劉偉偉,呂 菲,常耀輝,李 聰,宋 晶
(中國(guó)電子科技集團(tuán)公司第四十六研究所,天津 300220)
硅單晶的各向異性腐蝕在半導(dǎo)體材料的加工過程中占據(jù)重要地位,廣泛應(yīng)用于硅單晶片的腐蝕減薄、化學(xué)機(jī)械拋光(CMP)、拋光片清洗、太陽(yáng)能電池的制絨等領(lǐng)域。近年來(lái)隨著電子元器件向小型化發(fā)展,微電子機(jī)械系統(tǒng)(MEMS)已成為制作微機(jī)械、傳感器、控制電路等的關(guān)鍵技術(shù)。這種在微電子加工工藝基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的新興技術(shù),不僅具備傳統(tǒng)機(jī)電技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),而且通過加入一些適合制作微機(jī)械的技術(shù)拓展了其應(yīng)用領(lǐng)域。MEMS將硅平面工藝與體硅工藝有機(jī)結(jié)合,利用硅單晶堿性腐蝕各向異性的特點(diǎn),用來(lái)制作三維結(jié)構(gòu)器件,如:薄膜聲腔諧振器的空腔、半導(dǎo)體激光器的諧振腔等,這些空腔、微管道的制作需要通過各向異性腐蝕來(lái)實(shí)現(xiàn)。因此各向異性腐蝕是MEMS器件制作中非常關(guān)鍵的工藝。
硅在堿性溶液中的腐蝕是各向異性腐蝕,即
在不同的晶向上腐蝕速率不同,對(duì)比硅的3個(gè)常用晶向,其腐蝕速率 ν<110>>ν<100>>ν<111>,在 KOH 溶液中這種腐蝕速率比可達(dá)到100左右?!?11〉方向的腐蝕速率最小,是最穩(wěn)定的晶向。關(guān)于腐蝕機(jī)理,Seidel等人提出了一個(gè)假設(shè)[1],即Si原子的背面鍵的數(shù)量不同導(dǎo)致腐蝕速率出現(xiàn)差異。有報(bào)道提出用晶體生長(zhǎng)的理論來(lái)分析單晶的化學(xué)腐蝕[2],強(qiáng)調(diào)腐蝕速率與結(jié)晶方向有關(guān)。另有研究者認(rèn)為,各向異性腐蝕主要是由于在不同晶面的原子面密度不同導(dǎo)致,原子密排面比稀排面腐蝕速率慢。每種理論都有一定的合理性,也都存在缺陷,特別是硅在不同腐蝕液中各向異性的強(qiáng)度存在差異,對(duì)此現(xiàn)象的解釋尚無(wú)令人信服的解釋。盡管如此,在實(shí)際應(yīng)用中,可以利用不同晶面的腐蝕速率差,通過調(diào)整腐蝕液的濃度、溫度、腐蝕時(shí)間和選擇適當(dāng)?shù)奶砑觿┑?,控制腐蝕速率,調(diào)整速率差,得到尺寸和深度都合適的三維結(jié)構(gòu)。
MEMS工藝中常用的腐蝕分為干法刻蝕和濕法刻蝕,濕法刻蝕不會(huì)像干法刻蝕一樣由于等離子體作用產(chǎn)生電荷積累和輻射損害[2-4],因此濕法刻蝕得到更廣泛的應(yīng)用。濕法刻蝕液分為無(wú)機(jī)和有機(jī)兩種,常用的刻蝕液是KOH和四甲基氫氧化銨(TMAH),早期曾使用乙二胺鄰苯二酚(EDP),但由于其毒性大,對(duì)人體有害而逐漸被淘汰??己丝涛g液的指標(biāo)不僅有刻蝕速率,刻蝕圖形的結(jié)構(gòu)、刻蝕面的粗糙度等也是重要的指標(biāo)。
在相同的條件下,KOH的刻蝕速率比TMAH要快得多。而且KOH刻蝕的各向異性比TMAH要強(qiáng)烈,對(duì)結(jié)構(gòu)形狀具有良好的控制性。例如晶向?yàn)椤?11〉的硅單晶片,在質(zhì)量比為40%的KOH溶液中溫度為90℃時(shí),其刻蝕速率可達(dá)24 μm/h左右,而相同條件下的TMAH,其腐蝕速率12 μm/h左右。若將硅單晶的晶向改為〈100〉,在KOH液中其刻蝕速率可達(dá)250 μm/h,TMAH液中刻蝕速率可達(dá)120 μm/h,如表1所示。

表1 硅單晶晶向與刻蝕速率的關(guān)系μm/h
刻蝕速率不僅與單晶晶向有關(guān),而且與刻蝕液的溫度、濃度等有關(guān)。無(wú)論是有機(jī)刻蝕液還是無(wú)機(jī)刻蝕液,隨溫度升高刻蝕速率增加。對(duì)于KOH刻蝕液,刻蝕速率先隨濃度增加而增加,當(dāng)濃度達(dá)到50%左右時(shí),濃度再增加時(shí)刻蝕速率反而呈下降趨勢(shì),如圖1所示。對(duì)于TMAH刻蝕液,其刻蝕速率隨濃度增加而下降,如圖2所示。
在單晶晶向一定,腐蝕液濃度、溫度一定的條件下,添加劑對(duì)刻蝕速率也有一定的影響。添加劑增加了刻蝕液的親潤(rùn)或者是帶走反應(yīng)產(chǎn)生的氣體,這都有利于硅表面對(duì)反應(yīng)離子的吸附,提高刻蝕速率。添加劑濃度過高時(shí),表面吸附的非反應(yīng)離子增加,它將阻礙反應(yīng)速率的進(jìn)一步提高,刻蝕速率受添加劑的影響,呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)。如表2所示。

