人工加速老化對紅砂種子活力的影響

劉娟麗

1 試驗材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 種子 2010年11月采集供試的成熟紅砂種子。

1.1.2 老化箱 一是內箱。老化盒采用帶蓋塑料盒（25 cm×25 cm×45 cm），內設一網篩架（25 cm×25 cm×35 cm），網篩架離內箱口10 cm左右，老化盒底層為蒸餾水，水面與種子放置的支架間距為5 cm左右，并在篩面上再墊一層不吸水的高彈尼龍布。二是外箱。老化箱采用能保持30～50 ℃的專用恒溫箱，以及烘箱等配套設備。

1.1.3 培養皿 選用適當規格的培養皿，底部鋪墊一層濾紙并用蒸餾水完全淋濕。

1.2 試驗方法與設計

1.2.1 種子選取 選取均勻飽滿一致的種子，將其分成18份，每份100粒種子。

1.2.2 種子加速老化處理 將選取好的成熟度一致的紅砂種子置入老化箱中進行不同溫度處理，溫度設計5個水平（30、35、40、45 ℃和50 ℃），時間設計3個水平（24、48、72 h）。共15個處理：30 ℃×24 h、30 ℃×48 h、30 ℃×72 h、35 ℃×24 h、35 ℃×48 h、35 ℃×72 h、40 ℃×24 h、40 ℃×48 h、40 ℃×72 h、45 ℃×24 h、45 ℃×48 h、45 ℃×72 h、50 ℃×24 h、50 ℃×48 h和50 ℃×72 h，同時設對照，每處理重復3次，分別編號1～18號。在每個老化盒底部加一定量蒸餾水，使其與種子放置的支架間距為5 cm左右，放入干燥的網篩架；將備好的每份種子攤于帶有尼龍布的篩面上，蓋上老化盒蓋；將不同溫度水平的種子分批依次放入老化箱，老化箱采用能保持30～50 ℃的專用恒溫箱，記錄放入時間，老化期間保持密閉。

1.2.3 發芽試驗 在老化至規定時間后，將種子樣品取出，消毒處理后進行發芽試驗。

對老化處理的種子用10%的84液消毒處理0．5 h，然后用蒸餾水洗凈。將洗凈的種子放入鋪有1層濾紙的直徑10 cm的培養皿中，每皿放置100粒，均勻分布，加入蒸餾水進行發芽試驗。記錄每天發芽數，直至連續3 d沒有發芽種子時結束試驗。

1.2.4 種子下胚軸長和根長的測定 發芽試驗結束后，隨機從每個培養皿中抽取50粒發芽種子，測其下胚軸和根的長度。

1.2.5 測定指標 具體計算公式如下：

發芽率（GR）=∑G/100×100%（G為每日種子的發芽數）

發芽勢（GP）=∑Gi/100×100%（Gi為日發芽種子數達到高峰時的發芽數）

活力指數（GI）=GR×（L1+L2）（L1為下胚軸長，L2為胚根長）

發芽天數（GD）=∑Di/3（Di為各重復種子發芽的天數）

發芽勢出現的時間=∑Dn/3（Dn為各重復種子發芽勢出現的天數）

平均發芽速=∑Gn/GD（Gn為種子的發芽總數）

2 結果與分析

2.1 對種子發芽率的影響 同一溫度處理下，除30、35 ℃處理24 h比對照升高外，隨者時間延長，發芽率均呈現下降趨勢。

2.2 對種子發芽勢的影響 除了在35 ℃處理48 h和40 ℃處理24 h下發芽勢比升高外，隨老化時間延長，發芽勢均呈現出下降趨勢。但30 ℃處理下隨處理時間延長，發芽勢先下降后上升。

2.3 對種子活力指數的影響 隨著老化溫度的升高、時間的延長，種子老化后活力指數均呈下降趨勢。經過不同溫度、時間的老化處理均能夠降低種子的活力指數，同一溫度處理下，除30 ℃處理下種子活力隨時間的延長先下降后有小幅度上升外，其他溫度處理隨處理時間的延長，活力指數均呈現出下降趨勢。

2.4 對下胚軸長的影響 不同溫度和時間處理對下胚軸的影響程度各有不同。隨著老化溫度的升高、老化時間的延長，種子老化后下胚軸長均呈下降趨勢。

2.5 對根長的影響 隨著老化溫度的升高、老化時間的延長，種子老化后根長均呈下降趨勢。同一溫度處理下，30、35、40 ℃處理隨時間的延長，根長先下降后升高。在45、50 ℃處理下，隨時間的延長，根長均呈下降趨勢。

2.6 對平均發芽速的影響 隨著老化溫度的升高和時間的延長，除30 ℃處理隨時間的延長，平均發芽速先下降后迅速上升外，其他溫度隨老化時間的延長平均發芽速均呈現下降趨勢。

2.7 對發芽勢出現的天數的影響 隨著老化溫度的升高、老化時間的延長，發芽勢出現的天數均呈現出先下降后上升的趨勢。在30 ℃處理下，發芽勢出現的天數上升幅度最大；在50 ℃處理下，發芽勢出現的天數下降幅度最大。

3 討論

發芽率、發芽勢、活力指數等是表示種子活力高低的主要指標，根據他們在不同溫度和時間下的下降幅度或被抑制程度，可判斷種子活力和各項生理指標的衰減狀況。本試驗表明，老化溫度與時間的互作效應對紅砂種子老化發芽率的影響極顯著，紅砂種子隨老化溫度的升高及老化時間的延長，種子活力總體呈遞減趨勢。