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強堿分離EDTA滴定法測定鋁鎂鈣合金中鋁的含量

2018-07-27 09:12:10
天津冶金 2018年3期
關鍵詞:實驗

何 超

(天津天鐵冶金集團技術中心,河北涉縣056404)

0 引言

鋁鎂鈣合金是煉鋼生產中重要的脫氧劑,具有結晶細致、堅硬、熔點低、比重大的特點,對精確控制鋼水冶煉成分有非常重要的意義。生產單位以化驗成分含量指導生產,且國內鋁鎂鈣合金價格不低,對分析準確度要求較高,還極易發生質量異議,因此分析方法尤為重要。

鋁鎂鈣合金中鋁的測定,目前還沒有國標分析方法和標準樣品。鋁鎂鈣合金中鋁的含量一般在55%~60%,故采取化學分析方法測定,本研究采用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸冒煙趕凈氮氧化物,不溶殘渣用焦硫酸鉀熔融回收。鹽酸溶解鹽類,強堿分離鐵、鈦、錳等元素,加入過量于鋁的EDTA標準溶液、乙酸-乙酸鈉溶液,加熱煮沸使鋁全部絡合,然后以PAN為指示劑,用硫酸銅標準溶液回滴過量的EDTA。加入氟化鈉使跟鋁絡合的EDTA釋放,再用硫酸銅標準溶液滴定,終點滴定至紫紅色,根據消耗的硫酸銅標準溶液來求得鋁含量。該方法操作簡單,顏色突變明顯,測定結果準確可靠。

1 實驗部分

1.1 主要試劑

硝酸(濃);氫氟酸;高氯酸;鹽酸(1+1);鹽酸(1+99);氫氧化鈉;焦硫酸鉀;EDTA標準溶液(0.01 mol/L);硫酸銅標準溶液(0.01 mol/L);乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH值為5.5,稱結晶乙酸鈉200 g,用水溶解,加9 ml冰乙酸,用水稀釋至1 000 ml,搖勻);氟化鈉(5%);PAN指示劑(0.2%)。

1.2 分析步驟

將0.200 0g試料置于鉑皿或聚四氟乙烯燒杯中,隨同試料做空白,加入10 ml硝酸,仔細加5 ml氫氟酸,待劇烈停止后加熱至試料溶解。加入10 ml高氯酸,加熱蒸發至冒煙趕凈氮氧化物,用水沖洗器壁,繼續加熱冒煙至體積約3 ml左右。加10 ml鹽酸和50 ml熱水溶解鹽類。快速過濾,用鹽酸(1+99)洗凈杯與濾紙5~6次,再進行殘渣回收(如試液比較清亮,則可省略過濾步驟)。

殘渣回收:將殘渣和濾紙置于鉑坩堝中,低溫灰化,坩堝置于700~750℃高溫爐中灼燒20 min,冷卻后加2~3 g焦硫酸鉀,于700~750℃熔融10~15 min,冷卻。擦凈坩堝,將坩堝放于原燒杯中,加熱浸取熔融物,用水洗凈坩堝。

堿分離:將試液濃縮至100 ml以下,在不斷攪拌下,加氫氧化鈉至鐵沉淀完全,再過量5 g,加熱至沸,冷卻,將溶液移入25 0ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻,帶沉淀下沉后干過濾,棄去最初濾液。

抽取10 ml濾液于400 ml燒杯中,加EDTA標準溶液5 0ml,2滴酚酞指示劑,用鹽酸(1+1)中和紅色消失過量2~3滴,加20 ml乙酸—乙酸鈉緩沖溶液,加熱煮沸3 min,取下冷卻加PAN指示劑,用硫酸銅標液滴定呈紫色(不計數,但不能過量),再加20 mlNaF,繼續煮沸3 min,補加PAN指示劑1~2滴,用硫酸銅標液滴定至溶液恰好呈紫紅色為終點,記下消耗硫酸銅標準溶液的體積。

1.3 分析結果計算

鋁的質量百分數(%)按下式計算:

式中,c為硫酸銅標準溶液的濃度,mol/l;V、V0為滴定試液和空白試驗分別消耗的硫酸銅標準溶液體積,ml;m為稱取試料的質量,g;26.98為鋁的摩爾質量,g/mol。

2 結果與討論

2.1 溶液pH值的影響

該實驗以乙酸-乙酸鈉作為緩沖溶液調節溶液的pH值,并用PAN做指示劑。當緩沖溶液pH值<5時,指示劑終點變色不靈敏。當緩沖溶液pH值>6時,溶液又容易出現沉淀,測定結果偏低。實驗顯示緩沖溶液pH值在5.0~6.0時,指示終點明顯。本實驗選用pH值為5.5的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液調節溶液的pH值。

2.2 EDTA標準溶液的加入量

返滴定置換法測定時,EDTA的量必須保證完全絡合。用鹽酸中和時,如果溶液出現渾濁,表明EDTA加入量不足,Al3+沒有與EDTA反應完全,配位不完全形成了Al(OH)3沉淀,可再加氫氧化鈉將溶液調至堿性后,補加一定量的EDTA標準溶液,再調節pH值。EDTA加入量以過量5~10 ml為宜,本實驗選擇加入EDTA標準溶液的量為50 ml。

2.3 溫度影響

試樣溶解加熱時間不能過長,否則會使結果偏低。EDTA的絡合反應和氟化鈉的絡合反應均需要煮沸并保持一定時間,確保反應完全,否則會使測定結果偏低。過量的EDTA要用硫酸銅標準溶液趁熱滴定。

2.4 精密度實驗

抽取3份試樣按編號進行獨立實驗。對同一份試樣,以該方法重復測定5次。測定結果見表1。從數據結果可以看出,該方法平均值較好,相對標準偏差≤0.15%,具有較好的重現性。

表1 方法精密度實驗

2.5 準確度實驗

由于沒有標樣,故采用加標測定回收率的方式檢驗方法的準確度。樣品中鋁的含量為2 150 μg,測定結果見表2。從數據結果可以看出該方法相對標準偏差較好,有較好的再現性。回收率>99%,證明該方法準確可靠。

表2 方法準確度實驗

3 結論

本實驗研究鋁鎂鈣合金中鋁的氟化物通過置換、硫酸銅返滴定的分析方法,確定了最佳的分析條件,并提高了方法的靈敏度、精密度和準確度。此方法的主要優點是操作簡便、分析周期快、節約分析成本,在實驗室之間容易推廣,在我廠現有條件下,在進廠物資結算和處理質量異議時提供可靠的指導數據。

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