1-甲基環丙烯對采后南果梨果實軟化的影響

張夢媛，白 琳，呂靜祎,*，葛永紅，王文輝，張俊虎，李燦嬰，孟 坤，勵建榮,*

（1.渤海大學食品科學與工程學院，遼寧省食品安全重點實驗室，生鮮農產品貯藏加工與安全控制技術國家地方聯合工程研究中心，遼寧 錦州 121013；2.中國農業科學院果樹研究所，遼寧 興城 125100）

南果梨是秋子梨系（Pyrus ussriensis Maxim）中的一種優良品種，屬遼寧省特色水果，果實采收時色綠、肉脆質硬、汁少味甜、無香氣。采后適當后熟，果色金黃艷麗、帶紅暈，香氣誘人，肉質細膩，汁液豐富，酸甜適口，品質極佳，深受消費者青睞[1]。然而，南果梨采后常溫貯藏過程中軟化快，貯藏時間短，對果實的長期貯藏和遠運銷售造成了困擾。

南果梨屬于呼吸躍變型水果，具有明顯的呼吸和乙烯釋放高峰，果實完熟后即逐漸衰老腐爛[2]。乙烯是一種成熟激素，其與躍變型果實成熟衰老息息相關[3]。研究表明，呼吸躍變型果實在成熟軟化階段，內源乙烯大量積累[4]。對蘋果[5]、番木瓜[7]及獼猴桃[8]的研究顯示，外源乙烯處理能夠加速采后果實的成熟軟化進程。可見，乙烯與果實的成熟軟化密切相關。1-甲基環丙烯（1-methylcyclopropene，1-MCP）是乙烯作用抑制劑，能有效延長躍變型果實的貯藏時間，抑制軟化與成熟[6-7]。據報道，1-MCP處理能夠有效延緩油桃[9]、軟棗獼猴桃[10]及番木瓜[11]等果實采后軟化速度，延緩纖維素、果膠等細胞壁物質降解，抑制淀粉酶（amylase，AM）、纖維素酶（cellulase，Cx）、果膠甲酯酶（pectinmethylesterase，PME）及多聚半乳糖醛酸酶（polygalacturonase，PG）等軟化相關酶活力，提高貯藏品質，從而延長保鮮期。對南果梨的研究表明，1-MCP處理能夠抑制果實后熟，延長貯藏期[12]，但目前關于1-MCP如何調控南果梨果實采后軟化的研究極少。本實驗以采后南果梨果實為材料，研究1-MCP處理對其常溫貯藏過程中軟化的影響，為研究南果梨果實的軟化機理提供依據，也為進一步從分子水平研究其軟化規律提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

供試材料南果梨于商業采收期（2016年9月4日）采自遼寧省錦州市廉政文化景區一商業果園。隨機從100 棵南果梨樹上選取位置、大小、成熟度一致，無病蟲害和機械損傷的果實，紙箱包裝當天運回遼寧省食品安全重點實驗室進行處理。

1-MCP購自陜西咸陽西秦生物科技有限公司，有效質量分數為0.018%。

1.2 儀器與設備

BCD-102D型冰箱 廣州萬寶集團冰箱有限公司；JA5003電子天平 上海舜宇恒平科學儀器有限公司；HH-4A單列單控四孔水浴鍋 常州國宇儀器制造有限公司；ZBS-20商用制冰機 上海安亭科學儀器廠；722N可見分光光度計 上海精密科學儀器有限公司；UV-2550紫外-可見分光光度計 日本島津公司；GY-3指針式水果硬度計 浙江托普儀器有限公司；Legend Micro21R冷凍離心機 美國Thermo公司；SP-9890氣相色譜儀 山東魯南瑞虹儀器公司。

1.3 方法

1.3.1 1-MCP處理

將南果梨果實分為兩組，進行如下處理：第一組用1 μL/L 1-MCP密閉熏蒸24 h；第二組作為對照，不進行任何處理，密閉24 h。每個處理均重復3 次，每重復90 個果實。處理后的南果梨果實放進紙箱常溫（23±1）℃貯藏，每4 d隨機取12 個果實，進行果實硬度和乙烯釋放量的測定，另取10 個果實用液氮速凍，貯存于—80 ℃用于其他指標的測定。

