999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

Ghrelin在馬鹿器官組織中的表達(dá)

2018-08-01 02:03:12張召議王彩云楊銀鳳
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2018年4期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

張召議, 王彩云, 楊銀鳳

(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院, 內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018 ; 2.農(nóng)業(yè)部動(dòng)物臨床診療技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018)

馬鹿屬于偶蹄目鹿科的反芻動(dòng)物。2008年被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》瀕危物種紅色名錄—低危(LC),我國(guó)Ⅱ級(jí)保護(hù)動(dòng)物。馬鹿的鹿茸是名貴中藥材,鹿角是重要藥用原料,鹿胎、鹿鞭、鹿尾和鹿筋也具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。因此,馬鹿是一種珍貴的經(jīng)濟(jì)動(dòng)物。由于生存環(huán)境和飼養(yǎng)條件無(wú)法滿足馬鹿特殊要求,很容易產(chǎn)生多種疾病,甚至死亡。Ghrelin 是日本科學(xué)家Kojima等在小鼠和人胃內(nèi)分泌細(xì)胞及下丘腦弓狀核中發(fā)現(xiàn)的一種含有28個(gè)氨基酸殘基的多肽。它是生長(zhǎng)激素釋放激素受體(GHS-R)天然的內(nèi)源性配體,具有促進(jìn)生長(zhǎng)激素(GH)的釋放、刺激食欲、調(diào)節(jié)能量代謝、促進(jìn)胃蠕動(dòng)、影響消化器官的發(fā)育和成熟等生物學(xué)效應(yīng)[1]。Ghrelin分布廣泛,在人的消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)中均有表達(dá)[2]。Kaiya等研究發(fā)現(xiàn),其在禽的消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中也有Ghrelin的表達(dá)[3-6]。隨著研究的不斷深入,Miller等人研究顯示在成年綿羊的消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)內(nèi)Ghrelin均有表達(dá)[7]。Kazak公綿羊的下丘腦、垂體、心臟、肝臟、瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃、皺胃、十二指腸和背最長(zhǎng)肌均發(fā)現(xiàn)有Ghrelin mRNA的分布。黃治國(guó)等用RT-PCR和Real-time PCR檢測(cè)雄性哈薩克羊和新疆細(xì)毛羊體內(nèi)Ghrelin的表達(dá)及組織分布,發(fā)現(xiàn)所檢測(cè)的各組織中均有Ghrelin表達(dá)[8]。有學(xué)者通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ghrelin和GHS-R1a的mRNA及蛋白在羊卵母細(xì)胞中也有表達(dá)[9]。Wang等在0~56日齡羔羊胃腸道內(nèi)均發(fā)現(xiàn)有Ghrelin的表達(dá),其中在皺胃內(nèi)的表達(dá)量明顯高于瘤胃、網(wǎng)胃、十二指腸、空腸和回腸[10]。

運(yùn)用RT-PCR技術(shù)證實(shí)Ghrelin基因在烏珠穆沁羊子宮體、輸卵管、子宮頸和陰道組織內(nèi)均有表達(dá)。在蒙古綿羊卵泡中檢測(cè)到了Ghrelin mRNA及其多肽的存在[11]。目前有關(guān)Ghrelin在反芻動(dòng)物體內(nèi)的研究報(bào)道較少,且未見(jiàn)Ghrelin在馬鹿各器官內(nèi)的表達(dá)情況的報(bào)道。本試驗(yàn)以馬鹿為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,通過(guò)RT-PCR和Real-time PCR方法檢測(cè)Ghrelin在其體內(nèi)各組織器官中的表達(dá)情況,以闡述Ghrelin在馬鹿體內(nèi)的分布范圍,了解分泌Ghrelin的主要器官,旨在為進(jìn)一步探討Ghrelin在馬鹿體內(nèi)各器官的作用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 成年馬鹿(雌性)1頭。

1.2 主要試劑 RNAiso Plus(Total RNA 提取試劑盒, TaKaRa公司);反轉(zhuǎn)錄試劑盒PrimerScriptTMRT Reagent Kit with gDNA Eraser(TaKaRa公司);Premix TagTM(TaKaRa公司);SYBR Premix EX TagTMⅡ (Tli RNase Plus,TaKaRa公司);核酸染料、TAE、氯仿、異丙醇、瓊脂糖、DL-2 000 Marker、75%乙醇。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 材料 馬鹿屠宰后立即刮取舌、氣管、食管、瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃、皺胃、十二指腸、空腸、回腸、盲腸、結(jié)腸、直腸和膀胱等器官的黏膜,并切取適量的大腦、下丘腦、肺、心肌、心內(nèi)膜、肝、胰、脾、腎、輸尿管、輸卵管、子宮、陰道、垂體、松果體、頜下腺、腮腺、甲狀腺、淋巴結(jié)、腎上腺、卵巢和骨骼肌等組織塊,立即置于液氮中冷凍備用。

