 mg/d。

C組:給予患者鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液靜脈滴注治療,給藥劑量為600 mg/d。

3組患者均持續(xù)治療3個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

在治療前及治療3個(gè)月后,比較3組患者腦脊液指標(biāo)、抑郁焦慮情緒、生活質(zhì)量變化;記錄治療期間患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。腦脊液指標(biāo):通過腰椎穿刺,測(cè)定患者腦脊液指標(biāo),項(xiàng)目包括腦脊液壓力、氯化物、葡萄糖、蛋白質(zhì)水平。抑郁焦慮情緒:采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)對(duì)患者焦慮抑郁等負(fù)面情緒進(jìn)行評(píng)價(jià),得分越高表示患者焦慮抑郁情況越嚴(yán)重。生活質(zhì)量:患者生活質(zhì)量通過健康狀況調(diào)查簡(jiǎn)表(SF-36)進(jìn)行評(píng)價(jià),調(diào)查內(nèi)容包括情感職能、心理職能、生理職能,3者總分為生活質(zhì)量情況,得分越高表示患者生活質(zhì)量越好。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

該次研究均由SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理分析數(shù)據(jù)資料,患者腦脊液指標(biāo)、HAMA評(píng)分、SF-36評(píng)分用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析(F檢驗(yàn))和q檢驗(yàn)處理,組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料以%表示,采用2檢驗(yàn)分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3組患者治療前后腦脊液指標(biāo)比較

治療3個(gè)月后,3組患者腦脊液指標(biāo)均得到明顯改善,與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3組各腦脊液指標(biāo)水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05),其中B組與C組患者腦脊液指標(biāo)改善情況優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組與C組組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.2 兩組患者治療前后HAMA評(píng)分比較

治療后,3組患者HAMA評(píng)分均降低,與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3組 HAMA 評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中B組與C組HAMA評(píng)分低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組與C組組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表1 3組患者治療前后腦脊液指標(biāo)比較(±s)

表1 3組患者治療前后腦脊液指標(biāo)比較(±s)

注:a表示與治療前比較,P<0.05;b表示與A組同期比較,P<0.05。

組別時(shí)間氯化物(m m o l/L)葡萄糖(m m o l/L)蛋白質(zhì)(m m o l/L) 壓力(m m H 2 O)A 組(n=1 8)B 組(n=2 2)C 組(n=2 0)治療前治療后治療前治療后治療前治療后7 9.3 6±9.4 5(1 2 3.1 3±1 4.3 3)a 8 0.3 8±9.3 1(1 2 6.7 8±1 4.7 0)ab 8 0.1 4±9.2 7(1 2 6.8 7±1 4.2 2)ab 1.3 4±0.2 3(2.6 2±0.3 6)a 1.3 1±0.2 7(3.3 0±0.3 3)ab 1.3 3±0.2 5(3.3 1±0.3 5)ab 2.9 3±0.4 2(0.5 1±0.0 5)a 2.9 4±0.4 8(0.3 6±0.0 6)ab 2.8 9±0.4 3(0.3 5±0.0 5)ab 2 7 8.4 1±4 0.1 3(2 0 6.8 7±3 3.4 7)a 2 7 6.3 2±4 0.6 1(1 4 0.5 6±2 4.3 6)ab 2 7 6.8 4±4 0.5 4(1 3 5.2 6±2 1.5 8)ab

表2 3組患者治療前后HAMA評(píng)分比較[(±s),分]

表2 3組患者治療前后HAMA評(píng)分比較[(±s),分]

注:a表示與治療前比較,P<0.05;b表示與A組同期比較,P<0.05。

組別A 組(n=1 8)B 組(n=2 2)C 組(n=2 0)H A M A評(píng)分治療前 治療后2 6.4 3±5.3 6 2 5.9 8±6.1 7 2 6.0 7±5.8 3(1 9.1 2±4.3 3)a(1 4.5 2±3.3 6)ab(1 3.5 8±2.6 9)ab

2.3 3組患者治療前后SF-36評(píng)分比較

治療后,3組患者SF-36評(píng)分均提高,與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3 組 SF-36 評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中B組與C組SF-36評(píng)分比A組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組與C組組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表3 3組患者治療前后SF-36評(píng)分比較[(±s),分]

表3 3組患者治療前后SF-36評(píng)分比較[(±s),分]

