甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈療效探析

田仁建

【中圖分類號】R764.45 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）07--01

癥狀性眩暈為臨床上常見疾病，也為典型自身平衡覺、空間位象自我感知錯誤，該疾病的產生與遺傳因素、環境因素、生活因素等有著密切的聯系，癥狀主要為嘔吐、惡心、冒汗等，近年來，隨著我國社會壓力、生活壓力的提升，該疾病的發病率逐年升高，已成為了影響我國居民身心健康的重要疾病之一，應及時進行對癥治療，多為藥物治療，選取不同治療藥物，療效存在差異性，如何選用成為了新的問題[1]。本文為探討甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈的應用效果。報道如下。

1 資料與方法

1.1 資料 選取我院2017年3月-2018年3月期間收治的癥狀性眩暈患者60例為研究對象，均分為兩組，每組30例，其中，對照組男性患者17例，女性患者13例，年齡在26-52歲，平均年齡為（37.21±1.25）歲；觀察組男性患者18例，女性患者12例，年齡在25-53歲，平均年齡為（37.26±1.24）歲。兩組在（年齡、性別）等方面，統計學無意義（P>0.05）。納入標準：依據WHO中關于癥狀性眩暈的診斷標準[2]，確診為癥狀性眩暈患者；所有患者均簽署知情同意書。排除精神疾病者；排除不簽署知情同意書者；排除全身免疫性疾病者。

1.2 方法 對照組為甲磺酸倍他司汀，甲磺酸倍他司汀（廣東世信藥業有限公司生產，國藥準字：H20100025），口服，每天一次，當病程為2-5h時，每次劑量為6mg，當病程超過5h時，每次的劑量控制為12mg。觀察組為甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪，甲磺酸倍他司汀的用法用量與對照組保持一致性，氟桂利嗪（上海中華藥業有限公司生產，國藥準字：H31020418），口服，每天一次，當病程為2-5h時，每次劑量為5mg，當病程超過5h時，每次的劑量控制為10mg。

1.3 觀察指標 觀察兩組治療效果情況。治療效果判定標準[3]：①顯效：嘔吐、惡心、冒汗等癥狀完全消失或明顯好轉；②有效：嘔吐、惡心、冒汗等癥狀有所好轉；③無效：嘔吐、惡心、冒汗等癥狀無變化或惡化；總有效率為顯效率與有效率之和。

1.4 統計學處理 將數據輸入到SPSS19.0中，分析，用（）表示平均值，組間用檢驗，P<0.05，統計學有意義。

2 結果

2.1 兩組治療效果情況 兩組的總有效率為93.33%和76.67%，觀察組的總有效率高于對照組，統計學有意義（P<0.05）。

3 討論

癥狀性眩暈作為臨床常見病癥，約有30%的人會存在過眩暈癥狀，在該疾病發病期間，患者會感受到明顯的眩暈，主要的癥狀表現為嘔吐、惡心等，對患者的生活質量和生存質量有著一定程度的負面影響，該疾病的產生原因極為復雜，多與遺傳因素、飲食因素、環境因素等存在密切的聯系，一旦確診，需要及時對患者進行對癥治療，一旦治療不合理或不及時，會導致病情惡化，進而累及全身組織器官，形成全身性病癥，危害性極大，應給予重視[4]。

通過對該疾病的研究，確診后，患者需要及時進行對癥治療，避免病情惡化，常用的治療方法為藥物治療，常見的治療藥物為甲磺酸倍他司汀、氟桂利嗪；其中，甲磺酸倍他司汀為常見治療癥狀性眩暈藥物，也為血管擴張藥物和組胺衍生物，能夠選擇性改善人體小腦、腦部、腦干、內耳的微循環，調整患兒體內內耳毛細血管通透性，改善患者腦部血流量，治療癥狀性眩暈效果顯著；氟桂利嗪為選擇性鈣離子拮抗劑，能夠對動脈產生選擇性效果，不會對人體的血壓、心率等生命體征指標進行影響，安全性非常高，對于缺血性缺氧的保護效果非常強，該藥物主要用于神經系統性病癥，有著良好的抑制患者血管收縮，保護腦部組織和血管內皮組織的作用，還具有抑制前庭，改善耳蝸內小動脈血流量，改善前庭微循環，達到抑制眩暈的作用；本文中，通過對比單用甲磺酸倍他司汀與甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈的應用效果，發現，兩組的總有效率為93.33%和76.67%，觀察組的總有效率高于對照組，統計學有意義（P<0.05），表明，癥狀性眩暈患者在選用甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪治療時，相比于單用甲磺酸倍他司汀，療效更確切，癥狀改善更好，這兩種藥物起到了良好的互補作用，甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪治療方案值得癥狀性眩暈患者優先選用[5]。

綜上所述，甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈的應用效果顯著，癥狀得到改善，提高了治療效果，甲磺酸倍他司汀聯合氟桂利嗪值得癥狀性眩暈患者應用。

參考文獻

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