1.3.2 PCR引物的設(shè)計(jì)及合成 依據(jù)馬鹿Ghrelin mRNA序列和引物設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)1對(duì)特異性PCR引物1(P1、P2)。另外根據(jù)GenBank中馬鹿β-actin序列設(shè)計(jì)了另一對(duì)PCR引物2(P3、P4)。引物序列見(jiàn)表1,以上序列均遞送至上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司進(jìn)行合成。

表1 β-actin、馬鹿Ghrelin的引物序列

1.3.3 總RNA的提取 采用TaKaRa公司(日本)的RNAiso Plus Total RNA提取試劑盒,按其說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,最后用ddH2O溶解RNA沉淀,于-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3.4 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng) 使用TaKaRa公司的反轉(zhuǎn)錄試劑盒,反應(yīng)液配置在冰上進(jìn)行。將6.5 μL的RNA加入到1.5 mL離心管中進(jìn)行去除基因組DNA反應(yīng),反應(yīng)體系為10 μL,其中RNase Free dH2O 0.5 μL、gDNA Eraser 1.0 μL、5×gDNA Eraser Buffer 2.0 μL,42 ℃水浴2 min。將此反應(yīng)液加入到反轉(zhuǎn)錄體系中合成cDNA,反應(yīng)體系為20 μL,其中RNase Free dH2O 4.0 μL、5×Prime Script Buffer 2(for Real Time) 4.0 μL、RT Primer Mix 1.0 μL、Prime Script RT Enzyme Mix I 1.0 μL。置于PCR儀進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,反應(yīng)條件為:37 ℃ 15 min,85 ℃ 5 s,存于-20 ℃?zhèn)溆谩?/p>

1.3.5 定性表達(dá)檢測(cè) 將反轉(zhuǎn)錄得到的cDNA進(jìn)行PCR反應(yīng),反應(yīng)體系為:PremixTaq(TaKaRaTaqTMVersion 2.0 plus dye) 12.5 μL、cDNA 0.5 μL、P1或P3 (20 μmol/L) 0.5 μL、P2或P4(20 μmol/L)0.5 μL、滅菌蒸餾水11 μL。PCR反應(yīng)程序:94 ℃預(yù)變性5 min,94 ℃變性30 s,66.5 ℃退火30 s,72 ℃延伸30 s,35個(gè)循環(huán)72℃延伸7 min。PCR產(chǎn)物用1%瓊脂凝膠電泳分離,然后用凝膠成像系統(tǒng)照相。

1.3.6 定量表達(dá)檢測(cè) 以cDNA為模板,進(jìn)行Real-time PCR反應(yīng)。反應(yīng)體系為20 μL:SYBR PreminExTaq(2×) 10 μL,P1或P3 (10 μmol/L) 0.8 μL,P2或P4 (10 μmol/L) 0.8 μL,10倍稀釋的cDNA模板2 μL,dH2O 6.4 μL。反應(yīng)程序?yàn)椋簲U(kuò)增程序:95 ℃預(yù)變性30 s;95℃變性5 s,63 ℃退火34 s,45個(gè)循環(huán);熔解程序:95 ℃ 5 s;60 ℃ 30 s;95 ℃ 15 s。每個(gè)樣品的β-actin基因和Ghrelin基因分別做3個(gè)重復(fù)。Ghrelin的相對(duì)表達(dá)量采用2-△CT進(jìn)行計(jì)算△CT= CTGhrelin—CTβ-actin。

1.3.7 統(tǒng)計(jì)分析 采用Spass 20.0 軟件進(jìn)行單因素方差分析,共分為36組,每組做3個(gè)重復(fù)。

2 試驗(yàn)結(jié)果

2.1 定性表達(dá)檢測(cè)結(jié)果 為檢測(cè)Ghrelin在馬鹿體內(nèi)可能表達(dá)的器官,根據(jù)本課題組呈送到GenBank中馬鹿Ghrelin部分mRNA序列和引物設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)1對(duì)預(yù)計(jì)擴(kuò)增產(chǎn)物為166 bp的特異性PCR引物,同時(shí)為檢測(cè)所提取的馬鹿各器官RNA的完整性,根據(jù)馬鹿β-actin序列設(shè)計(jì)1對(duì)預(yù)計(jì)產(chǎn)物為208 bp的引物,選用36鹿器官總RNA為模板進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)后,經(jīng)1%瓊脂凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè),在馬鹿的舌、食管、瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃、皺胃、十二指腸、空腸、回腸、盲腸、結(jié)腸、直腸、肝、胰、頜下腺、腮腺、氣管、肺、腎、輸尿管、膀胱、卵巢、輸卵管、子宮、陰道、大腦、下丘腦、垂體、松果體、甲狀腺、腎上腺、心肌、心內(nèi)膜、脾、淋巴結(jié)和骨骼肌內(nèi)均有約166 bp和208 bp 的擴(kuò)增帶(見(jiàn)圖1)。

