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腹部磁共振彌散加權成像(DWI)技術鑒別診斷肝臟良、惡性腫瘤的價值分析

2018-07-26 06:32:04向成燕梁志鵬通訊作者楊亞芳胡家海
醫藥前沿 2018年23期
關鍵詞:肝癌意義差異

向成燕 梁志鵬(通訊作者) 楊亞芳 胡家海

(南京醫科大學附屬逸夫醫院影像科 江蘇 南京 211100)

肝臟惡性占位性病變多見于原發性肝癌、肝轉移瘤,良性病變多見于肝血管瘤以及肝囊腫等[1]。臨床上對肝臟占位性病變主要以影像學檢查為主,包括腹部CT及腹部MRI[2-4]。由于肝臟良惡性病變在影像學表現上不易區分,常可導致誤診,因此選擇一種更為準確的檢查手段十分必要。近年來,隨著MRI技術進步,磁共振彌散加權成像(DWI)得到了廣泛的應用,通過對組織水分子彌散性的檢測進一步提高檢出率[5]。近年來我院對肝臟病變患者進行腹部DWI檢查,并對臨床資料進行回顧分析,取得了滿意的效果。現將結果報道如下。

1.一般資料和方法

1.1 臨床資料

回顧性分析2016年4月至2017年12月間我院收治的128例肝臟占位性病變患者及32例肝臟正常者的影像學資料。其中男性73例,女性55例,年齡33~71歲,平均年齡(50.7±1.6)歲。128例肝臟占位性病變患者中原發性肝癌、肝血管瘤、肝囊腫與肝轉移瘤患者各32例,多發病灶41例、單發87例。

1.2 方法

使用飛利浦ACHIEVA1.5T超導型MRI掃描儀機型進行檢查。檢查前12小時囑患者禁食水,以免消化道內容物造成偽影。檢查時患者取仰臥位,足先進,掃描劍突至右腎上極范圍,囑患者屏氣。T1加權采用FSPGR序列掃描,TE設為4.7ms,TR設為190ms。T2加權采用FSE-XL序列掃描,TE設為670ms,TR設為100ms,共采集20層[6]。DWI檢查采用SE-EPI序列掃描,擴散系數值(b值)分別取1000s/mm及1500s/mm。視野FOV370mm×370mm,矩陣128×128,層厚取5mm,層間距取2mm,層數隨b值改變采集16至20層,DWI掃描均在1次屏氣中完成[7]。掃描后使用MRI固有工作站對DWI圖像進行處理并測量表面彌散系數(Apparentdiffusion coefficient,ADC值),選取覆蓋病灶的3個感興趣圖像進行測量,并將結果取平均值,測量正常肝臟組織時避開膽管、血管和偽影。

1.3 觀察指標

比較b=1000s/mm2及1500s/mm2時肝臟正常組織、原發性肝癌、肝血管瘤、肝囊腫與肝轉移瘤的ADC值。

1.4 統計學方法

本次試驗數據均使用SPSS19.0軟件統計,計量資料使用t檢驗,將檢驗標準設為0.05,當P<0.05時結果差異明顯有統計學意義。

2.結果

2.1 b=1000s/mm2 時肝臟正常組織、肝臟良惡性占位性病變的ADC值比較

在b=1000s/mm2時肝臟惡性病變ADC平均值,相比正常肝臟組織ADC平均值及肝血管瘤、肝囊腫ADC平均值差異具有統計學意義(P<0.05),原發性肝癌與肝轉移瘤ADC平均值差異未見統計學意義(t=2.45,P<0.05)。見表1。

2.2 b=1500s/mm2 時肝臟正常組織、肝臟良惡性占位性病變的ADC值比較

在b=1500s/mm2時肝臟良惡性病變差異具有統計學意義(P<0.05),原發性肝癌ADC平均值相比肝轉移瘤ADC平均值差異具有統計學意義(t=7.01,P<0.05),惡性腫瘤與正常肝臟ADC平均值差異未見統計學意義(P<0.05)。見表2。

