不同劑量琥珀酸美托洛爾治療室性早搏的臨床療效觀察

宋汴京 鄭文慶 李肖梅

（1貴州省松桃縣人民醫院 貴州 松桃 554100）（2山東省威海市中心醫院 山東 威海 264400）

室性早搏是臨床上較常見室性心律失常，普通人群中，經12導聯心電圖檢查出的室早患病率為1%，而24h動態心電圖檢測則高達40%～75%，發病率隨年齡增長而逐步增加，在＞75歲的人群中，其發病率高達69%[1]。我們選取有臨床癥狀需要治療的患者進行研究，具體如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2014年1月—2017年10月就診于我院的90例室性早搏患者納入本研究，隨機分為低劑量組（A組）、中劑量組（B組）、高劑量組（C組），每組30例，兩組年齡、病程、性別、合并癥等基礎性資料比較差別無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 納入標準

（1）所有患者均經24小時動態心電圖檢查符合室性早搏診斷標準：（2）有臨床癥狀者；（3）排除心動過緩（心率＜55次/分）、急性心肌梗死、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、心功能低于Ⅲ級、周圍血管病變、水鈉潴留未糾正、低血壓等禁忌。

1.3 方法

所有合并基礎性疾病患者，均給予基礎治療（降壓、利尿、擴血管等），均以23.5mg為起始劑量。A組患者維持現有劑量；B組患者逐漸增加劑量至47.5mg；C組患者逐漸增加劑量至95mg。三組觀察時間均為3周，3周后均復查動態心電圖評估療效。

1.4 觀察指標

觀察血壓、心率、病情變化、有效率、不良反應等。臨床判斷標準[2]：（1）顯效：臨床癥狀消失或基本消失，24小時室性早搏次數消失或減少90%以上；（2）有效：臨床癥狀好轉，24小時室性早搏次數減少50%～90%；（3）無效：臨床癥狀無明顯好轉或加重，24小時室性早搏次數無明顯變化或減少＜50%；總有效率=顯效率+有效率。

1.5 統計學方法

應用SPSS17.0統計軟件進行統計學分析，計量資料以（±s）表示，計數資料采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2.結果

A組30例患者未出現嚴重不良反應，均完成本研究，顯效4例，有效6例，無效20例，總有效率33.3%；B組患者中1例出現心動過緩，1例出現嚴重乏力，退出本研究，剩余28例患者中，顯效6例，有效10例，無效12例，總有效率57.1%；C組患者中1例出現心動過緩，1例出現心力衰竭加重，均退出本研究，剩余28例順利完成本研究其中顯效9例，有效14例，無效5例，總有效率82.1。

三組總有效率比較，差異有統計學意義（P=0.02＜0.05)。再將三組進行兩兩四表格χ2檢驗。結果：A組與B組療效：P=0.041＜0.05；A組與C組療效∶P=0.03＜0.05；B組與C組：P=0.031＜0.05，不量反應發生率無明顯差異性（P=0.122＞0.05）。結果表明，隨著琥珀酸美托洛爾劑量增加，其總有效率相應增加。具體見表。

表 三組療效比較

3.討論

琥珀酸美托洛爾為β受體阻滯劑中常見劑型，具有拮抗兒茶酚胺類腎上腺能遞質，抑制交感神經興奮引起的離子通道過度激活，減少Ca2+、Na+內流和K+外流起到降低心率、減少心肌收縮力，同時有I、Ⅲ、IV類抗心律失常藥物的作用，抑制異位起搏點的興奮性。琥珀酸美托洛爾為緩釋制劑，受體內PH值影響較小，吸收穩定，可以零級速率釋放，且持續時間＞20h，具有血藥濃度穩定、峰谷波動小等優勢[3]，用于多種快速心律失常。

本研究顯示，各琥珀酸美托洛爾治療室性早搏有一定療效，中等劑量、大劑量琥珀酸美托洛爾組總有效率高于小劑量組（P＜0.05），隨著服用劑量的增加，其總有效率升高（P＜0.05），不良反應發生率未明顯增加，應用大劑量琥珀酸美托洛爾治療室性早搏是一種安全有效的方法。

[1]中華醫學會心電生理和起搏分會，中國醫師協會心律學專業委員會.室性心律失常中國專家共識[J].中國心臟起搏與心電生理雜志，2016，30（4）：283.

[2]中華心血管雜志編委會心血管藥物對策專題組.心血管藥物臨床試驗評價方法的建議[J].中華心血管病雜志，1998,1(26):405-412.

[3]吳桂馨．通脈養心丸聯合美托洛爾治療冠心病心絞痛的臨床療效觀察[J].中西醫結合心腦血管病雜志，2016，14(20).