圖1 馬鹿組織Ghrelin RT-PCR的表達(dá)檢測(cè)結(jié)果

1:心肌; 2:甲狀腺; 3:松果體; 4:卵巢; 5:結(jié)腸; 6:瘤胃; 7:腎; 8:膀胱; 9:肺; 10:十二指腸; 11:回腸; 12:食管; 13:盲腸; 14:瓣胃; 15:心內(nèi)膜; 16:脾; 17:子宮; 18:舌頭; 19.皺胃; 20:腎上腺; 21:垂體; 22:網(wǎng)胃; 23:下丘腦; 24:空腸; 25:胰; 26:淋巴結(jié); 27:輸尿管; 28:肝; 29:頜下腺; 30:陰道; 31:結(jié)腸; 32:直腸; 33:大腦; 34:氣管黏膜; 35:骨骼肌; 36:輸卵管; M:DL-2000 DNA Marker

2.2 定量表達(dá)檢測(cè)結(jié)果 馬鹿Ghrelin Real-time PCR數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 20.0軟件分析,在以上檢測(cè)的36種器官內(nèi)均有Ghrelin表達(dá)且相對(duì)表達(dá)量差異顯著,如圖2所示Ghrelin在皺胃內(nèi)的表達(dá)量顯著高于其他器官(P<0.05),其次是胰、子宮、卵巢、十二指腸和食管,且與舌、瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃、空腸、回腸、盲腸、結(jié)腸、直腸、大腦、下丘腦、氣管黏膜、肺、心肌、心內(nèi)膜、肝、脾、腎、輸尿管、膀胱、輸卵管、陰道、垂體、松果體、頜下腺、腮腺、甲狀腺、淋巴結(jié)、腎上腺和骨骼肌等器官內(nèi)的表達(dá)量相比差異顯著(P<0.05)。

圖2 Ghrelin相對(duì)表達(dá)量(P<0.05)

3 討論

3.1 定性表達(dá) Ghrelin是一種主要在胃部產(chǎn)生,然后作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦腸肽[12]。它在小腸、大腸、胰腺、胎盤(pán)中有表達(dá),在下丘腦弓狀核也檢測(cè)出有其mRNA表達(dá)[13]。許多研究者采用多種生物學(xué)手段研究Ghrelin在不同動(dòng)物組織器官內(nèi)的表達(dá)情況。它也廣泛分布在反芻動(dòng)物各器官中。本試驗(yàn)通過(guò)RT-PCR方法檢測(cè)此馬鹿體內(nèi)可能表達(dá)Ghrelin的器官,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在所檢測(cè)的器官內(nèi)均有表達(dá)。由此推測(cè),Ghrelin可能在馬鹿群體各器官組織中廣泛表達(dá)。王家鄉(xiāng)等采用RT-PCR方法研究Ghrelin在非洲雛鴕鳥(niǎo)胃腸道內(nèi)的分布變化,結(jié)果表明,Ghrelin除在空腸、結(jié)腸不表達(dá)外,在消化道的其他部位均有表達(dá)[5]。而本試驗(yàn)顯示Ghrelin在空腸、結(jié)腸同樣表達(dá),這些結(jié)果的不同可能是由于種屬差異性,但也可能與樣本數(shù)量過(guò)少有關(guān),這一問(wèn)題還有待于進(jìn)一步研究。

