吳洲清 毛明
(武漢大學中南醫院胸心血管外科 湖北 武漢 430071)
近年來世界范圍內肺癌發病率呈不斷上升趨勢,嚴重危害人類生命健康,對人類生命質量造成嚴重不良影響[1]。肺癌具有起病隱匿、早期癥狀不典型、死亡率高等特點,大多肺癌患者初診時病情已進展至中、晚期,錯過最佳治療時機,死亡率較高。血清生長分化因子15(GDF-15)是一種可水解的蛋白,分子量為62kDa,又稱為巨噬細胞抑制因子(MIC-1)。GDF-15廣泛參與機體生理、病理過程中,如組織生長發育、炎癥、腫瘤、創傷等。相關研究表明,GDF-15在預測腫瘤增殖、轉移、腫瘤細胞耐藥性等方面具有重要意義[2]。本研究探討GDF-15在肺癌診斷、化療療效評估中的臨床價值,現作以下報告。
選取本院2016年9月—2018年3月期間收治46例肺癌患者作為研究組,另選取同期本院體檢中心59名健康者作為對照組。本研究經醫學倫理委員會批準,全部患者均知情并簽署知情同意書。研究組年齡52~79歲,平均年齡(62.60±5.79)歲,其中腺癌16例、鱗癌13例、大細胞肺癌10例、小細胞肺癌7例,男31例、女15例;對照組年齡50~78歲,平均年齡(62.53±5.68)歲,男30例、女29例,P>0.05,具有可比性。
在肺癌患者、健康體檢者入院時第1d分別采集2ml空腹靜脈血,自然促凝后以3000r/min的速度離心15min,離心半徑為10cm,而后收集上清液,將其置入1.5ml微量離心管中,在-20℃環境下貯存。采用人GDF-15血清檢測試劑盒對兩組血清GDF-15水平進行檢測。化療方案及療效評估:根據肺癌患者病理類型不同選擇相應化療方案,化療周期21d。采用國際一線化療方案,2個周期后進行化療療效評估。將只耐受1次化療、采用其他治療方式患者排除,對肺癌組患者連續2個化療周期后臨床療效進行觀察。根據療效評價標準(RECIST)進行療效評估,并對不同療效患者GDF-15水平進行檢測。
分析GDF-15在肺癌診斷、化療療效評估中的臨床價值,觀察兩組患者血清GDF-15水平檢測情況,將兩組血清GDF-15水平進行分析對比。
以SPSS19.0系統行數據統計學分析,計數資料以n(%)表示,計量資料以(±s)表示,分別采用χ2、t檢驗,統計學分析結果以P<0.05為有統計學意義。
相較于健康人群,肺癌患者血清GDF-15水平明顯更高,P<0.05,參考表1。

表1 兩組血清GDF-15水平對比
腫瘤標志物是一類蛋白質,存在于腫瘤細胞內、血液、組織或體液中,當前已被廣泛運用于腫瘤檢測中,究其原因與其在腫瘤組織中的高表達有關[3]。腫瘤標志物水平異常升高、降低可間接反映腫瘤增殖、生長、遷移等情況,有利于臨床醫師早期診斷,并為后續治療、預后判斷提供相應指導與參考。
肺癌患者初診時已有半數以上患者發生遠處轉移,常規病理組織活檢屬于一種有創性診斷方式,而腫瘤標志物屬于非創傷性檢查,憑借其獨特優勢備受患者及醫務人員的青睞。當前臨床應用廣泛的腫瘤標志物包括CYFRA21-1、CEA、SCCA等,但由于特異度、靈敏度不高易導致誤診、漏診等情況發生,已無法適應臨床需要。因此,尋求一種新的血清腫瘤標志物就顯得尤為重要。GDF-15是一種新的腫瘤分子標志物,相關研究表明,糖尿病、肥胖與血清GDF-15水平高低密切相關[4]。本研究結果顯示,相較于健康人群,肺癌患者血清GDF-15水平明顯更高,P<0.05,提示血清GDF-15水平可作為臨床診斷肺癌的理想血清標志物,與當前研究結果大致相符[5]。臨床一般通過胸部增強CT、骨ECT、顱腦增強MRI等影像學檢查方式評估化療療效,但存在耗時長、醫療費用昂貴等問題,腫瘤標志物具有檢測方便、高效經濟等優勢,更適合臨床應用推廣。
綜上所述,在肺癌臨床診斷、化療療效評估等方面,血清GDF-15水平具有一定臨床應用價值。由于本研究樣本量較少,尚不能代表肺癌患者總體情況,仍有待于進一步深入研究。