1.3.2 指標的測定

1.3.2.1 硬度的測定

采用GY-3型果實硬度計測定，探頭直徑為5 mm。在每個果實的赤道部位去皮后，呈120°角取3 個點進行測定，取平均值，單位為kg/cm2。

1.3.2.2 乙烯釋放量的測定

每組隨機挑選4 個果實，放到1 000 mL的密閉容器內，常溫密閉1 h后，抽取1 mL氣體，使用SP-9890氣相色譜儀測定。色譜條件為：氫離子火焰檢測器，溫度140 ℃；轉化爐溫度350 ℃；不銹鋼填充柱，柱溫120 ℃；載氣為高純N2，流速55～58 mL/min，燃氣為高純H20.05 MPa，空氣泵0.1 MPa。乙烯釋放量以μL/（kg·h）表示[13]。

1.3.2.3 MDA含量的測定

丙二醛（malondialdehyde，MDA）的含量采用硫代巴比妥酸法測定[14]，單位以nmol/g表示。

1.3.2.4 纖維素質量分數與Cx活力的測定

纖維素質量分數參照許穎等[15]的酸性洗滌法測定，以每克果實組織（鮮質量）所含纖維素的質量表示。Cx活力以每小時每克果實組織樣品（鮮質量）在37 ℃催化羧甲基纖維素水解形成還原糖的質量表示，即mg/（h·g）。

1.3.2.5 果膠質量分數、PG及PME活力的測定

咔唑比色法測定南果梨果實中果膠質量分數[14]。果蔬中果膠的質量分數以每克果實（鮮質量）生成半乳糖醛酸的質量表示。采用比色法進行測定PG活力[14]，以每小時每克果實組織樣品（鮮質量）在37 ℃催化多聚半乳糖醛酸水解生成半乳糖醛酸的質量表示，即mg/（h?g）。PME活力參照Vicente等[16]的方法并作改進，測定其在620 nm波長處1 min內的變化，以每分鐘每克果實組織樣品吸光度變化0.01為1 個活力單位，單位為U/g，結果以鮮質量計。

1.3.2.6 淀粉質量分數與AM活力的測定

根據曹建康等[14]的方法測定。制作標準曲線，再根據測得的吸光度，查出相應的葡萄糖質量，計算南果梨果實組織中淀粉的質量分數。AM活力以每分鐘每克果實（鮮質量）中酶催化作用下產生的麥芽糖的質量表示，即mg/（min?g）。

上述各項指標均重復測定3 次。

1.4 數據分析

采用Excel 2010軟件對數據進行分析與作圖，并用SAS 8.0軟件進行方差分析（ANOVA）和相關性分析。P＜0.05表示差異顯著，P＜0.01表示差異極顯著。

2 結果與分析

2.1 1-MCP處理對南果梨果實貯藏過程中硬度的影響

圖1 1-MCP對南果梨果實硬度的影響Fig. 1 Effect of 1-MCP treatment on firmness of Nanguo pear fruits

硬度是反映果實軟化程度的重要指標，呼吸躍變型果實成熟期間硬度變化顯著[17]。由圖1可知，在貯藏過程中南果梨的硬度隨貯藏時間的延長不斷降低。1-MCP處理后果實的硬度下降速率緩慢，硬度整體高于對照組果實。在第16天，對照組果實的硬度為3.57 kg/cm2，商業價值較低。在第20天，對照組果實極軟，硬度已檢測不到；而1-MCP處理組果實此時硬度為13.25 kg/cm2，相對于采樣當天下降了29.1%（P＜0.05）。在第32天，1-MCP處理組南果梨的硬度為6.05 kg/cm2，正適合食用[18]。整體來看，1-MCP處理組果實硬度在貯藏第12～20天內極顯著高于對照組（P＜0.01）。由此可見，1-MCP處理明顯延緩了南果梨果實的軟化，較好地保持了果實的硬度。

2.2 1-MCP處理對果實貯藏過程中乙烯釋放量的影響

圖2 1-MCP處理對南果梨果實乙烯釋放量的影響Fig. 2 Effect of 1-MCP treatment on ethylene production of Nanguo pear fruits

由圖2可知，南果梨貯藏期間，對照組果實和1-MCP處理組果實乙烯釋放量均呈現先上升后下降的趨勢。在第12天，對照組果實的乙烯釋放量達到最高，峰值為74.36 μL/（kg·h），而1-MCP處理組南果梨果實則檢測不到乙烯。在第32天，1-MCP處理組南果梨乙烯釋放量達到了高峰，比對照組果實推遲了20 d。由此可見，1-MCP處理推遲乙烯釋放高峰出現的時間，并在貯藏前20 d內抑制乙烯的生成。