3.討論

肝臟占位性病變缺乏特臨床異性,尤其是良惡性腫瘤的鑒別診斷難度大[8]。彌散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)是一種通過反映活體水分子彌散功能來成像的技術,能夠在細胞水平反映組織結構改變及細胞膜完整性的信息[9],并通過圖像反映組織器官的病理解剖特點[10]。彌散是指分子進行無規律的布朗運動,而DWI可將宏觀流動相位位移成像原理應用于微觀分子水平成像[11]。水分子在活體組織內彌散受較多因素影響,包括液體流動行、包膜通透性、毛細血管灌注及細胞組織結構等,DWI不僅提供擴散加權圖像,臨床常用表觀彌散系數(ADC)來描述機體在彌散成像上所觀察到的表觀作用,用不同ADC值來對疾病的診斷提供量化指標[12]。水分子在細胞內彌散越差ADC值越低,水分子彌散功能越強ADC值越高,該特性對肝臟占位性病變的良惡性鑒別具有重要意義[13]。

本次回顧性研究表明,在b值=1000s/mm2時,原發性肝癌的ADC平均值為(1.85±0.25)×10-3mm2/s、肝轉移瘤ADC平均值為(2.01±0.27)×10-3mm2/s,相比正常肝臟組織、肝血管瘤及肝囊腫ADC平均值差異具有統計學意義(P<0.05),說明DWI檢查可區分良惡性腫瘤,對肝臟占位性病變的鑒別診斷有一定價值,但原發性肝癌與肝轉移瘤ADC平均值差異未見統計學意義(P>0.05),說明采取單一擴散系數值進行掃描仍然存在一些盲區,尚不能有效區分肝臟原發性腫瘤及轉移性腫瘤;在b值=1500s/mm2時原發性肝癌ADC平均值為(1.51±0.15)×10-3mm2/s,相比肝轉移瘤ADC平均值(1.18±0.22)×10-3mm2/s差異具有統計學意義(P<0.05),惡性病變相比良性病變ADC值差異具有統計學意義(P<0.05),但惡性病變與正常肝臟組織ADC值差異不明顯(P>0.05),說明選取不同擴散系數進行掃描可增加診斷的準確率,有效鑒別出腫瘤的性質及良惡性,為臨床診斷提供重要的參考依據。劉金有等人也認為,選擇合理的b值和DWI測量參數可增加肝臟占位性疾病鑒別診斷的有效性[14]。相關研究認為DWI技術信號的強弱可真實反映肝臟病灶的組織成分,ADC值能夠作為良惡性病變的診斷依據[15-17]。值得注意的是,測量肝臟占位性病變時應盡量避免膽管及血管,否則可對ADC值的準確性造成影響[18]。

綜上所述,不同肝臟占位性病變DWI表現不同,ADC值也有顯著差異,臨床上采用腹部磁共振彌散加權成像技術對肝臟良、惡性腫瘤的鑒別診斷具有參考價值,值得在臨床推廣。

表1 b=1000s/mm2 時原發性肝癌與肝臟正常組織、良性占位性病變的ADC值比較[(±s)×10-3 mm2 /s]

表1 b=1000s/mm2 時原發性肝癌與肝臟正常組織、良性占位性病變的ADC值比較[(±s)×10-3 mm2 /s]

組別 例數 原發性肝癌 肝轉移瘤 肝血管瘤 肝囊腫 正常肝臟組織惡性病變 各32例 1.85±0.25 2.01±0.27良性病變 各32例2.45±0.28 2.52±0.23 1.33±0.11t(肝轉移瘤)值 6.39 8.13 13.19P(肝轉移瘤)值 <0.05 <0.05 <0.05t(原發性肝癌)值 9.04 11.16 10.77 P(原發性肝癌)值 <0.05 <0.05 <0.05

表2 b=1500s/mm2 時肝臟正常組織、肝臟良惡性占位性病變的ADC值比較[(±s)×10-3 mm2 /s]

表2 b=1500s/mm2 時肝臟正常組織、肝臟良惡性占位性病變的ADC值比較[(±s)×10-3 mm2 /s]

組別 例數 原發性肝癌 肝轉移瘤 肝血管瘤 肝囊腫 正常肝臟組織惡性病變 各32例 1.51±0.15 1.18±0.22良性病變 各32例2.12±0.24 2.54±0.28 1.29±0.23t(肝轉移瘤)值 16.33 21.61 1.96P(肝轉移瘤)值 <0.05 <0.05 >0.05t(原發性肝癌)值 12.19 18.34 4.67 P(原發性肝癌)值 <0.05 <0.05 >0.05

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