注:a表示與治療前比較,P<0.05;b表示與A組同期比較,P<0.05。

組別A 組(n=1 8)B 組(n=2 2)C 組(n=2 0)S F-3 6評(píng)分治療前 治療后1 5 6.3 6±2 6.8 3 1 5 3.9 6±2 8.9 4 1 6 1.2 7±2 7.3 6(1 7 8.9 5±2 7.3 6)a(1 9 2.3 6±2 5.8 7)ab(1 9 3.5 8±2 6.3 4)ab

2.4 不良反應(yīng)

A組患者治療過程中出現(xiàn)腹瀉、失眠等不良反應(yīng)共2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.11%;B組患者出現(xiàn)腹瀉1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.56%;C組患者出現(xiàn)失眠1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%;3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=0.87,P=0.65)。

3 討論

結(jié)核性腦膜炎是臨床上常見的肺外結(jié)核病,是重癥結(jié)核病的一種,目前認(rèn)為[7],在結(jié)核性腦膜炎的治療中,抗結(jié)核治療十分重要。但在臨床治療中發(fā)現(xiàn)[8],治療結(jié)核性腦膜炎時(shí)僅采用抗結(jié)核、激素類藥物難以達(dá)到理想效果,尋求有效的藥物成為相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)療工作者共同研究的主題[9]。左氧氟沙星是第三代喹諾酮類藥物,多用于結(jié)核病的二線治療,能通過影響結(jié)核桿菌DNA合成發(fā)揮治療作用。莫西沙星屬于第四代氟喹諾酮類抗菌藥,抗菌性強(qiáng)、半衰期長(zhǎng)、抗菌譜廣、不良反應(yīng)少,不易產(chǎn)生耐藥性,是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦使用的二線抗結(jié)核藥。研究發(fā)現(xiàn)[10],莫西沙星與抗結(jié)核藥物聯(lián)合應(yīng)用不會(huì)產(chǎn)生交叉耐藥性,甚至可產(chǎn)生相加效應(yīng)。

該次研究結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后,3組患者腦脊液指標(biāo)均得到明顯改善,氯化物、葡萄糖水平上升,蛋白質(zhì)水平與腦脊液壓力下降,且B組與C組患者腦脊液指標(biāo)改善情況優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。正常情況下,腦脊液中氯化物與血漿氯化物水平密切相關(guān),腦脊液葡萄糖含量則反映了神經(jīng)系統(tǒng)受感染情況,氯化物與葡萄糖水平上體說明患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常;腦脊液蛋白質(zhì)水平反映了血腦屏障功能,腦脊液壓力則反映了腦組織循環(huán)功能,蛋白質(zhì)水平與腦脊液壓力下降說明患者血腦屏障功能與腦組織循環(huán)功能逐漸恢復(fù),體現(xiàn)了3種用藥方案均具有治療作用,但莫西沙星治療效果優(yōu)于左氧氟沙星,原因考慮為莫西沙星易穿過血腦屏障,在腦脊液中維持較高血藥濃度,故治療效果較理想。而B組與C組組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05);原因可能是莫西沙星生物利用度高,且半衰期長(zhǎng),較小劑量即能達(dá)到最好的治療效果。

同時(shí),該研究結(jié)果顯示,3組患者治療后HAMA評(píng)分降低,SF-36評(píng)分升高,且B組與C組HAMA評(píng)分與SF-36評(píng)分改善情況均優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);提示莫西沙星幫助患者改善焦慮抑郁情緒與生活質(zhì)量的能力優(yōu)于左氧氟沙星,這與張春曉等[11]研究[HAMA評(píng)分:莫西沙星 vs左氧氟沙星:(14.7±6.0)分 vs(19.2±6.3)分]及王莎等[12]研究[HAMA評(píng)分:莫西沙星400 mg/d vs莫西沙星600mg/d vs左氧氟沙星:(14.5±3.2)分 vs(13.6±2.7)分 vs(19.14±4.3)分]結(jié)果相符。治療期間,A、B、C 3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為11.11%、4.56%、5.00%,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);說明3種用藥方案安全性相仿。

綜上所述,莫西沙星抗結(jié)核療效及對(duì)結(jié)核性腦膜炎患者焦慮抑郁、生活質(zhì)量的改善作用優(yōu)于左氧氟沙星,而A、B組患者治療效果及對(duì)焦慮抑郁、生活質(zhì)量的改善作用相仿,考慮到同等療效情況下,藥物使用劑量越低越好,故該研究建議莫西沙星使用400 mg劑量較佳。

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