2.3 1-MCP處理對南果梨果實貯藏過程中MDA含量的影響

圖3 1-MCP處理對南果梨果實MDA含量的影響Fig. 3 Effect of 1-MCP treatment on MDA content of Nanguo pear fruits

MDA含量反映了果實組織的膜脂氧化程度[19]。對照組和1-MCP處理組的南果梨果實MDA含量均隨著貯藏時間延長呈上升趨勢，其中1-MCP處理組果實的MDA含量整體低于對照組（圖3）。在第24天，1-MCP處理組果實的MDA含量比對照組低57.8%（P＜0.05），與采樣當天相比，1-MCP處理組果實MDA含量升高了1.32 倍（P＜0.01），而對照組果實MDA含量升高了4.48 倍（P＜0.01）。可知，1-MCP處理組果實MDA含量增加緩慢，表明1-MCP處理抑制了果實MDA含量的積累，保持了細胞膜的完整性。

2.4 1-MCP處理對果實纖維素質量分數和Cx活力的影響

圖4 1-MCP處理對南果梨果實纖維素質量分數（A）和Cx活力（B）的影響Fig. 4 Effect of 1-MCP treatment on cellulose content (A) and Cx activity (B) of Nanguo pear fruits

由圖4A可知，在南果梨成熟軟化過程中，對照組和1-MCP處理組果實的纖維素質量分數均呈現下降趨勢。貯藏第4～24天內，1-MCP處理組果實纖維素質量分數高于對照組。在第24天，1-MCP處理組果實纖維素質量分數為32.0%，是對照組（12.9%）的2.48 倍。可見，1-MCP處理可抑制南果梨果實采后貯藏過程中纖維素的降解。

Cx可以促進纖維素分解，纖維素降解則意味著果實細胞壁解體，最終會導致果實軟化[20]。如圖4B可知，隨著貯藏時間延長，Cx活力呈現先上升后下降的趨勢。對照組果實的酶活力高峰出現在第16天，而1-MCP處理組果實酶活力高峰則出現在第32天，比對照組果實推遲了16 d。在第16天，對照組果實的Cx活力達到最高值，為1.073 mg/（h·g），而1-MCP處理組果實Cx活力只有0.172 mg/（h·g），僅為對照組果實的16.0%（P＜0.01）。由此可知，1-MCP處理可推遲南果梨Cx活力高峰的出現，并在貯藏前20 d內抑制其活力。

2.5 1-MCP處理對南果梨果實貯藏過程中果膠質量分數的影響

圖5 1-MCP處理對南果梨果實原果膠（A）和可溶性果膠（B）質量分數的影響Fig. 5 Effect of 1-MCP treatment on protopectin (A) and soluble pectin (B) contents of Nanguo pear fruits

果膠是構成細胞壁的主要成分，果實采后貯藏過程中果膠的降解能夠反映果實的軟化進程[21]。如圖5A、B所示，在整個貯藏期間，1-MCP處理組果實和對照組果實的原果膠質量分數逐漸下降，可溶性果膠質量分數持續上升。由圖5A可知，在貯藏第8～24天內，1-MCP處理極顯著抑制了原果膠質量分數的下降（P＜0.01）；由圖5B可知，在整個貯藏期間，1-MCP處理極顯著抑制了可溶性果膠質量分數的升高（P＜0.01）。可見，1-MCP處理能有效抑制南果梨果實中原果膠的降解，延緩可溶性果膠的生成，這與楊艷萍等[22]研究庫爾勒香梨的結果一致。

2.6 1-MCP處理對果實果膠酶活力的影響

圖6 1-MCP處理對南果梨果實PG（A）和PME（B）活力的影響Fig. 6 Effect of 1-MCP treatment on PG (A) and PME (B) activity of Nanguo pear fruits

PG將果實細胞壁多糖中多聚半乳糖酸降解為半乳糖醛酸，使細胞壁結構解體，導致果實軟化[20]。如圖6A所示，對照組和1-MCP處理組果實在采后后熟軟化的過程中，PG活力呈現先上升后下降的趨勢，在貯藏第12～16天內，1-MCP處理組南果梨果實PG活力顯著低于對照組（P＜0.05）。在第16天，對照組果實的PG活力達到最高，為1.415 mg/（h·g），1-MCP處理組果實PG活力則在第32天達到最高，為1.345 mg/（h·g），比對照組推遲了16 d。由此可知，1-MCP處理推遲了南果梨果實PG活力高峰的出現，降低了其峰值，但峰值差異不顯著。