3.2 定量表達(dá) 黃治國(guó)等用RT-PCR和Real-time PCR檢測(cè)雄性哈薩克羊和新疆細(xì)毛羊體內(nèi)Ghrelin的表達(dá)及組織分布,發(fā)現(xiàn)所檢測(cè)的各組織中均有Ghrelin表達(dá),并且在皺胃內(nèi)的表達(dá)量遠(yuǎn)高于其他器官[8]。本試驗(yàn)以馬鹿為研究對(duì)象,采用Real-time PCR方法檢測(cè)Ghrelin在不同器官內(nèi)的表達(dá)量,結(jié)果顯示,Ghrelin在所檢測(cè)的36種器官內(nèi)的表達(dá)量之間存在顯著差異,且在皺胃內(nèi)的表達(dá)量最高。同時(shí)張曼、劉驕等用RT-PCR和qPCR方法分別檢測(cè)馴鹿和梅花鹿體內(nèi)Ghrelin的表達(dá),結(jié)果顯示,在皺胃內(nèi)的表達(dá)量高于其他被檢測(cè)的器官[14-15]。因此,筆者推測(cè)Ghrelin可能在馬鹿群體的皺胃內(nèi)表達(dá)量最高。由于馬鹿是我國(guó)Ⅱ級(jí)保護(hù)動(dòng)物,在開(kāi)展試驗(yàn)的過(guò)程中只能選取被淘汰的馬鹿作為研究對(duì)象,因此本試驗(yàn)存在樣本過(guò)少等問(wèn)題,后續(xù)試驗(yàn)在條件允許時(shí)將進(jìn)一步擴(kuò)大樣本數(shù)量進(jìn)行研究。此試驗(yàn)為今后進(jìn)一步研究Ghrelin在馬鹿群體各組織器官中的表達(dá)情況奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),進(jìn)而為后續(xù)研究Ghrelin在反芻動(dòng)物各組織中的共性表達(dá)提供理論依據(jù)。

4 結(jié)論

本試驗(yàn)結(jié)果表明,Ghrelin在被測(cè)馬鹿中的36個(gè)器官內(nèi)均有表達(dá),且在皺胃內(nèi)的表達(dá)量最高,其次是胰、子宮、卵巢、十二指腸和食管,其他器官的表達(dá)量相對(duì)較低。

猜你喜歡
檢測(cè)
QC 檢測(cè)
“不等式”檢測(cè)題
“一元一次不等式”檢測(cè)題
“一元一次不等式組”檢測(cè)題
“幾何圖形”檢測(cè)題
“角”檢測(cè)題
“有理數(shù)的乘除法”檢測(cè)題
“有理數(shù)”檢測(cè)題
“角”檢測(cè)題
“幾何圖形”檢測(cè)題
主站蜘蛛池模板: 亚洲精品视频免费| 老色鬼欧美精品| 天堂在线视频精品| 热九九精品| 国产女人18水真多毛片18精品| 亚洲一区二区三区在线视频| 亚洲日韩AV无码一区二区三区人| 午夜日韩久久影院| 国产精品女人呻吟在线观看| 午夜国产在线观看| 无码一区18禁| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 久久人与动人物A级毛片| 久久久精品无码一二三区| 一本色道久久88综合日韩精品| 久草性视频| 日韩免费成人| 黄色网址手机国内免费在线观看| 国产成人综合在线观看| 婷婷色在线视频| 欧美国产视频| 国产91线观看| 麻豆a级片| 幺女国产一级毛片| 99视频有精品视频免费观看| 午夜视频在线观看区二区| 午夜福利在线观看成人| 欧美有码在线观看| 亚洲三级成人| 国产91高跟丝袜| 午夜天堂视频| 一级爆乳无码av| 国产精品永久免费嫩草研究院| 国产一区在线观看无码| 国产大全韩国亚洲一区二区三区| 亚洲欧美成人| 91精品专区国产盗摄| 亚洲视频四区| 538国产视频| 国产免费久久精品99re丫丫一| a级毛片在线免费观看| 欧美日韩亚洲综合在线观看| 玖玖精品在线| 成年看免费观看视频拍拍| 日韩欧美一区在线观看| 亚洲日韩第九十九页| 亚洲人妖在线| 亚洲欧美成人网| 国产美女精品在线| 亚洲日韩国产精品无码专区| 国产97公开成人免费视频| 亚洲AⅤ波多系列中文字幕| 亚洲国产日韩在线成人蜜芽| 国产精品蜜臀| 国产美女在线免费观看| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 九色在线观看视频| 999国内精品久久免费视频| 亚洲天堂网2014| 无码精品国产dvd在线观看9久| 欧美国产三级| 美女被狂躁www在线观看| 天堂久久久久久中文字幕| 天天摸天天操免费播放小视频| 一本二本三本不卡无码| 欧美五月婷婷| 国产伦精品一区二区三区视频优播 | 国产视频一二三区| 91精品国产一区| 青青操视频在线| 无套av在线| 日韩无码真实干出血视频| 在线五月婷婷| 国产精品尤物铁牛tv| 亚洲一区二区约美女探花| 99re视频在线| 欧美日韩国产精品va| 伊人中文网| 中文字幕日韩欧美| 国产91丝袜在线播放动漫 | 亚洲成在线观看| 又猛又黄又爽无遮挡的视频网站|