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容量法測定腐植酸的影響因素分析

2018-08-14 09:55:04商姍姍于曉菲于軍劉倩倩張娟
現代農業科技 2018年11期

商姍姍 于曉菲 于軍 劉倩倩 張娟

摘要 本文總結了容量法測定腐植酸的原理及方法,并從黃腐酸含量、氧化時間、氯離子含量3個方面分析了各影響因素對腐植酸測定結果的影響,以期為提高試樣中腐植酸含量測定精度提供參考。

關鍵詞 腐植酸;黃腐酸;氧化時間;氯離子

中圖分類號 TQ444 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739(2018)11-0199-01

根據腐植酸在溶劑中的溶解度可分為3個組分,一是黃腐酸,分子量較小,一般呈黃色,能溶于水、稀酸和堿溶液;二是棕腐酸,腐植酸中能溶于堿溶液,也能溶于丙酮、乙醇等極性溶劑,但不能溶于酸和水的部分,棕腐酸可從堿溶-酸析得到的腐植酸膠體中萃取;三是黑腐酸,分子量較大,一般呈黑色,僅溶于苛性堿溶液,不溶于稀酸、丙酮和水。

水溶肥料中腐植酸含量的測定參照標準NY/T 1971—2010[1],該標準適用于液體或固體水溶肥料腐植酸含量的測定,并規定了測定沉淀后氧化還原滴定法的試驗方法。

1 容量法測定腐植酸的原理及方法

1.1 原理

在酸性條件下,試樣溶液中的腐植酸將定量沉淀,其他非腐植酸類碳、氯離子及低價金屬離子等干擾測定的物質將留存于溶液中。棄去溶液后用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液氧化沉淀中的有機碳,剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標準滴定溶液滴定。以試劑空白為基準,根據試樣氧化前后氧化劑消耗量,計算出有機碳量,經過碳系數的換算得到試樣中腐植酸的含量[1-2]。

1.2 測定方法

1.2.1 試樣溶液的制備。稱取固體試樣約0.5 g,于50 mL燒杯中,加水約10 mL,用玻璃棒攪拌后靜置片刻,將溶液部分轉入100 mL容量瓶中。再向燒杯中加水約10 mL,重復此步驟3次。殘渣部分加入1 mL 0.5 mol/L氫氧化鈉溶液,攪拌使其溶解,轉入容量瓶中,用水定容,搖勻。稱取液體試樣2~3 g于100 mL容量瓶中,加入1 mL 0.5 mol/L氫氧化鈉溶液,充分溶解,定容,混勻。

1.2.2 試樣溶液中腐植酸的沉淀。準確移取均勻試樣溶液5.0 mL于25 mL離心管中,加入5 mL 2 mol/L硫酸溶液,混勻。放入離心機中以3 000~4 000 r/min的轉速離心10 min,棄去上層清液。

1.2.3 腐植酸的氧化。向離心管中加入5.0 mL 1 mol/L重鉻酸鉀,緩慢加入5 mL硫酸,輕搖離心管使內容物混合均勻。將離心管蓋上漏斗,置于沸騰的水浴中加熱30 min,取出,冷卻,將內容物轉移至250 mL三角瓶中,體積控制在60~80 mL。

1.2.4 滴定。向三角瓶中加入3~5滴鄰菲啰啉指示劑,用硫酸亞鐵標準滴定溶液滴定剩余的重鉻酸鉀。溶液的變色過程經橙黃→藍綠→棕紅,即達終點。如果滴定所消耗的體積不到滴定空白所消耗體積的1/3時,則應減少試樣稱樣量,重新測定[3]。

2 影響因素分析

2.1 黃腐酸含量對腐植酸測定結果的影響

試驗采用大量元素水溶肥料(不含腐植酸),按照一定的質量梯度加入腐植酸和黃腐酸,測得腐植酸總量如表1所示。可以看出,試樣中腐植酸總量低于黃腐酸含量與試驗計算的腐植酸含量之和,且隨著黃腐酸添加量的增加,測得的腐植酸總量偏離理論值越多。原因是黃腐酸為分子量較小的腐植酸,能溶于水、稀酸和堿溶液,在試樣沉淀過程中,黃腐酸組分溶于稀酸無法得到沉淀,因而導致計算結果偏低。

2.2 氧化時間對腐植酸含量的影響

試驗采用含腐植酸水溶肥料,經不同的氧化時間,測得腐植酸含量如表2所示??梢钥闯?,隨著氧化時間的增加,試樣中腐植酸氧化程度顯著增加,測得的腐植酸含量也隨之增加。但時間增加到30 min后,腐植酸近似完全氧化,測得的腐植酸含量無明顯增加[4]。

2.3 氯離子含量對腐植酸測定的干擾

試驗采用含腐植酸水溶肥料,按照一定的質量梯度加入氯離子,結果如表3所示??梢钥闯?,試樣中氯離子含量越高,測得的腐植酸含量越高。因為腐植酸含量的測定原理是在強酸性溶液中,用過量的重鉻酸鉀將腐植酸中的碳氧化為二氧化碳,根據重鉻酸鉀的消耗量和腐植酸原料的含碳比,計算腐植酸含量。相同條件下,試樣中的氯離子也會與重鉻酸鉀反應,其反應如下。由于氯離子氧化消耗重鉻酸鉀,使測得的腐植酸含量偏高[5-6]。

Cr2O72-+6Cl-+14H+→2Cr++3Cl2↑+7H2O

3 結論

用重量法測定腐植酸中棕腐酸和黑腐酸的含量,用容量法測定黃腐酸的含量,兩者之和即為腐植酸總量。用容量法測定腐植酸含量時,氧化時間必須保證在30 min以上,可根據樣品中腐植酸含量及離心后沉淀量,適當增加氧化時間到35 min或40 min左右,這樣可以保證樣品中大分子腐植酸氧化完全。為排除氯離子對腐植酸含量測定的干擾,可加入適當含量的硫酸銀溶液使試液中氯離子反應為氯化銀沉淀,然后定容、過濾,吸取溶液離心氧化;或測定試樣中氯離子含量,計算腐植酸含量時核減樣品中氯離子所消耗的重鉻酸鉀含量。

4 參考文獻

[1] 農業部.水溶肥料 腐植酸含量的測定:NY/T 1971-2010[S].北京:中國農業出版社,2011.

[2] 周麗筠,楊碧玉.容量法測定腐植酸時氯離子的干擾及其消除法[J].化工技術與開發,1978(4):37-40.

[3] 成紹鑫,曾憲成.腐植酸與肥料[J].腐植酸,2001(增刊1):41-46.

[4] 中科院山西煤炭化學研究所.腐植酸的分析[J].腐植酸,1995(4):19-23.

[5] 工業和信息化部.腐殖酸銨肥料分析方法:HG/T 3276-2012[S].北京:化工出版社,2013.

[6] 工業和信息化部.農業用腐植酸鈉:HG/T 3278-2011[S].北京:化工出版社,2012.

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