PME能夠作用于果膠半乳糖醛酸殘基，使果膠部分脫去甲氧基，催化果膠酯酸轉化為果膠酸，生成適合PG作用的底物[23]。南果梨果實PME活力隨貯藏時間的延長呈現先上升后下降的趨勢（圖6B）。在貯藏第4～12天內，1-MCP處理組果實的PME活力顯著低于對照組（P＜0.05）。第12天，對照組果實的PME活力達到最高，即0.77 U/g，而1-MCP處理組果實的PME活力在16 d時達到最高，即0.71 U/g，比對照組推遲了4 d。由此可知，1-MCP處理可抑制南果梨果實貯藏早期的PME活力，推遲PME活力高峰的出現，并降低其峰值。

2.7 1-MCP處理對南果梨果實貯藏過程中淀粉質量分數和AM活力的影響

淀粉在細胞中以淀粉粒狀態存在，對細胞起著支撐作用，當淀粉被AM水解為可溶性糖后，淀粉對細胞的支撐作用下降，導致果實軟化[24]。由圖7A可知，隨著貯藏時間的延長，對照組和1-MCP處理組果實的淀粉質量分數變化趨勢基本一致，1-MCP處理組果實淀粉質量分數整體高于對照組。在貯藏第16天后，對照組果實淀粉質量分數下降迅速，而1-MCP處理組果實在貯藏28 d后迅速下降。表明1-MCP處理可以在一定程度抑制南果梨果實中淀粉質量分數的降解。

圖7 1-MCP處理對南果梨果實淀粉質量分數（A）和AM活力（B）的影響Fig. 7 Effect of 1-MCP treatment on starch content (A) and AM activity (B) of Nanguo pear fruits

隨著南果梨果實的軟化與后熟，AM活力逐漸增強，與淀粉質量分數和硬度均呈極顯著負相關（P＜0.01）。如圖7B所示，對照組與1-MCP處理組果實的AM活力均呈現上升的趨勢，1-MCP處理組果實AM活力總體低于對照組。在貯藏期第16～24天內，1-MCP處理組果實AM活力顯著低于對照組（P＜0.05）；由此可知，1-MCP處理在貯藏后期抑制了AM活力，從而抑制淀粉降解。

3 討 論

1-MCP是一種無毒、高效的新型乙烯抑制劑[25]，可與細胞膜上乙烯受體結合阻斷乙烯信號傳導，延緩果實的軟化[26]。對‘早魁’梨[27]、鴨梨[28-29]、京白梨[29]、庫爾勒香梨[30]及豐水梨[31]等梨果實的研究表明，1-MCP能推遲乙烯高峰出現。本研究顯示，1-MCP處理能夠有效延緩南果梨果實乙烯高峰的出現，并降低其峰值，與上述研究結果一致。1-MCP處理能夠延緩南果梨果實的硬度的下降、MDA含量的上升，這與李江闊等[32]的研究結果一致。

果實軟化與細胞壁降解酶催化細胞壁物質降解有關[33]。本研究表明，南果梨采后貯藏過程中，原果膠、纖維素和淀粉質量分數下降，并且均與硬度呈顯著正相關（r＞0.873，P＜0.05）。在第8～16天內，對照組果實硬度迅速下降，同時Cx、PG、PME及AM的活力迅速上升，且均與硬度呈極顯著負相關（r＞0.852，P＜0.01）。由此可見，南果梨果實的軟化與原果膠、纖維素、淀粉等細胞壁物質的降解及降解酶活力密切相關。對柿子[34]、李子[35]、番木瓜[36]等果實的研究表明，1-MCP處理能夠抑制細胞壁降解酶（PG、PME、Cx）的活力，減緩細胞壁物質（原果膠、纖維素）的降解，從而使硬度下降緩慢，延緩果實的軟化衰老，延長果實的貯藏時間。對京白梨的研究發現，1-MCP處理抑制了AM活力的升高[37]。本研究表明，在對照組果實貯藏24d內，與對照組相比，1-MCP處理能夠在整個期間抑制PG、Cx活力的升高，延緩纖維素的降解；在早期抑制PME活力的升高，有效抑制原果膠的降解及可溶性果膠的生成；而在后期抑制AM活力的增加及淀粉的降解，減慢了果實的軟化速率。

綜上所述，1-MCP處理能夠有效抑制采后南果梨果實Cx、PG、PME和AM等細胞壁降解酶的活力，減緩纖維素、果膠、淀粉等的降解，保持細胞壁的完整結構，從而可控制果實軟化。