周紅林,岳文彬,李偉芳,金 靜,段叢迪 (濮陽(yáng)市油田總醫(yī)院腫瘤二科,河南 濮陽(yáng) 457000)
胃癌的發(fā)生、發(fā)展是在多種致癌因子的協(xié)同作用下,多基因變異逐漸累積而成,明確各種致癌因子的作用機(jī)制和相互之間的關(guān)系對(duì)于探索胃癌的形成并阻斷其遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有重要意義[1],P53、RasP21基因一直是臨床探究腫瘤發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的研究重點(diǎn),本研究旨在通過(guò)檢測(cè)分析P53、RasP21基因在胃癌組織中的表達(dá)水平,判定兩者在胃癌發(fā)展過(guò)程中的意義,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1臨床資料選取我院2014年至2016年行手術(shù)切除的胃癌組織石蠟標(biāo)本30例,其中男18例,女12例;年齡35~78(55.0±5.0)歲;低分化癌15例,中分化癌7例,高分化癌8例。另選取20例正常胃黏膜組織標(biāo)本作為對(duì)照,其中男12例,女8例;年齡35~78(55.0±5.0)歲。
1.2方法使用EnVision免疫組化染色法檢測(cè)P53及RasP21蛋白在20例正常胃黏膜和30例胃癌組織中的表達(dá)水平,其中抗原組織修復(fù)液為檸檬酸鹽緩沖液(pH=6.0),一抗選擇鼠抗人P53單克隆抗體及RasP21單克隆抗體,二抗為羊抗鼠FITC-IgG,工作液濃度1100。
1.3結(jié)果判斷根據(jù)每張切片的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)比例和著色深淺計(jì)分進(jìn)行判斷,不著色為0分,淺棕色為1分,棕色為2分,深棕色為3分,陽(yáng)性細(xì)胞百分比<10%為0分,10%~<25%為1分,25%~<50%為2分,50%~<75%為3分,≥75%為4分,最終結(jié)果為2項(xiàng)結(jié)果之和,≤1分為陰性,2~3分為弱陽(yáng)性,4~5分為陽(yáng)性,>5分為強(qiáng)陽(yáng)性[2]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,比較用χ2檢驗(yàn),相關(guān)性分析用Spearman相關(guān)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
正常胃黏膜組織中P53、RasP21蛋白表達(dá)均為陰性(0.0%和0.0%),明顯低于胃癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率(83.3%、70.0%,P<0.05)。胃癌組織中P53、RasP21蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與胃癌組織的分化程度有關(guān)(P<0.05),隨著分化程度的進(jìn)展,陽(yáng)性表達(dá)率逐漸升高。胃癌組織中P53蛋白表達(dá)與RasP21蛋白表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.801,P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 不同胃組織中P53、RasP21蛋白陽(yáng)性表達(dá)率比較 n(%)
RasP21蛋白是具有廣泛抑制……