圖1 〈100〉晶向Si片在KOH液中的刻蝕速率

圖2 〈100〉晶向Si片在TMAH中的刻蝕速率

表2 〈100〉晶向Si片在40%KOH刻蝕液中的刻蝕速率(90℃)
在MEMS器件制作過程中,不僅要關(guān)心刻蝕產(chǎn)生的三維結(jié)構(gòu),還必須控制刻蝕表面的粗糙度,即表面是否平整。粗糙的表面會(huì)影響光反射的方向和質(zhì)量,從而影響光開關(guān)等器件的質(zhì)量。在用作流體傳輸?shù)奈⒐艿阑蛭⑶恢校惑w內(nèi)表面的粗糙度是決定相應(yīng)MEMS器件性能的重要指標(biāo)[5]。
在刻蝕過程中,由于硅與KOH反應(yīng)產(chǎn)生氫氣氣泡,氣泡吸附在硅片表面形成一個(gè)阻擋層,使這個(gè)區(qū)域的硅原子不能繼續(xù)參與反應(yīng)進(jìn)程,在硅表面形成一個(gè)丘狀突起,致使表面粗糙度增大[6]。小丘的大小與氣泡的尺寸有關(guān)。影響腐蝕粗糙度的因素很多,腐蝕液成分、濃度、溫度、腐蝕時(shí)間、攪拌及活性劑等都會(huì)影響最終的結(jié)果[1]。

對(duì)于常用的KOH溶液,在無(wú)添加劑的條件下,隨KOH濃度的增加,腐蝕表面的粗糙度隨之增加。顯微鏡下觀察可見腐蝕坑底的小丘密集排列,單個(gè)小丘呈棱角清晰的四棱椎體,如圖3所示。而在溫度升高時(shí),坑底小丘數(shù)量增加,單個(gè)小丘的體積變小,如圖4所示。因此,用KOH做腐蝕液時(shí),硅片的表面粗糙度隨溶液濃度和溫度的增加而增大,同時(shí)腐蝕速率也增大。采用TMAH做腐蝕液時(shí),隨溫度升高腐蝕速率增大,當(dāng)TMAH濃度增加時(shí)腐蝕速率下降。但在不攪拌的情況下,無(wú)論何種條件腐蝕表面的粗糙度都不理想。這一結(jié)果與KOH相似。在增加攪拌時(shí),KOH和TMAH腐蝕后的硅片表面粗糙度都得到了改善,因?yàn)閿嚢栌欣诜磻?yīng)生成的氣泡脫離反應(yīng)表面。

圖 3 50%KOH,60℃

圖 4 50%KOH,90℃
在腐蝕液中加入添加劑有利于降低硅片表面的粗糙度,但不同的腐蝕液適用的添加劑不同。KOH溶液通常選用表面活性劑和IPA。表面活性劑可以增強(qiáng)溶液與硅片表面的親潤(rùn),IPA的揮發(fā)性可迅速趕走反應(yīng)生成的氣泡[7],這兩種作用的結(jié)果都有利于腐蝕速率的提高和表面粗糙度的改善,如圖5所示。表面活性劑與IPA的效果對(duì)比發(fā)現(xiàn),IPA對(duì)表面粗糙度的改善比表面活性劑更好。這是因?yàn)镮PA在揮發(fā)時(shí)能帶走氣泡,而活性劑是通過親潤(rùn)作用減小氣泡在硅片表面的吸附,后者作用緩慢,因而效果較差。

圖 5 50%KOH+IPA,90℃
在TMAH溶液中可通過添加強(qiáng)氧化劑或IPA來(lái)改善硅片的表面粗糙度。常用的氧化劑如硅酸(H2SiO3)和過硫酸銨[(NH4)2S2O8]。通過氧化劑的強(qiáng)氧化作用,促使小丘不能形成,從而獲得光滑的腐蝕表面[8],但配制腐蝕液的流程會(huì)影響腐蝕效果。在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行改進(jìn)。
有報(bào)道將KOH與TMAH混合制成KTMAH腐蝕液,KOH與TMAH的摩爾比、TMAH的質(zhì)量百分比、腐蝕溫度都會(huì)影響腐蝕質(zhì)量。當(dāng)KOH與TMAH的摩爾比增大時(shí),腐蝕面的粗糙度趨好,但過大時(shí)粗糙度又變差。這個(gè)現(xiàn)象可以解釋為在初期增加KOH時(shí),堿性的增加使腐蝕速率增大,反應(yīng)生成的H2增多,上升的H2可將反應(yīng)生成物帶離硅片表面,因而硅片表面粗糙度較小。當(dāng)KOH的比例進(jìn)一步增大時(shí),腐蝕液流動(dòng)性變差,反應(yīng)生成物無(wú)法及時(shí)從表面擴(kuò)散出去,阻礙了反應(yīng)進(jìn)程,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體無(wú)法將生成物帶離表面,導(dǎo)致粗糙度增大。
MEMS工藝中硅的各向異性腐蝕是關(guān)鍵工藝,腐蝕質(zhì)量由腐蝕速率和表面粗糙度等參數(shù)表征。腐蝕速率決定了蝕刻形貌,腐蝕面粗糙度影響器件性能。腐蝕速率受腐蝕液組分、濃度、溫度、添加劑等的影響,腐蝕面粗糙度與腐蝕液濃度、表面活性劑、IPA、攪拌等條件有關(guān)。腐蝕液濃度增大、溫度升高都有利于腐蝕速率增加,在腐蝕液中加入IPA和表面活性劑等有利于消除腐蝕面的不均勻,降低表面粗糙度。